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Comparação de Emtras, Rems e Pontuações de Gap em Trauma (TRAPS)

3 de março de 2026 atualizado por: Abdulillah R. Khamees, Al-Nahrain University

Precisão preditiva comparativa de escores de emtras, REMs e lacunas para mortalidade, intubação endotraqueal e duração da hospitalização em pacientes com trauma: o primeiro estudo de coorte prospectivo do Iraque

O objetivo deste estudo de coorte multicêntrico prospectivo é avaliar e comparar a utilidade preditiva dos escores dos Emtras, REMs e GAP na determinação dos principais resultados entre pacientes com trauma admitidos em hospitais participantes no Iraque. Os resultados primários de interesse incluem mortalidade, a necessidade de intubação endotraqueal e a duração da hospitalização.

As principais perguntas que pretende responder são:

Com que precisão os emtras, REMs e escores de GAP prevêem mortalidade em pacientes com trauma?

Quão eficazes são essas pontuações na previsão da necessidade de intubação endotraqueal?

Quão bem essas pontuações se correlacionam com a duração da hospitalização em pacientes com trauma?

Os participantes irão:

Seja avaliado usando os escores de Emtras, Rems e GAP após a admissão no departamento de emergência.

Tenha seus resultados clínicos, incluindo sobrevivência, requisitos de intubação e tempo de internação hospitalar, monitorados durante toda a hospitalização.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O trauma continua a representar um grande desafio global em saúde pública, representando milhões de mortes e deficiências a cada ano, com países de baixa e renda média com um fardo desproporcionalmente alto. Estudos sugerem que as lesões aumentarão ainda mais entre as principais causas de mortalidade, com acidentes de trânsito, quedas e suicídio estar entre os colaboradores mais prevalentes. Aproximadamente 90 % das mortes de trauma ocorrem em ambientes de baixa e média renda, e uma parcela significativa dessas mortes são consideradas evitáveis ​​com os cuidados apropriados.

A estratificação de risco eficiente desempenha um papel importante no gerenciamento de pacientes com trauma, particularmente em ambientes de emergência, onde atrasos no tratamento podem ter resultados fatais. A identificação precoce de indivíduos gravemente lesionados apóia a referência oportuna e o início de intervenções, ambas constantemente associadas à redução da morbimortalidade.

A wide range of trauma scoring systems have been developed to estimate injury severity, guide triage decisions, and predict outcomes. No entanto, muitas pontuações estabelecidas, como a pontuação da gravidade da lesão e a pontuação do trauma e da gravidade da lesão, dependem de informações anatômicas detalhadas que geralmente não estão disponíveis durante a fase precoce crítica dos cuidados de emergência. Outros, como a pontuação revisada do trauma, são baseados em indicadores fisiológicos, mas são mais complexos e podem não incorporar totalmente fatores como idade ou tipos de lesões específicas. Da mesma forma, sistemas de pontuação como a fisiologia aguda e a avaliação crônica da saúde II dependem de valores laboratoriais, tornando -os menos adequados para uso rápido nos departamentos de emergência.

Essa limitação se torna ainda mais evidente nos países de baixa e média renda, onde restrições de recursos, acesso limitado a registros médicos completos e padrões de trauma variados dificultam a aplicação de muitas ferramentas de pontuação existentes. The need for simple, reliable, and rapid assessment tools that can be applied at the point of care in these environments is especially urgent.

Este estudo se concentra em três pontuações de trauma que podem ser aplicadas no início do curso clínico de um paciente e requerem apenas recursos mínimos: a pontuação do trauma de emergência, a rápida pontuação do medicamento de emergência e o escore de pressão da idade da escala de Glasgow coma.

O escore de trauma de emergência foi desenvolvido para estimar o risco de mortalidade em pacientes com trauma adulto usando quatro parâmetros: idade, escala de coma de Glasgow, excesso de base e tempo de protrombina. Esses valores geralmente estão disponíveis dentro de 30 minutos após a chegada ao departamento de emergência, e essa pontuação não depende de dados de lesões anatômicas, tornando -o adequado para avaliação prognóstica precoce. O escore rápido de medicina de emergência é uma versão simplificada da fisiologia aguda e avaliação crônica da saúde II e inclui a escala de coma de Glasgow, frequência respiratória, saturação de oxigênio, pressão arterial média, freqüência cardíaca e idade. Embora originalmente desenvolvido para pacientes com condições não traumáticas, esse escore também demonstrou habilidade preditiva promissora em populações de trauma. Uma versão modificada dessa pontuação, conhecida como pontuação rápida de medicina de emergência modificada, foi posteriormente criada para otimizar o desempenho em pacientes com trauma. This version adjusts the weight given to age and the Glasgow Coma Scale and replaces mean arterial pressure with systolic blood pressure. O escore de pressão etária da escala de coma de Glasgow é derivado do mecanismo de escala de coma Glasgow coma Pressão da pressão, removendo o mecanismo do componente de lesão. It focuses exclusively on physiological variables, specifically Glasgow Coma Scale, age, and systolic blood pressure. A pontuação pode ser calculada rapidamente com base no status clínico inicial de um paciente e sinais vitais, tornando-o especialmente adequado para uso em ambientes com recursos limitados. Previous studies have shown that it has strong predictive ability for mortality.

Embora esses escores de trauma tenham demonstrado potencial, a maioria dos estudos de validação foi realizada em países de alta renda ou por meio de projetos retrospectivos de um único centro. Para aumentar a generalização e a relevância para diversos ambientes de saúde, é necessário pesquisas multicêntricas em potencial, particularmente em ambientes com recursos limitados e infraestrutura.

Este estudo atual apresenta uma análise de coorte prospectiva multicêntrica do Iraque, um país que enfrenta um ônus substancial de trauma e desafios significativos em saúde. Esta pesquisa compara a precisão da pontuação do trauma de emergência, o escore de medicina de emergência rápida e o escore de pressão de idade de Glasgow coma em coma na previsão da mortalidade hospitalar entre pacientes com trauma adulto. As descobertas visam oferecer informações baseadas em evidências que podem melhorar a triagem de trauma e a tomada de decisão clínica em ambientes com restrição de recursos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

188

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Baghdad, Iraque, 10001
        • Recrutamento
        • College of Medicine - Al-Nahrain University
        • Subinvestigador:
          • Murtada M. Abbas, Student
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Abdulillah R. Khamees, MBBCH
        • Subinvestigador:
          • Ghadeer Mohammed Abbas, Student
        • Subinvestigador:
          • Eathar Aljubori, Student

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consistirá em pacientes com trauma adulto (≥ 16 anos) admitidos nos departamentos de emergência de hospitais terciários participantes no Iraque. Pacientes elegíveis incluirão aqueles com trauma contundente ou penetrante que se apresentam dentro de 12 horas após a lesão. Os pacientes serão avaliados usando os escores EMtras, REMs e GAP na admissão, com os resultados monitorados até a alta ou a morte hospitalar.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes que apresentam no departamento de emergência com trauma.
  • Os pacientes ou seus responsáveis ​​legais devem fornecer consentimento informado para participar do estudo.
  • Admissão dentro de 12 horas após a lesão.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com dados clínicos incompletos ou descarregados antes da pontuação podem ser realizados.
  • Pacientes grávidas (devido a considerações fisiológicas específicas não contabilizadas pelo sistema de pontuação).
  • Pacientes que morreram antes da chegada ou foram declarados mortos na chegada.
  • Os pacientes que recusam a participação ou para quem o consentimento informado não podem ser obtidos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de precisão de emtras, REMs e escores de gap na previsão da mortalidade hospitalar
Prazo: Da admissão à alta ou morte hospitalar, até 30 dias.
Esse resultado avalia a capacidade dos Emtras (intervalo 0-12), REMS (intervalo 0-26) e GAP (intervalo 3-24) para prever a mortalidade hospitalar entre pacientes com trauma. Espera -se que os escores mais altos de Emtras e REMS e escores mais baixos de GAP se correlacionem com o aumento do risco de mortalidade.
Da admissão à alta ou morte hospitalar, até 30 dias.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da precisão de emtras, REMs e escores de gap na previsão da necessidade de intubação endotraqueal
Prazo: Desde a admissão do departamento de emergência até a intubação, a alta ou a morte hospitalar (até 30 dias).
Esse resultado avalia o desempenho preditivo de Emtras (intervalo 0-12), REMS (intervalo de 0-26) e GAP (intervalo 3-24) na identificação de pacientes com trauma que necessitam de intubação endotraqueal durante a hospitalização. Espera -se que os escores mais altos de Emtras e REMS e escores mais baixos de GAP estejam associados a um aumento da probabilidade de intubação.
Desde a admissão do departamento de emergência até a intubação, a alta ou a morte hospitalar (até 30 dias).
Avaliação de precisão de emtras, REMs e pontuações GAP na previsão do comprimento da hospitalização
Prazo: Da admissão hospitalar à alta, até 30 dias.
Esse resultado avalia a capacidade dos Emtras (intervalo 0-12), REMS (intervalo 0-26) e GAP (intervalo 3-24) para prever a duração da hospitalização. Espera -se que pacientes com escores de gravidade mais baixos (baixos emtras/REMs ou alta diferença) tenham estadias hospitalares mais curtas, enquanto aqueles com escores de gravidade mais altos provavelmente precisam de hospitalização prolongada.
Da admissão hospitalar à alta, até 30 dias.
Avaliação da precisão de emtras, REMs e escores GAP na previsão da morbidade hospitalar
Prazo: Da admissão hospitalar à alta ou morte, até 30 dias.
Esse resultado avalia a incidência e os tipos de complicações (morbidade) experimentados por pacientes com trauma, conforme previsto pelos escores Emtras (0-12), REMS (0-26) e GAP (3-24). Espera-se que os valores mais altos de Emtras e REMS e escores mais baixos de GAP se correlacionem com o aumento da morbidade, incluindo complicações respiratórias, infecções, ventilação mecânica prolongada e outros eventos adversos relacionados ao trauma.
Da admissão hospitalar à alta ou morte, até 30 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UNCOMIRB2025934

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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