Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af komfortteori på intensiv pleje

13. januar 2025 opdateret af: Sakarya University

Støttende sygepleje til ICU-patienter, struktureret i henhold til komfortteori

Sygeplejeinterventioner, som er konfigureret til at passe. I denne undersøgelse blev intensivpatienters gensidige komfortbehov understøttet af forskellige materialer såsom tablet-computere og fjernopkaldssystemer, som blev konfigureret i henhold til komfortteorien og anvendt på patienter i form for sygeplejeinterventioner.. Det var planlagt at undersøge, at effekterne af sygeplejeinterventioner, som var struktureret i henhold til komfortteorien, gjaldt patienterne på patienternes komfortniveauer og deres opfattede miljøstressorniveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

1.1 PROBLEMDEFINITION OG VIGTIGHED

Intensive afdelinger (ICU'er) er specialiserede enheder, hvor der ydes kritisk pleje til patienter med livstruende tilstande, der kræver livsunderstøttende behandling og kontinuerlig overvågning. Disse enheder opererer i intense og stressende miljøer og bruger specialiserede og avancerede behandlingsmetoder med en tværfaglig teamtilgang sammen med komplekse biomedicinske enheder. Patienter på intensivafdelingen er begrænset til et begrænset miljø, forbundet med udstyr til behandling og overvågning 24 timer i døgnet. De er udsat for fysiske faktorer som støj, lys, rumtemperaturudsving og hyppige pleje- og behandlingsaktiviteter. Derudover oplever patienter på intensivafdelingen følelsesmæssige udfordringer og høje niveauer af stress, herunder at være væk fra deres familier, være vidne til behandlinger og indgreb på andre patienter og afhængighed af sundhedsudbydere for behandling og pleje. Alle disse komplekse processer påvirker patienternes komfort negativt i fysiske, sociokulturelle, psykospirituelle og miljømæssige dimensioner.

En sund intensivafdeling bør udformes til at motivere patientens deltagelse i behandling og pleje med det formål at lette helbredelse. Forbedring af patientkomforten på intensivafdelingen vil højne kvaliteten af ​​sygeplejen og forkorte restitutionsperioden. Der findes forskellige modeller og teorier for at forbedre og standardisere kvaliteten af ​​sygepleje med det formål at øge patientkomforten. Komfortteorien, udviklet af Kolcaba og baseret på aflastningens sygeplejefunktion, danner grundlaget for sygepleje. Kolcaba brugte 15 år på at udvikle konceptet komfort og dets anvendelse på patientkomfort, og skabte en taksonomisk struktur bestående af tre niveauer og fire dimensioner i 1988. Kolcaba beskrev begrebet komfort, forklaret holistisk, som den nuværende oplevelse af at opfylde grundlæggende menneskelige behov for lindring, lethed og overvindelse af problemer.

Undersøgelser i litteraturen indikerer, at sygepleje af høj kvalitet baseret på komfortteorien har en positiv indflydelse på komforten. Patienter rapporterer ofte faktorer, der forstyrrer deres komfort efter udskrivelse fra intensivafdelingen og fører til angst, såsom søvnrelaterede problemer, smerter, dehydrering, orienterings- eller bevidsthedsforstyrrelser, angst, appetitløshed, støj, svaghed, manglende evne til at kommunikere med omgivelserne og endotracheal tubepåføring. Omvendt inkluderer faktorer, der forbedrer deres komfort og får dem til at føle sig godt, at føle sig trygge og tilstedeværelsen af ​​sygeplejersker. De vigtigste negative miljømæssige egenskaber ved intensivafdelinger rapporteret af patienter omfatter høje støjniveauer, kunstig belysning, et ukendt miljø, tilstedeværelsen af ​​komplekse enheder og fraværet af enheder såsom tv og radio, som reducerer komforten. Disse negative miljømæssige egenskaber ved intensivafdelinger mindsker patientkomforten og øger niveauet af stress, de oplever. Desuden fører stressfaktorer på intensivafdelingen til sensorisk overbelastning, perceptuel deprivation og udvikling af intensivt plejesyndrom. Stress og relaterede lidelser oplevet af patienter på intensivafdelingen har en negativ indvirkning på individers helbred, forlænger helingsprocessen og forlænger længden af ​​hospitalsophold.

Ved gennemgang af undersøgelser, der baserer sygepleje på Comfort Theory i litteraturen, observeres det, at disse undersøgelser er udført inden for forskellige sygeplejeområder, såsom perianæstesi, urogynækologi, onkologi, kardiologi, psykiatri og pleje ved livets slut. Interventioner baseret på denne teori har vist sig at påvirke patienternes komfort positivt. I Tyrkiet er der dog begrænset forskning i sygeplejepraksis baseret på Comfort Theory. I en undersøgelse udført af Karabacak (2004) med brystkræftpatienter blev det rapporteret, at komfortstøttende sygepleje reducerede angst og øgede overholdelse af strålebehandling. I en undersøgelse udført af Yeşim og Türkan (2017) blev sygepleje baseret på komfortteorien i postpartum-perioden fundet at øge komfortniveauet for kvinder, der gennemgår kejsersnit. Zengin (2012) understregede i sin undersøgelse, at sygeplejeinterventioner baseret på Comfort Theory, understøttet af litteraturen, kunne være effektive hos intensivpatienter.

I betragtning af ICU-patienters komfort og stressniveau er det nødvendigt at forbedre og opdatere sygeplejen, skabe alternative plejemetoder og gøre dem anvendelige for ICU-patienter. I lyset af denne information, når observationer på intensivafdelingen og litteraturoplysninger samles, antages det, at sygepleje, der er struktureret i henhold til komfortteorien, vil have positive bidrag til intensive patienter, forbedre plejekvaliteten og vejlede udviklingen af ​​lignende sygepleje. indgreb.

1.2 FORSKNINGENS FORMÅL

Denne undersøgelse er designet til at undersøge indvirkningen af ​​struktureret understøttende sygepleje til patienter med intensiv afdeling (ICU) på de miljømæssige stressfaktorer, som patienter på intensivafdelingen opfatter, og på de grundlæggende faktorer, der påvirker patienternes komfort på et grundlæggende niveau, herunder fysisk, miljømæssigt, sociokulturelle og psykospirituelle faktorer (såsom adskillelse fra det normale liv, begrænset kommunikation med familie/slægtninge og uhensigtsmæssige miljøforhold).

METODOLOGI

Studiet, designet med et eksperimentelt design bestående af en kontrolgruppe (n:25) og en interventionsgruppe (n:25), var planlagt i overensstemmelse med et randomiseret kontrolleret forskningsdesign. Indledningsvis blev de fælles komfortbehov for intensivafdelingspatienter (ICU)-patienter identificeret, og sygeplejeplaner struktureret i henhold til Comfort Theory for ICU-patienter blev oprettet. Mens patienter i kontrolgruppen blev overvåget under standard ICU-forhold, vil strukturerede sygeplejeinterventioner blive anvendt på patienter i interventionsgruppen. Undersøgelsens data vil blive indsamlet ved hjælp af patientidentifikationsformularen; General Comfort Scale og Intensive Care Unit Environmental Stressor Scale; Parametriske tests vil blive brugt i evalueringen af ​​undersøgelsesdata.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Kalkun, 54100
        • Sakarya Universty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre
  • Kræver intensiv behandling i mindst 48 timer
  • At være læsefærdig
  • Har ingen sansetab såsom syn, hørelse eller talebesvær
  • At være åben for kommunikation og samarbejde
  • I øjeblikket i behandling på intensiv afdeling
  • Godkendelse fra både patienten og familien til at deltage i undersøgelsen
  • Tilstrækkelig viden fra patientens familie til fjernkommunikation af video

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke inklusionskriterierne
  • At nægte samtykke på et hvilket som helst tidspunkt af undersøgelsen og trække sig tilbage fra undersøgelsen
  • At blive intuberet
  • At have kognitive lidelser som demens, Alzheimers og Parkinsons
  • Udskrevet fra intensivafdelingen inden 48 timer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere

Patienter i kontrolgruppen blev udsat for standard intensivbehandlingstilstande. Rutinemæssig overvågning og behandlinger blev administreret. Repositionering blev udført for patienter i nød hver anden time i sengen. Besøgene blev udført dagligt med en maksimal varighed på fem minutter pr. patient, så kun ét familiemedlem kunne være til stede ansigt til ansigt.

Hver nat kl. 01.00 blev der taget et rutinemæssigt røntgenbillede af thorax*, og rutinemæssige blodprøver** blev udtaget kl. 03.00.

Mobilisering blev ikke foretaget i løbet af dagen, medmindre det skønnes nødvendigt. Patienterne modtog ikke noget materiale såsom tablet-computere, sovemasker eller sovehovedtelefoner. Patient Identification Form, General Comfort Scale og Intensive Care Unit Environmental Stressor Scale blev administreret ansigt til ansigt af forskeren 48 timer efter patientens indlæggelse på intensivafdelingen.

= Da den undersøgte afdeling er intensivafdelingen for brystsygdomme, tages rutinemæssige røntgenbilleder af thorax hver nat

Eksperimentel: Intervention
Strukturerede sygeplejeinterventioner baseret på Comfort Theory blev anvendt på patienter i interventionsgruppen. Patienterne blev mobiliseret mindst én gang i løbet af dagen. Hjælpematerialer, der menes at øge patientkomforten, såsom tablet-computere, kablede hovedtelefoner, sovehovedtelefoner og sovemasker, blev leveret. Patienterne havde ansigt-til-ansigt møder med deres familier i løbet af dagen og videoopkald om aftenen. Plejeinterventioner blev minimeret så meget som muligt for patienter mellem kl. 24.00-07.00 om natten, og behandlingerne blev nøje planlagt omkring disse timer. Der blev taget blodprøver kl. 23.00 om natten, og røntgenbilleder blev taget kl. 07.00 om morgenen. Patient Identification Form, General Comfort Scale og Intensive Care Unit Environmental Stressor Scale blev administreret ansigt til ansigt af forskeren 48 timer efter patientens indlæggelse på intensivafdelingen.

Strukturerede sygeplejeinterventioner baseret på Comfort Theory blev anvendt på patienter i interventionsgruppen.

Patienterne blev mobiliseret mindst én gang i løbet af dagen. Hjælpematerialer, der menes at øge patientkomforten, såsom tablet-computere, kablede hovedtelefoner, sovehovedtelefoner og sovemasker, blev leveret.

Patienterne havde ansigt-til-ansigt møder med deres familier i løbet af dagen og videoopkald om aftenen.

Plejeinterventioner blev minimeret så meget som muligt for patienter mellem kl. 24.00-07.00 om natten, og behandlingerne blev nøje planlagt omkring disse timer.

Der blev taget blodprøver kl. 23.00 om natten, og røntgenbilleder blev taget kl. 07.00 om morgenen.

Patient Identification Form, General Comfort Scale og Intensive Care Unit Environmental Stressor Scale blev administreret ansigt til ansigt af forskeren 48 timer efter patientens indlæggelse på intensivafdelingen.

Andre navne:
  • Interventionsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Er støttende sygeplejeinterventioner struktureret i henhold til Kolcabas komfortteori mere effektive end almindelig sygepleje til at øge patienternes komfortniveauer?
Tidsramme: Minimum 48 timer

Støttende sygepleje struktureret i henhold til komfortteorien anvendt på intensivpatienter i 48 timer øgede patienternes komfortniveau.

General Comfort Scale: Den tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse af General Comfort Scale udviklet af Katharine Kolcaba i 1992 blev udført af Kuguoglu og Karabacak. Skalaen er en firepunkts Likert-type og består af 48 punkter. Skalaens komfortniveauer er relief (16 genstande), afslapning (17 genstande) og overlegenhed (15 genstande). Skalaen består af positive og negative elementer, og disse elementer er blandet. Den højeste samlede score, der kan opnås fra skalaen, er 192, mens den laveste samlede score er 48. Lav komfort udtrykkes med ét point og høj komfort udtrykkes med fire point. I validitets- og reliabilitetsstudiet blev Cronbach alfa-koefficienten på skalaen fundet at være 0,85. For denne undersøgelsesgruppe blev Cronbach alfa-koefficienten på skalaen fundet til at være 0,91.

Minimum 48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Er støttende sygeplejeinterventioner struktureret i henhold til Kolcabas Comfort Theory effektive til at reducere miljøbelastning sammenlignet med standard sygepleje?
Tidsramme: Minimum 48 timer

Støttende sygepleje struktureret i overensstemmelse med komfortteorien anvendt på intensivpatienter i 48 timer reducerede det stressniveau, som patienter på intensiv pleje oplevede.

Intensive Care Environmental Stressor Scale: Den blev udviklet af Ballard i 1981 for at beskrive de stressfaktorer, der opfattes af patienter behandlet på intensivafdelingen og blev revideret af Cochran og Ganong i 1989. Skalaen blev tilpasset til tyrkisk af Aslan (2010), og Cronbachs alfa-koefficient blev fundet til 0,94. Den firepunkts Likert-skala består af 42 punkter. Den højeste samlede score, der kan opnås fra skalaen, er 168 og den laveste samlede score er 42. Den høje score opnået fra skalaen indikerer, at miljøstressorer opfattet i intensivbehandling påvirker patienterne negativt. For denne undersøgelsesgruppe blev Cronbach alfa-koefficienten på skalaen fundet til at være 0,94

Minimum 48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAÜ-SBE-FK-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensivafdeling

Abonner