Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van EMTRAS-, REMS- en GAP -scores in trauma (TRAPS)

3 maart 2026 bijgewerkt door: Abdulillah R. Khamees, Al-Nahrain University

Vergelijkende voorspellende nauwkeurigheid van EMTRAS, REMS en GAP -scores voor sterfte, endotracheale intubatie en duur van ziekenhuisopname bij traumapatiënten: het eerste prospectieve cohortonderzoek uit Irak

Het doel van dit prospectieve multicenter -cohortonderzoek is het evalueren en vergelijken van het voorspellende nut van de EMTRAS-, REMS- en GAP -scores bij het bepalen van de belangrijkste resultaten bij traumapatiënten die zijn toegelaten tot deelnemende ziekenhuizen in Irak. De primaire resultaten van belang zijn onder meer mortaliteit, de behoefte aan endotracheale intubatie en duur van ziekenhuisopname.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Hoe nauwkeurig voorspellen EMTRAS, REMS en GAP -scores mortaliteit bij traumapatiënten?

Hoe effectief zijn deze scores bij het voorspellen van de behoefte aan endotracheale intubatie?

Hoe goed correleren deze scores met ziekenhuisopname bij traumapatiënten?

Deelnemers zullen:

Wees beoordeeld met behulp van EMTRAS-, REMS- en GAP -scores bij toelating tot de afdeling spoedeisende hulp.

Hebben hun klinische resultaten, waaronder overleving, intubatie -eisen en de duur van het ziekenhuisverblijf, tijdens hun ziekenhuisopname gecontroleerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Trauma blijft een belangrijke wereldwijde uitdaging voor de volksgezondheid vormen, elk jaar goed voor miljoenen doden en handicaps, waarbij landen met lage en middeninkomen een onevenredig hoge last hebben. Studies suggereren dat verwondingen verder zullen stijgen tussen de belangrijkste oorzaken van sterfte, waarbij verkeersongevallen, valpartijen en zelfmoord tot de meest voorkomende bijdragers zijn. Ongeveer 90 procent van het trauma -sterfgevallen treden op in instellingen met een lage en middelste inkomen, en een aanzienlijk deel van deze dodelijke slachtoffers wordt beschouwd als te voorkomen met de juiste zorg.

Efficiënte risicostratificatie speelt een belangrijke rol bij het beheren van traumapatiënten, met name in noodsituaties waar vertragingen in de behandeling fatale resultaten kunnen hebben. Vroege identificatie van ernstig gewonde personen ondersteunt tijdige verwijzing en initiatie van interventies, die beide consequent geassocieerd zijn met verminderde morbiditeit en mortaliteit.

Er is een breed scala aan trauma -scoresystemen ontwikkeld om de ernst van de letsel te schatten, de beslissingen van de triage te begeleiden en resultaten te voorspellen. Toch zijn veel gevestigde scores, zoals de ernstscore van het letsel en de trauma en de ernst van de letsel, afhankelijk van gedetailleerde anatomische informatie die vaak niet beschikbaar is tijdens de kritische vroege fase van noodzorg. Anderen, zoals de herziene traumascore, zijn gebaseerd op fysiologische indicatoren, maar zijn complexer en zijn mogelijk niet volledig factoren zoals leeftijd of specifieke soorten letsel. Evenzo zijn scoresystemen zoals de acute fysiologie en chronische gezondheidsevaluatie II afhankelijk van laboratoriumwaarden, waardoor ze minder geschikt zijn voor snel gebruik in spoedeisende hulpdiensten.

Deze beperking wordt nog duidelijker in landen met lage en middeninkomen, waar resource -beperkingen, beperkte toegang tot volledige medische dossiers en verschillende traumapatronen het moeilijk maken om veel bestaande scoretools toe te passen. De behoefte aan eenvoudige, betrouwbare en snelle beoordelingsinstrumenten die op het punt van zorg in deze omgevingen kunnen worden toegepast, is vooral dringend.

Deze studie richt zich op drie traumascores die vroeg in het klinische cursus van een patiënt kunnen worden toegepast en slechts minimale middelen vereisen: de noodtrauma -score, de snelle spoedeisende geneeskundescore en de Glasgow Coma Scale Age Drukscore.

De noodtraumascore werd ontwikkeld om het risico op mortaliteit bij volwassen traumapatiënten te schatten met behulp van vier parameters: leeftijd, Glasgow Coma Scale, Base Excess en Protrombin Time. Deze waarden zijn meestal beschikbaar binnen 30 minuten na aankomst op de afdeling spoedeisende hulp, en deze score is niet afhankelijk van gegevens van anatomische letsel, waardoor het geschikt is voor een vroege prognostische beoordeling. De snelle spoedmedicijnscore is een vereenvoudigde versie van de acute fysiologie en chronische gezondheidsevaluatie II en omvat de Glasgow Coma -schaal, ademhalingssnelheid, zuurstofverzadiging, gemiddelde arteriële druk, hartslag en leeftijd. Hoewel oorspronkelijk ontwikkeld voor patiënten met niet-traumatische omstandigheden, heeft deze score ook veelbelovend voorspellend vermogen in traumapopulaties aangetoond. Een gemodificeerde versie van deze score, bekend als de gemodificeerde snelle spoedeisende geneeskundescore, werd later gemaakt om de prestaties bij traumapatiënten te optimaliseren. Deze versie past het gewicht aan dat wordt gegeven aan leeftijd en de Glasgow Coma -schaal aan en vervangt de gemiddelde arteriële druk door systolische bloeddruk. De Glasgow Coma Scale Age Drukscore is afgeleid van het mechanisme Glasgow Coma Scale Age Drukscore door het mechanisme van letselcomponent te verwijderen. Het richt zich uitsluitend op fysiologische variabelen, met name Glasgow Coma -schaal, leeftijd en systolische bloeddruk. De score kan snel worden berekend op basis van de initiële klinische status van een patiënt en vitale tekenen, waardoor het bijzonder goed geschikt is voor gebruik in instellingen met beperkte middelen. Eerdere studies hebben aangetoond dat het een sterk voorspellend vermogen tot sterfte heeft.

Hoewel deze traumascores potentieel hebben aangetoond, zijn de meeste validatiestudies uitgevoerd in landen met een hoog inkomen of via retrospectieve ontwerpen met één centrum. Om de generaliseerbaarheid en relevantie voor verschillende zorgomgevingen te vergroten, is er behoefte aan prospectief multicenteronderzoek, met name in omgevingen met beperkte middelen en infrastructuur.

Deze huidige studie presenteert een multicenter prospectieve cohortanalyse van Irak, een land met een substantiële last van trauma en aanzienlijke uitdagingen in de gezondheidszorg. Dit onderzoek vergeleken de nauwkeurigheid van de noodtraumascore, snelle spoedeisende geneeskunde score en Glasgow Coma Scale leeftijdsdrukscore bij het voorspellen van mortaliteit in het ziekenhuis bij volwassen traumapatiënten. De bevindingen zijn bedoeld om evidence-based inzichten te bieden die trauma-triage en klinische besluitvorming in omgevingen in hulpbronnen kunnen verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

188

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Baghdad, Irak, 10001
        • Werving
        • College of Medicine - Al-Nahrain University
        • Onderonderzoeker:
          • Murtada M. Abbas, Student
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Abdulillah R. Khamees, MBBCH
        • Onderonderzoeker:
          • Ghadeer Mohammed Abbas, Student
        • Onderonderzoeker:
          • Eathar Aljubori, Student

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit volwassen traumapatiënten (≥16 jaar) die zijn opgenomen op de spoedeisende hulpdiensten van deelnemende tertiaire ziekenhuizen in Irak. In aanmerking komende patiënten omvatten patiënten met botte of penetrerende trauma die zich binnen 12 uur na letsel presenteren. Patiënten worden beoordeeld met behulp van EMTRA's, REMS en GAP-scores bij opname, met uitkomsten gemonitord tot ontslag of dood in het ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zich presenteren aan de afdeling spoedeisende hulp met trauma.
  • Patiënten of hun wettelijke voogden moeten geïnformeerde toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Toegang binnen 12 uur na letsel.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met onvolledige klinische gegevens of die ontslagen vóór het scoren kunnen worden uitgevoerd.
  • Zwangere patiënten (vanwege specifieke fysiologische overwegingen die niet worden verklaard door het scoresysteem).
  • Patiënten die stierven vóór aankomst of bij aankomst dood werden verklaard.
  • Patiënten die deelname weigeren of voor wie geïnformeerde toestemming niet kan worden verkregen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheidsbeoordeling van EMTRA's, REMS en GAP-scores bij het voorspellen van sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Van opname tot ontslag uit het ziekenhuis of overlijden, tot 30 dagen.
Deze uitkomst evalueert het vermogen van EMTRA's (bereik 0-12), REMS (bereik 0-26) en GAP (bereik 3-24) om mortaliteit in het ziekenhuis te voorspellen bij traumapatiënten. Verwacht wordt dat hogere EMTRAS- en REMS -scores en lagere GAP -scores worden gecorreleerd met een verhoogd sterfterisico.
Van opname tot ontslag uit het ziekenhuis of overlijden, tot 30 dagen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheidsbeoordeling van EMTRAS-, REMS- en GAP -scores bij het voorspellen van de behoefte aan endotracheale intubatie
Tijdsspanne: Van toelating tot de afdeling spoedeisende hulp tot intubatie, ontslag of dood bij het ziekenhuis (tot 30 dagen).
Deze uitkomst evalueert de voorspellende prestaties van EMTRA's (bereik 0-12), REMS (bereik 0-26) en GAP (bereik 3-24) bij het identificeren van traumapatiënten die endotracheale intubatie nodig hebben tijdens ziekenhuisopname. Hogere EMTRAS- en REMS -scores en lagere GAP -scores worden naar verwachting geassocieerd met een verhoogde kans op intubatie.
Van toelating tot de afdeling spoedeisende hulp tot intubatie, ontslag of dood bij het ziekenhuis (tot 30 dagen).
Nauwkeurigheidsbeoordeling van EMTRA's, REMS en GAP -scores bij het voorspellen van de duur van de ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Van ziekenhuisopname tot ontslag, tot 30 dagen.
Deze uitkomst beoordeelt het vermogen van EMTRA's (bereik 0-12), REMS (bereik 0-26) en GAP (bereik 3-24) om de duur van de ziekenhuisopname te voorspellen. Van patiënten met lagere ernstscores (lage EMTRA's/REM's of hoge opening) wordt verwacht dat ze kortere ziekenhuisverblijven hebben, terwijl patiënten met hogere ernstscores waarschijnlijk een langdurige ziekenhuisopname vereisen.
Van ziekenhuisopname tot ontslag, tot 30 dagen.
Nauwkeurigheidsbeoordeling van EMTRA's, REMS en GAP-scores bij het voorspellen van morbiditeit in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Van ziekenhuisopname tot ontslag of overlijden, tot 30 dagen.
Deze uitkomst evalueert de incidentie en soorten complicaties (morbiditeit) die door traumapatiënten wordt ervaren, zoals voorspeld door EMTRAS (0-12), REMS (0-26) en GAP (3-24) scores. Verwacht wordt dat hogere EMTRAS- en REMS-waarden en lagere GAP-scores worden gecorreleerd met verhoogde morbiditeit, inclusief ademhalingscomplicaties, infecties, langdurige mechanische ventilatie en andere trauma-gerelateerde bijwerkingen.
Van ziekenhuisopname tot ontslag of overlijden, tot 30 dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UNCOMIRB2025934

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren