Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van comforttheorie op de intensive care

13 januari 2025 bijgewerkt door: Sakarya University

Ondersteunende verpleegkundige zorg voor IC-patiënten, gestructureerd volgens de comforttheorie

Verpleegkundige interventies, die zijn geconfigureerd om te conformeren. In dit onderzoek werd rekening gehouden met de wederzijdse comfortbehoeften van patiënten op de intensive care, die werden ondersteund door verschillende materialen zoals tabletcomputers en video-oproepsystemen op afstand, die waren geconfigureerd volgens de comforttheorie en toegepast op patiënten in de vorm van verpleegkundige interventies.. Het was de bedoeling om te onderzoeken of de effecten van verpleegkundige interventies, die waren gestructureerd volgens de comforttheorie, van toepassing waren op patiënten op het comfortniveau van de patiënten en hun waargenomen niveaus van omgevingsstress.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

1.1 PROBLEEMDEFINITIE EN BELANG

Intensive care-afdelingen (ICU's) zijn gespecialiseerde eenheden waar kritieke zorg wordt verleend aan patiënten met levensbedreigende aandoeningen, die levensondersteunende behandeling en continue monitoring vereisen. Deze eenheden opereren in intense en stressvolle omgevingen, waarbij gebruik wordt gemaakt van gespecialiseerde en geavanceerde behandelmethoden met een multidisciplinaire teamaanpak, naast complexe biomedische apparatuur. Patiënten op de IC zijn beperkt tot een beperkte omgeving en zijn 24 uur per dag aangesloten op apparatuur voor behandeling en monitoring. Ze worden blootgesteld aan fysieke factoren zoals lawaai, licht, schommelingen in de kamertemperatuur en frequente zorg- en behandelingsactiviteiten. Bovendien ervaren patiënten op de intensive care emotionele uitdagingen en hoge niveaus van stress, waaronder het weg zijn van hun familie, het getuige zijn van behandelingen en interventies bij andere patiënten, en de afhankelijkheid van zorgverleners voor behandeling en zorg. Al deze complexe processen hebben een negatieve invloed op het comfort van patiënten op fysiek, sociaal-cultureel, psychospiritueel en omgevingsvlak.

Een gezonde ICU moet worden ontworpen om de deelname van de patiënt aan de behandeling en zorg te motiveren, met als doel het herstel te vergemakkelijken. Het verbeteren van het comfort van de patiënt op de intensive care-afdeling zal de kwaliteit van de verpleegkundige zorg verbeteren en de herstelperiode verkorten. Er bestaan ​​verschillende modellen en theorieën om de kwaliteit van de verpleegkundige zorg te verbeteren en te standaardiseren met als doel het comfort van de patiënt te vergroten. De Comfort Theorie, ontwikkeld door Kolcaba en gebaseerd op de verpleegkundige functie van ontlasten, vormt de basis voor de verpleegkundige zorg. Kolcaba heeft vijftien jaar lang het concept van comfort en de toepassing ervan op het comfort van de patiënt ontwikkeld. In 1988 creëerde hij een taxonomische structuur bestaande uit drie niveaus en vier dimensies. Kolcaba beschreef het concept van comfort, holistisch uitgelegd, als de huidige ervaring van het voldoen aan fundamentele menselijke behoeften aan verlichting, gemak en het overwinnen van problemen.

Uit literatuuronderzoek blijkt dat hoogwaardige verpleegkundige zorg gebaseerd op de Comfort Theorie het comfort positief beïnvloedt. Patiënten melden vaak factoren die hun comfort na ontslag uit de ICU verstoren en tot ongemak leiden, zoals slaapgerelateerde problemen, pijn, uitdroging, oriëntatie- of bewustzijnsstoornissen, angst, verlies van eetlust, lawaai, zwakte, onvermogen om met de omgeving te communiceren en toepassing van een endotracheale tube. Omgekeerd zijn factoren die hun comfort vergroten en een goed gevoel geven onder meer het gevoel van veiligheid en de aanwezigheid van verpleegkundigen. De belangrijkste negatieve omgevingskenmerken van ICU’s die door patiënten worden gemeld, zijn onder meer hoge geluidsniveaus, kunstlicht, een onbekende omgeving, de aanwezigheid van complexe apparaten en de afwezigheid van apparaten zoals tv en radio, die het comfort verminderen. Deze negatieve omgevingskenmerken van ICU's verminderen het comfort van de patiënt en verhogen het stressniveau dat zij ervaren. Bovendien leiden stressoren op de intensive care tot sensorische overbelasting, perceptuele deprivatie en de ontwikkeling van het intensive care-syndroom. Stress en aanverwante aandoeningen die patiënten op de intensive care ervaren, hebben een negatieve invloed op de individuele gezondheid, verlengen het genezingsproces en verlengen de duur van het ziekenhuisverblijf.

Bij het beoordelen van onderzoeken die de verpleegkundige zorg baseren op de comforttheorie in de literatuur, valt op dat deze onderzoeken worden uitgevoerd op verschillende gebieden van de verpleegkunde, zoals per-anesthesie, urogynecologie, oncologie, cardiologie, psychiatrie en zorg rond het levenseinde. Interventies gebaseerd op deze theorie blijken het comfort van patiënten positief te beïnvloeden. In Turkije is er echter beperkt onderzoek naar verpleegpraktijken gebaseerd op de comforttheorie. In een onderzoek van Karabacak (2004) onder borstkankerpatiënten werd gerapporteerd dat comfortondersteunende verpleegkundige zorg de angst verminderde en de therapietrouw bij radiotherapie verhoogde. Uit een onderzoek van Yeşim en Türkan (2017) blijkt dat verpleegkundige zorg gebaseerd op de comforttheorie in de postpartumperiode het comfortniveau verhoogt van vrouwen die een keizersnede ondergaan. Zengin (2012) benadrukte in zijn onderzoek dat verpleegkundige interventies gebaseerd op de comforttheorie, ondersteund door de literatuur, effectief zouden kunnen zijn bij patiënten op de intensive care.

Gezien het comfort en de stressniveaus van IC-patiënten is het noodzakelijk om de verpleegkundige zorg te verbeteren en te vernieuwen, alternatieve zorgmethoden te creëren en deze toepasbaar te maken voor IC-patiënten. In het licht van deze informatie wordt bij het verzamelen van observaties op de intensive care en literatuurinformatie aangenomen dat verpleegkundige zorg die is gestructureerd volgens de comforttheorie een positieve bijdrage zal leveren aan IC-patiënten, de kwaliteit van de zorg zal verbeteren en de ontwikkeling van vergelijkbare verpleegkundige zorg zal begeleiden. interventies.

1.2 DOEL VAN HET ONDERZOEK

Deze studie is bedoeld om de impact te onderzoeken van gestructureerde ondersteunende verpleegkundige zorg voor patiënten op de intensive care (IC) op de omgevingsstressoren die worden waargenomen door patiënten op de ICU en op de fundamentele factoren die het comfort van patiënten op een basisniveau beïnvloeden, waaronder fysieke, omgevings-, sociaal-culturele en psychospirituele factoren (zoals scheiding van het normale leven, beperkte communicatie met familie/familieleden en ongepaste omgevingsomstandigheden).

METHODOLOGIE

Het onderzoek, ontworpen met een experimenteel ontwerp bestaande uit een controlegroep (n:25) en een interventiegroep (n:25), werd gepland volgens een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoeksontwerp. Aanvankelijk werden de gemeenschappelijke comfortbehoeften van patiënten op de intensive care (ICU) geïdentificeerd en werden verpleegzorgplannen opgesteld die waren gestructureerd volgens de comforttheorie voor ICU-patiënten. Terwijl patiënten in de controlegroep onder standaard ICU-omstandigheden werden gevolgd, zullen gestructureerde verpleegkundige interventies worden toegepast op patiënten in de interventiegroep. De gegevens van het onderzoek worden verzameld met behulp van het patiëntidentificatieformulier; Algemene comfortschaal en schaal voor omgevingsstressoren op de intensive care; Parametrische tests zullen worden gebruikt bij de evaluatie van onderzoeksgegevens.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Kalkoen, 54100
        • Sakarya Universty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn
  • Vereist intensieve zorgbehandeling gedurende minimaal 48 uur
  • Geletterd zijn
  • Geen sensorische verliezen hebben zoals gezichts-, gehoor- of spraakstoornissen
  • Openstaan ​​voor communicatie en samenwerking
  • Momenteel wordt hij behandeld op de intensive care
  • Goedkeuring van zowel de patiënt als de familie om aan het onderzoek deel te nemen
  • Voldoende kennis bij de familie van de patiënt voor videocommunicatie op afstand

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoet niet aan de inclusiecriteria
  • Het weigeren van toestemming in elke fase van het onderzoek en het terugtrekken uit het onderzoek
  • Geïntubeerd zijn
  • Cognitieve stoornissen hebben zoals dementie, de ziekte van Alzheimer en Parkinson
  • Ontslagen van de intensive care binnen 48 uur

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle

Patiënten in de controlegroep werden onderworpen aan standaard intensive care-omstandigheden. Routinematige monitoring en behandelingen werden toegediend. Bij patiënten in nood werd elke twee uur een herpositionering in bed uitgevoerd. Bezoeken vonden dagelijks plaats met een maximale duur van vijf minuten per patiënt, waarbij slechts één familielid face-to-face aanwezig kon zijn.

Elke nacht werd om 01.00 uur een routinematige röntgenfoto van de thorax gemaakt* en om 03.00 uur werden routinematige bloedmonsters** afgenomen.

De mobilisatie vond niet overdag plaats, tenzij dit noodzakelijk werd geacht. Patiënten ontvingen geen materialen zoals tabletcomputers, slaapmaskers of slaapkoptelefoons. Het patiëntidentificatieformulier, de algemene comfortschaal en de schaal voor milieustressor op de intensive care werden 48 uur na de opname van de patiënt face-to-face door de onderzoeker afgenomen. de intensive care-afdeling.

= Omdat de onderzochte afdeling de intensive care-afdeling voor borstziekten is, worden er elke nacht routinematige röntgenfoto's van de borstkas van patiënten gemaakt

Experimenteel: Interventie
Gestructureerde verpleegkundige interventies gebaseerd op de comforttheorie werden toegepast op patiënten in de interventiegroep. Patiënten werden minimaal één keer per dag gemobiliseerd. Er werden hulpmiddelen verstrekt waarvan werd aangenomen dat ze het comfort van de patiënt zouden vergroten, zoals tabletcomputers, bedrade hoofdtelefoons, slaapkoptelefoons en slaapmaskers. Patiënten hadden overdag face-to-face ontmoetingen met hun familie en 's avonds videogesprekken. Zorginterventies werden voor patiënten tussen 24.00 en 07.00 uur 's nachts zoveel mogelijk tot een minimum beperkt, en behandelingen werden zorgvuldig rond deze uren gepland. Bloedafname werd 's nachts om 23.00 uur uitgevoerd en 's ochtends om 07.00 uur werden röntgenfoto's gemaakt. Het patiëntidentificatieformulier, de algemene comfortschaal en de schaal voor milieustressor op de intensive care werden 48 uur na de opname van de patiënt op de intensive care face-to-face door de onderzoeker afgenomen.

Gestructureerde verpleegkundige interventies gebaseerd op de comforttheorie werden toegepast op patiënten in de interventiegroep.

Patiënten werden minimaal één keer per dag gemobiliseerd. Er werden hulpmiddelen verstrekt waarvan werd aangenomen dat ze het comfort van de patiënt zouden vergroten, zoals tabletcomputers, bedrade hoofdtelefoons, slaapkoptelefoons en slaapmaskers.

Patiënten hadden overdag face-to-face ontmoetingen met hun familie en 's avonds videogesprekken.

Zorginterventies werden voor patiënten tussen 24.00 en 07.00 uur 's nachts zoveel mogelijk tot een minimum beperkt, en behandelingen werden zorgvuldig rond deze uren gepland.

Bloedafname werd 's nachts om 23.00 uur uitgevoerd en 's ochtends om 07.00 uur werden röntgenfoto's gemaakt.

Het patiëntidentificatieformulier, de algemene comfortschaal en de schaal voor milieustressor op de intensive care werden 48 uur na de opname van de patiënt op de intensive care face-to-face door de onderzoeker afgenomen.

Andere namen:
  • Interventie groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zijn ondersteunende verpleegkundige zorginterventies gestructureerd volgens Kolcaba's Comfort Theorie effectiever dan standaard verpleegkundige zorg bij het verhogen van het comfortniveau van patiënten?
Tijdsspanne: Minimaal 48 uur

Ondersteunende verpleegkundige zorg, gestructureerd volgens de comforttheorie, toegepast op intensive care-patiënten gedurende 48 uur, verhoogde het comfortniveau van de patiënten.

Algemene comfortschaal: Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de algemene comfortschaal, ontwikkeld door Katharine Kolcaba in 1992, werd uitgevoerd door Kuguoglu en Karabacak. De schaal is van het vierpunts Likert-type en bestaat uit 48 items. De comfortniveaus van de schaal zijn opluchting (16 items), ontspanning (17 items) en superioriteit (15 items). De schaal bestaat uit positieve en negatieve items en deze items zijn gemengd. De hoogste totaalscore die op de schaal kan worden behaald is 192, terwijl de laagste totaalscore 48 is. Laag comfort wordt uitgedrukt met één punt en hoog comfort met vier punten. In het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek bleek de Cronbach-alfacoëfficiënt van de schaal 0,85 te zijn. Voor deze onderzoeksgroep bleek de Cronbach-alfacoëfficiënt van de schaal 0,91 te zijn.

Minimaal 48 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zijn ondersteunende verpleegkundige zorginterventies gestructureerd volgens Kolcaba's Comfort Theorie effectief in het verminderen van omgevingsstress in vergelijking met standaard verpleegkundige zorg?
Tijdsspanne: Minimaal 48 uur

Ondersteunende verpleegkundige zorg, gestructureerd volgens de comforttheorie, toegepast op intensive care-patiënten gedurende 48 uur, verminderde het stressniveau dat patiënten op de intensive care ervoeren.

Intensive Care Environmental Stressor Scale: Deze schaal werd in 1981 door Ballard ontwikkeld om de stressoren te beschrijven die werden waargenomen door patiënten die op de intensive care werden behandeld en werd in 1989 herzien door Cochran en Ganong. De schaal werd door Aslan (2010) in het Turks aangepast en de alfacoëfficiënt van Cronbach bleek 0,94 te zijn. De vierpunts Likert-schaal bestaat uit 42 items. De hoogste totaalscore die op de schaal kan worden behaald is 168 en de laagste totaalscore is 42. De hoge score die met de schaal wordt behaald, geeft aan dat omgevingsstressoren die op de intensive care worden waargenomen een negatieve invloed hebben op patiënten. Voor deze onderzoeksgroep bleek de Cronbach alpha-coëfficiënt van de schaal 0,94 te zijn.

Minimaal 48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SAÜ-SBE-FK-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren