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Uso da Teoria do Conforto em Terapia Intensiva

13 de janeiro de 2025 atualizado por: Sakarya University

Cuidados de enfermagem de suporte para pacientes de UTI, estruturados de acordo com a teoria do conforto

As intervenções de enfermagem, que foram configuradas para atender neste estudo, às necessidades de conforto mútuo dos pacientes de terapia intensiva que foram apoiadas por diversos materiais, como tablets e sistemas de videochamada remota, que foram configurados de acordo com a teoria do conforto e aplicados aos pacientes em a forma das intervenções de enfermagem. Planejou-se examinar os efeitos das intervenções de enfermagem estruturadas de acordo com a teoria do conforto, aplicadas aos pacientes, sobre os níveis de conforto dos pacientes e seus níveis percebidos de estressores ambientais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

1.1 DEFINIÇÃO E IMPORTÂNCIA DO PROBLEMA

As unidades de terapia intensiva (UTIs) são unidades especializadas onde são prestados cuidados intensivos a pacientes com condições de risco de vida, que requerem tratamento de suporte à vida e monitoramento contínuo. Essas unidades operam em ambientes intensos e estressantes, utilizando métodos de tratamento especializados e avançados com abordagem de equipe multidisciplinar, ao lado de dispositivos biomédicos complexos. Os pacientes internados na UTI ficam confinados em um ambiente limitado, conectados a equipamentos para tratamento e monitoramento 24 horas por dia. Eles estão expostos a fatores físicos, como ruído, luz, flutuações de temperatura ambiente e atividades frequentes de cuidado e tratamento. Além disso, os pacientes na UTI enfrentam desafios emocionais e altos níveis de estresse, incluindo estar longe de suas famílias, testemunhar tratamentos e intervenções em outros pacientes e depender de prestadores de cuidados de saúde para tratamento e cuidados. Todos esses processos complexos afetam negativamente o conforto dos pacientes nas dimensões física, sociocultural, psicoespiritual e ambiental.

Uma UTI saudável deve ser projetada para motivar a participação do paciente no tratamento e nos cuidados, visando facilitar a recuperação. Melhorar o conforto do paciente na unidade de terapia intensiva melhorará a qualidade dos cuidados de enfermagem e reduzirá o período de recuperação. Existem vários modelos e teorias para melhorar e padronizar a qualidade dos cuidados de enfermagem com o objetivo de aumentar o conforto do paciente. A Teoria do Conforto, desenvolvida por Kolcaba e baseada na função de alívio da enfermagem, constitui a base dos cuidados de enfermagem. Kolcaba passou 15 anos desenvolvendo o conceito de conforto e sua aplicação ao conforto do paciente, criando uma estrutura taxonômica composta por três níveis e quatro dimensões em 1988. Kolcaba descreveu o conceito de conforto, explicado holisticamente, como a experiência atual de satisfação das necessidades humanas básicas de alívio, facilidade e superação de problemas.

Estudos na literatura apontam que cuidados de enfermagem de qualidade baseados na Teoria do Conforto influenciam positivamente o conforto. Os pacientes muitas vezes relatam fatores que perturbam seu conforto após a alta da UTI e levam ao sofrimento, como problemas relacionados ao sono, dor, desidratação, distúrbios de orientação ou consciência, ansiedade, perda de apetite, ruído, fraqueza, incapacidade de comunicação com o ambiente e aplicação de tubo endotraqueal. Por outro lado, os fatores que melhoram o seu conforto e os fazem sentir-se bem incluem a sensação de segurança e a presença de enfermeiros. As principais características ambientais negativas das UTIs relatadas pelos pacientes incluem altos níveis de ruído, iluminação artificial, ambiente desconhecido, presença de dispositivos complexos e ausência de dispositivos como TV e rádio, que reduzem o conforto. Essas características ambientais negativas das UTIs diminuem o conforto dos pacientes e aumentam o nível de estresse que eles vivenciam. Além disso, os estressores na UTI levam à sobrecarga sensorial, à privação perceptiva e ao desenvolvimento da síndrome da terapia intensiva. O estresse e os transtornos relacionados vivenciados pelos pacientes na UTI impactam negativamente a saúde dos indivíduos, prolongam o processo de cura e aumentam o tempo de internação hospitalar.

Ao revisar na literatura estudos que fundamentam os cuidados de enfermagem na Teoria do Conforto, observa-se que esses estudos são realizados em diversas áreas da enfermagem, como perianestesia, uroginecologia, oncologia, cardiologia, psiquiatria e cuidados de fim de vida. Descobriu-se que as intervenções baseadas nesta teoria afetam positivamente o conforto dos pacientes. Na Turquia, contudo, há pesquisas limitadas sobre práticas de enfermagem baseadas na Teoria do Conforto. Num estudo realizado por Karabacak (2004) com pacientes com cancro da mama, foi relatado que os cuidados de enfermagem de apoio ao conforto reduziram a ansiedade e aumentaram a adesão à radioterapia. Num estudo realizado por Yeşim e Türkan (2017), constatou-se que os cuidados de enfermagem baseados na Teoria do Conforto no período pós-parto aumentam os níveis de conforto das mulheres submetidas à cesariana. Zengin (2012), em seu estudo, enfatizou que intervenções de enfermagem baseadas na Teoria do Conforto, respaldadas pela literatura, poderiam ser eficazes em pacientes de terapia intensiva.

Considerando os níveis de conforto e estresse dos pacientes internados em UTI, é necessário melhorar e atualizar os cuidados de enfermagem, criar métodos alternativos de cuidado e torná-los aplicáveis ​​aos pacientes internados em UTI. Diante dessas informações, ao compilar as observações na UTI e as informações da literatura, acredita-se que os cuidados de enfermagem estruturados de acordo com a Teoria do Conforto terão contribuições positivas aos pacientes da UTI, melhorarão a qualidade do cuidado e orientarão o desenvolvimento de cuidados de enfermagem semelhantes. intervenções.

1.2 OBJETIVO DA PESQUISA

Este estudo foi projetado para examinar o impacto dos cuidados de enfermagem de suporte estruturados para pacientes da unidade de terapia intensiva (UTI) nos estressores ambientais percebidos pelos pacientes na UTI e nos fatores fundamentais que influenciam o conforto dos pacientes em um nível básico, incluindo físico, ambiental, fatores socioculturais e psicoespirituais (como separação da vida normal, comunicação restrita com familiares/parentes e condições ambientais inadequadas).

METODOLOGIA

O estudo, delineado com desenho experimental composto por um grupo controle (n:25) e um grupo intervenção (n:25), foi planejado de acordo com um desenho de pesquisa randomizado controlado. Inicialmente foram identificadas as necessidades comuns de conforto dos pacientes de unidade de terapia intensiva (UTI) e criados planos de cuidados de enfermagem estruturados de acordo com a Teoria do Conforto para pacientes de UTI. Enquanto os pacientes do grupo controle foram monitorados em condições padrão de UTI, intervenções estruturadas de enfermagem serão aplicadas aos pacientes do grupo de intervenção. Os dados do estudo serão coletados por meio da Ficha de Identificação do Paciente; Escala de Conforto Geral e Escala de Estressor Ambiental em Unidade de Terapia Intensiva; Testes paramétricos serão utilizados na avaliação dos dados do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Peru, 54100
        • Sakarya Universty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter 18 anos ou mais
  • Requer tratamento de terapia intensiva por pelo menos 48 horas
  • Ser alfabetizado
  • Não ter perdas sensoriais, como deficiência visual, auditiva ou de fala
  • Estar aberto à comunicação e colaboração
  • Atualmente em tratamento na unidade de terapia intensiva
  • Aprovação do paciente e da família para participar do estudo
  • Conhecimento suficiente por parte da família do paciente para comunicação remota por vídeo

Critérios de exclusão:

  • Não atender aos critérios de inclusão
  • Recusar o consentimento em qualquer fase do estudo e retirar-se do estudo
  • Sendo intubado
  • Ter distúrbios cognitivos, como demência, Alzheimer e Parkinson
  • Alta da unidade de terapia intensiva antes de 48 horas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlar

Os pacientes do grupo controle foram submetidos a condições padrão de terapia intensiva. Monitoramento de rotina e tratamentos foram administrados. O reposicionamento dos pacientes necessitados era realizado a cada duas horas dentro do leito. As visitas eram realizadas diariamente com duração máxima de cinco minutos por paciente, permitindo a presença presencial de apenas um familiar.

Todas as noites, à 1h, era feita uma radiografia de tórax de rotina* e amostras de sangue de rotina** eram coletadas às 3h.

A mobilização não foi realizada durante o dia, a menos que fosse considerada necessária. Os pacientes não receberam quaisquer materiais como tablets, máscaras de dormir ou fones de ouvido. O Formulário de Identificação do Paciente, a Escala de Conforto Geral e a Escala de Estressor Ambiental da Unidade de Terapia Intensiva foram aplicados pessoalmente pelo pesquisador 48 horas após a admissão do paciente no a unidade de terapia intensiva.

= Como o departamento pesquisado é a unidade de terapia intensiva para doenças torácicas, radiografias de tórax de rotina são tiradas dos pacientes todas as noites

Experimental: Intervenção
Intervenções de enfermagem estruturadas baseadas na Teoria do Conforto foram aplicadas aos pacientes do grupo intervenção. Os pacientes foram mobilizados pelo menos uma vez durante o dia. Foram fornecidos materiais auxiliares que se acredita aumentarem o conforto do paciente, como tablets, fones de ouvido com fio, fones de ouvido e máscaras para dormir. Os pacientes tiveram reuniões presenciais com suas famílias durante o dia e videochamadas à noite. As intervenções de cuidados foram minimizadas tanto quanto possível para os pacientes entre 24h e 7h da noite, e os tratamentos foram cuidadosamente planejados em torno desse horário. A coleta de sangue foi realizada às 23h00 da noite e as radiografias foram realizadas às 07h00 da manhã. A Ficha de Identificação do Paciente, a Escala de Conforto Geral e a Escala de Estressor Ambiental em Unidade de Terapia Intensiva foram aplicadas presencialmente pela pesquisadora 48 horas após a admissão do paciente na unidade de terapia intensiva.

Intervenções de enfermagem estruturadas baseadas na Teoria do Conforto foram aplicadas aos pacientes do grupo intervenção.

Os pacientes foram mobilizados pelo menos uma vez durante o dia. Foram fornecidos materiais auxiliares que se acredita aumentarem o conforto do paciente, como tablets, fones de ouvido com fio, fones de ouvido e máscaras para dormir.

Os pacientes tiveram reuniões presenciais com suas famílias durante o dia e videochamadas à noite.

As intervenções de cuidados foram minimizadas tanto quanto possível para os pacientes entre 24h e 7h da noite, e os tratamentos foram cuidadosamente planejados em torno desse horário.

A coleta de sangue foi realizada às 23h00 da noite e as radiografias foram realizadas às 07h00 da manhã.

A Ficha de Identificação do Paciente, a Escala de Conforto Geral e a Escala de Estressor Ambiental em Unidade de Terapia Intensiva foram aplicadas presencialmente pela pesquisadora 48 horas após a admissão do paciente na unidade de terapia intensiva.

Outros nomes:
  • Grupo de Intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As intervenções de cuidados de enfermagem de suporte estruturadas de acordo com a Teoria do Conforto de Kolcaba são mais eficazes do que os cuidados de enfermagem padrão no aumento dos níveis de conforto dos pacientes?
Prazo: Mínimo 48 horas

Cuidados de enfermagem de suporte estruturados de acordo com a teoria do conforto aplicada a pacientes em terapia intensiva durante 48 horas aumentaram o nível de conforto dos pacientes.

Escala de Conforto Geral: O estudo turco de validade e confiabilidade da Escala de Conforto Geral desenvolvido por Katharine Kolcaba em 1992 foi conduzido por Kuguoglu e Karabacak. A escala é do tipo Likert de quatro pontos e é composta por 48 itens. Os níveis de conforto da escala são alívio (16 itens), relaxamento (17 itens) e superioridade (15 itens). A escala consiste em itens positivos e negativos e esses itens são mistos. A pontuação total mais alta que pode ser obtida na escala é 192, enquanto a pontuação total mais baixa é 48. O baixo conforto é expresso com um ponto e o alto conforto é expresso com quatro pontos. No estudo de validade e confiabilidade, o coeficiente alfa de Cronbach da escala foi de 0,85. Para este grupo de estudo, o coeficiente alfa de Cronbach da escala foi de 0,91.

Mínimo 48 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As intervenções de cuidados de enfermagem de suporte estruturadas de acordo com a Teoria do Conforto de Kolcaba são eficazes na redução do estresse ambiental em comparação com os cuidados de enfermagem padrão?
Prazo: Mínimo 48 horas

Cuidados de enfermagem de suporte estruturados segundo a teoria do conforto aplicada a pacientes em terapia intensiva durante 48 horas reduziram o nível de estresse percebido pelos pacientes em terapia intensiva.

Escala de Estresse Ambiental em Terapia Intensiva: Foi desenvolvida por Ballard em 1981 para descrever os estressores percebidos pelos pacientes tratados na unidade de terapia intensiva e foi revisada por Cochran e Ganong em 1989. A escala foi adaptada para o turco por Aslan (2010) e o coeficiente alfa de Cronbach foi de 0,94. A escala do tipo Likert de quatro pontos é composta por 42 itens. A pontuação total mais alta que pode ser obtida na escala é 168 e a pontuação total mais baixa é 42. A alta pontuação obtida na escala indica que os estressores ambientais percebidos na terapia intensiva afetam negativamente os pacientes. Para este grupo de estudo, o coeficiente alfa de Cronbach da escala foi de 0,94.

Mínimo 48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

2 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SAÜ-SBE-FK-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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