Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie teorii komfortu na intensywnej terapii

13 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Sakarya University

Wspomagająca opieka pielęgniarska dla pacjentów İCU, zorganizowana zgodnie z teorią komfortu

Interwencje pielęgniarskie skonfigurowane tak, aby były zgodne z wymogami W tym badaniu uwzględniono wzajemne potrzeby w zakresie komfortu pacjentów intensywnej terapii, które były wspierane przez różne materiały, takie jak tablety i systemy zdalnych połączeń wideo, skonfigurowane zgodnie z teorią komfortu i zastosowane u pacjentów w forma interwencji pielęgniarskich.. Zaplanowano zbadanie, czy skutki interwencji pielęgniarskich, skonstruowanych zgodnie z teorią komfortu, odnoszą się do pacjentów na poziomie komfortu pacjentów i postrzeganych przez nich poziomach stresu środowiskowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

1.1 DEFINICJA I ZNACZENIE PROBLEMU

Oddziały intensywnej terapii (OIOM) to wyspecjalizowane oddziały, na których sprawowana jest intensywna opieka nad pacjentami w stanach zagrażających życiu, wymagającymi leczenia podtrzymującego życie i ciągłego monitorowania. Oddziały te działają w intensywnych i stresujących środowiskach, wykorzystując specjalistyczne i zaawansowane metody leczenia, wielodyscyplinarne podejście zespołowe, a także złożone urządzenia biomedyczne. Pacjenci na OIOM-ie przebywają w ograniczonym środowisku, podłączeni do sprzętu do leczenia i monitorowania 24 godziny na dobę. Są narażone na czynniki fizyczne, takie jak hałas, światło, wahania temperatury pokojowej oraz częste czynności pielęgnacyjne i lecznicze. Ponadto pacjenci na oddziałach intensywnej terapii doświadczają wyzwań emocjonalnych i wysokiego poziomu stresu, w tym przebywania z dala od rodzin, bycia świadkami leczenia i interwencji u innych pacjentów oraz uzależnienia od podmiotów świadczących opiekę zdrowotną w zakresie leczenia i opieki. Wszystkie te złożone procesy niekorzystnie wpływają na komfort pacjentów w wymiarze fizycznym, społeczno-kulturowym, psychoduchowym i środowiskowym.

Zdrowy oddział intensywnej terapii powinien być zaprojektowany tak, aby motywować pacjenta do udziału w leczeniu i opiece, a także ułatwiać powrót do zdrowia. Poprawa komfortu pacjenta na oddziale intensywnej terapii podniesie jakość opieki pielęgniarskiej i skróci okres rekonwalescencji. Istnieją różne modele i teorie mające na celu poprawę i standaryzację jakości opieki pielęgniarskiej w celu zwiększenia komfortu pacjenta. Teoria Komfortu, opracowana przez Kolcabę i oparta na pielęgniarskiej funkcji łagodzenia bólu, stanowi podstawę opieki pielęgniarskiej. Kolcaba spędził 15 lat na opracowywaniu koncepcji komfortu i jej zastosowaniu do komfortu pacjenta, tworząc w 1988 roku strukturę taksonomiczną składającą się z trzech poziomów i czterech wymiarów. Kolcaba opisał koncepcję komfortu, wyjaśnioną całościowo, jako aktualne doświadczenie zaspokojenia podstawowych ludzkich potrzeb w zakresie ulgi, wygody i pokonywania problemów.

Badania literaturowe wskazują, że wysokiej jakości opieka pielęgniarska oparta na Teorii Komfortu pozytywnie wpływa na komfort. Pacjenci często zgłaszają czynniki zakłócające ich komfort po wypisaniu z OIT i prowadzące do stresu, takie jak problemy ze snem, ból, odwodnienie, zaburzenia orientacji lub świadomości, lęk, utrata apetytu, hałas, osłabienie, niemożność komunikowania się z otoczeniem i założenie rurki dotchawiczej. I odwrotnie, do czynników zwiększających ich komfort i dobre samopoczucie zalicza się poczucie bezpieczeństwa i obecność pielęgniarek. Do głównych negatywnych cech środowiskowych oddziałów intensywnej terapii zgłaszanych przez pacjentów zalicza się wysoki poziom hałasu, sztuczne oświetlenie, nieznane środowisko, obecność skomplikowanych urządzeń oraz brak urządzeń takich jak telewizor i radio, które zmniejszają komfort. Te negatywne cechy środowiskowe oddziałów intensywnej terapii zmniejszają komfort pacjentów i zwiększają poziom stresu, jakiego doświadczają. Ponadto stresory przebywające na OIT prowadzą do przeciążenia sensorycznego, deprywacji percepcji i rozwoju zespołu intensywnej terapii. Stres i zaburzenia z nim związane, których doświadczają pacjenci przebywający na OIT, negatywnie wpływają na zdrowie jednostki, wydłużają proces gojenia i wydłużają czas pobytu w szpitalu.

Przeglądając badania opierające opiekę pielęgniarską na teorii komfortu w literaturze, można zauważyć, że badania te prowadzone są w różnych dziedzinach pielęgniarstwa, takich jak perianestezja, uroginekologia, onkologia, kardiologia, psychiatria i opieka u schyłku życia. Stwierdzono, że interwencje oparte na tej teorii pozytywnie wpływają na komfort pacjentów. Jednakże w Turcji prowadzone są ograniczone badania dotyczące praktyk pielęgniarskich w oparciu o teorię komfortu. W badaniu przeprowadzonym przez Karabacaka (2004) z udziałem pacjentek z rakiem piersi stwierdzono, że zapewniająca komfort opieka pielęgniarska zmniejsza lęk i zwiększa przestrzeganie radioterapii. W badaniu przeprowadzonym przez Yeşima i Türkana (2017) stwierdzono, że opieka pielęgniarska oparta na Teorii Komfortu w okresie poporodowym zwiększa poziom komfortu kobiet poddawanych cesarskiemu cięciu. Zengin (2012) w swoim badaniu podkreślił, że interwencje pielęgniarskie oparte na Teorii Komfortu, poparte literaturą, mogą być skuteczne u pacjentów intensywnej terapii.

Biorąc pod uwagę komfort i poziom stresu pacjentów OIT, należy udoskonalać i unowocześniać opiekę pielęgniarską, tworzyć alternatywne metody opieki i dostosowywać je do potrzeb pacjentów OIT. W świetle tych informacji, po zebraniu obserwacji na oddziałach intensywnej terapii i informacji z literatury, uważa się, że opieka pielęgniarska zorganizowana zgodnie z teorią komfortu będzie miała pozytywny wpływ na pacjentów na oddziałach intensywnej terapii, poprawi jakość opieki i poprowadzi rozwój podobnych usług pielęgniarskich. interwencje.

1.2 CEL BADANIA

Celem badania jest zbadanie wpływu ustrukturyzowanej wspomagającej opieki pielęgniarskiej nad pacjentami oddziałów intensywnej terapii (OIT) na stresory środowiskowe odczuwane przez pacjentów przebywających na OIT oraz na podstawowe czynniki wpływające na komfort pacjentów na podstawowym poziomie, w tym fizyczne, środowiskowe, czynniki społeczno-kulturowe i psychoduchowe (takie jak oddzielenie od normalnego życia, ograniczona komunikacja z rodziną/krewnymi i nieodpowiednie warunki środowiskowe).

METODOLOGIA

Badanie, zaprojektowane w układzie eksperymentalnym obejmującym grupę kontrolną (n:25) i grupę interwencyjną (n:25), zostało zaplanowane zgodnie z planem badania z randomizacją. Początkowo zidentyfikowano wspólne potrzeby pacjentów oddziałów intensywnej terapii (OIOM) w zakresie komfortu i stworzono plany opieki pielęgniarskiej zorganizowane zgodnie z Teorią Komfortu dla pacjentów OIT. Podczas gdy pacjenci w grupie kontrolnej byli monitorowani w standardowych warunkach OIOM-u, u pacjentów w grupie interwencyjnej zastosowane zostaną ustrukturyzowane interwencje pielęgniarskie. Dane badania będą zbierane za pomocą Formularza Identyfikacji Pacjenta; Skala Ogólnego Komfortu i Skala Stresu Środowiskowego Oddziału Intensywnej Terapii; Do oceny danych badawczych zostaną wykorzystane testy parametryczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Indyk, 54100
        • Sakarya Universty

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Posiadanie 18 lat lub więcej
  • Wymagające intensywnej terapii przez co najmniej 48 godzin
  • Umiejętność czytania i pisania
  • Brak ubytków sensorycznych, takich jak zaburzenia wzroku, słuchu lub mowy
  • Otwartość na komunikację i współpracę
  • Obecnie przebywa na leczeniu na oddziale intensywnej terapii
  • Zgoda zarówno pacjenta, jak i jego rodziny na udział w badaniu
  • Wystarczająca wiedza rodziny pacjenta do zdalnej komunikacji wideo

Kryteria wykluczenia:

  • Nie spełnia kryteriów włączenia
  • Odmowa wyrażenia zgody na którymkolwiek etapie badania i wycofanie się z badania
  • Intubacja
  • Mając zaburzenia poznawcze, takie jak demencja, choroba Alzheimera i Parkinsona
  • Wypisano z oddziału intensywnej terapii przed upływem 48 godzin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola

Pacjenci w grupie kontrolnej byli poddani standardowym warunkom intensywnej terapii. Zastosowano rutynowe monitorowanie i leczenie. Zmianę pozycji potrzebujących pacjentów przeprowadzano w łóżku co dwie godziny. Wizyty odbywały się codziennie i trwały maksymalnie pięć minut na pacjenta, przy czym tylko jeden członek rodziny mógł być obecny twarzą w twarz.

Każdej nocy o godzinie 01:00 wykonywano rutynowe prześwietlenie klatki piersiowej*, a rutynowe próbki krwi** pobierano o godzinie 03:00.

Mobilizacji nie przeprowadzano w ciągu dnia, chyba że uznano to za konieczne. Pacjenci nie otrzymali żadnych materiałów, takich jak tablety, maski do spania czy słuchawki do spania. Formularz identyfikacyjny pacjenta, Skala ogólnego komfortu i Skala stresu środowiskowego Oddziału Intensywnej Terapii zostały przekazane przez badacza twarzą w twarz 48 godzin po przyjęciu pacjenta do szpitala. oddział intensywnej terapii.

= Ponieważ badany oddział jest oddziałem intensywnej terapii chorób klatki piersiowej, rutynowo wykonuje się u pacjentów badania RTG klatki piersiowej każdej nocy

Eksperymentalny: Interwencja
W grupie interwencyjnej zastosowano ustrukturyzowane interwencje pielęgniarskie oparte na teorii komfortu. Pacjenci byli mobilizowani przynajmniej raz w ciągu dnia. Zapewniono materiały pomocnicze, które miały zwiększyć komfort pacjenta, takie jak tablety, słuchawki przewodowe, słuchawki do spania i maski do spania. W ciągu dnia pacjenci spotykali się twarzą w twarz z rodzinami, a wieczorami prowadzili rozmowy wideo. Interwencje pielęgnacyjne u pacjentów w godzinach nocnych w godzinach 24:00-07:00 zostały w jak największym stopniu zminimalizowane, a zabiegi starannie zaplanowano w tych godzinach. Pobieranie krwi pobierano o godzinie 23:00 w nocy, a zdjęcie RTG o godzinie 07:00 rano. Formularz identyfikacyjny pacjenta, Skala komfortu ogólnego i Skala stresu środowiskowego oddziału intensywnej terapii zostały przekazane przez badacza twarzą w twarz 48 godzin po przyjęciu pacjenta na oddział intensywnej terapii.

W grupie interwencyjnej zastosowano ustrukturyzowane interwencje pielęgniarskie oparte na teorii komfortu.

Pacjenci byli mobilizowani przynajmniej raz w ciągu dnia. Zapewniono materiały pomocnicze, które miały zwiększyć komfort pacjenta, takie jak tablety, słuchawki przewodowe, słuchawki do spania i maski do spania.

W ciągu dnia pacjenci spotykali się twarzą w twarz z rodzinami, a wieczorami prowadzili rozmowy wideo.

Interwencje pielęgnacyjne u pacjentów w godzinach nocnych w godzinach 24:00-07:00 zostały w jak największym stopniu zminimalizowane, a zabiegi starannie zaplanowano w tych godzinach.

Pobieranie krwi pobierano o godzinie 23:00 w nocy, a zdjęcie RTG o godzinie 07:00 rano.

Formularz identyfikacyjny pacjenta, Skala komfortu ogólnego i Skala stresu środowiskowego oddziału intensywnej terapii zostały przekazane przez badacza twarzą w twarz 48 godzin po przyjęciu pacjenta na oddział intensywnej terapii.

Inne nazwy:
  • Grupa Interwencyjna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy wspierające interwencje pielęgniarskie zorganizowane zgodnie z teorią komfortu Kolcaby są skuteczniejsze niż standardowa opieka pielęgniarska pod względem zwiększania poziomu komfortu pacjentów?
Ramy czasowe: Minimum 48 godzin

Wspomagająca opieka pielęgniarska zorganizowana według teorii komfortu stosowana wobec pacjentów intensywnej terapii przez 48 godzin podniosła poziom komfortu pacjentów.

Skala Ogólnego Komfortu: Tureckie badanie ważności i wiarygodności Skali Ogólnego Komfortu opracowanej przez Katharine Kolcaba w 1992 roku zostało przeprowadzone przez Kuguoglu i Karabacak. Skala ma charakter czteropunktowy typu Likerta i składa się z 48 pozycji. Poziomy komfortu na skali to ulga (16 pozycji), relaks (17 pozycji) i wyższość (15 pozycji). Skala składa się z pozycji pozytywnych i negatywnych i pozycje te są mieszane. Najwyższy wynik łączny, jaki można uzyskać w skali to 192, najniższy zaś 48. Niski komfort wyraża się za pomocą jednego punktu, a wysoki komfort za pomocą czterech punktów. W badaniu trafności i rzetelności stwierdzono, że współczynnik alfa Cronbacha skali wynosi 0,85. Dla tej grupy badawczej współczynnik alfa Cronbacha w skali wynosił 0,91.

Minimum 48 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy wspierające interwencje pielęgniarskie są zorganizowane zgodnie z teorią komfortu Kolcaby, skutecznie zmniejszając stres środowiskowy w porównaniu ze standardową opieką pielęgniarską?
Ramy czasowe: Minimum 48 godzin

Wspomagająca opieka pielęgniarska zorganizowana według teorii komfortu stosowana wobec pacjentów intensywnej terapii przez 48 godzin zmniejszyła poziom stresu odczuwanego przez pacjentów przebywających na oddziale intensywnej terapii.

Skala Stresora Środowiskowego Intensywnej Terapii: została opracowana przez Ballarda w 1981 r. w celu opisania czynników stresogennych odczuwanych przez pacjentów leczonych na oddziale intensywnej terapii i została poprawiona przez Cochrana i Ganong w 1989 r. Skalę zaadaptował do języka tureckiego Aslan (2010), a współczynnik alfa Cronbacha wyniósł 0,94. Czteropunktowa skala typu Likerta składa się z 42 pozycji. Najwyższy łączny wynik, jaki można uzyskać w skali, to 168, a najniższy łączny wynik to 42. Wysoki wynik uzyskany w skali wskazuje, że stresory środowiskowe odczuwane na oddziale intensywnej terapii negatywnie wpływają na pacjentów. Dla tej grupy badanej współczynnik alfa Cronbacha w skali wynosił 0,94

Minimum 48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAÜ-SBE-FK-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oddział intensywnej terapii

Subskrybuj