- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07253779
Het effect van een mentorprogramma voor pas afgestudeerde verpleegkundigen
Het Effect van een Mentorprogramma op Realtiesshock, Klinische Aanpassing en Professionele Competenties van Net Afgestudeerde Verpleegkundigen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie evalueerde het effect van een mentorschapprogramma op de realiteitsschok, klinische aanpassing en professionele competentie van pas afgestudeerde verpleegkundigen. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de interventiegroep, die het mentorschapprogramma ontving, of de controlegroep, die geen interventie ontving. Randomisatie werd uitgevoerd met unieke codes en willekeurige nummers gegenereerd via www.random.org
, wat toewijzingsverberging garandeert. Uitkomstmaten werden verzameld op drie tijdstippen: vóór de interventie, direct na de interventie en drie maanden na de interventie.
Een kwalitatieve component werd uitgevoerd met behulp van focusgroepinterviews om de percepties en ervaringen van deelnemers met betrekking tot het mentorschapprogramma te verkennen. De kwalitatieve data vulden de kwantitatieve metingen aan en boden diepgaande inzichten in het aanpassingsproces van de deelnemers. Deelnemers werden niet geïnformeerd over hun groepstoewijzing, en informatie over het mentorschapprogramma werd verstrekt op een manier die de blindering niet verbrak.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34880
- Dr. Lütfi Kırdar City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Nieuwe afgestudeerde
- Eerste keer werkzaam als verpleegkundige
Uitsluitingscriteria:
- De instelling verlaten tijdens het onderzoeksproces
- Het oriëntatieproces niet hebben afgerond
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mentorprogramma groep
De interventiegroep nam deel aan een gestructureerd, vier weken durend gedragsmentorprogramma.
Mentoren en mentees werkten samen in regelmatige trainings- en ondersteuningssessies.
Deelnemers werden op drie tijdstippen beoordeeld: voor het programma, direct na het programma en drie maanden na de interventie om veranderingen in klinische aanpassing, realiteitsschok en professionele competentie te evalueren.
|
Een gestructureerd, vier weken durend gedragsmentorprogramma ontwikkeld voor pas afgestudeerde verpleegkundigen.
Tijdens het programma werkten mentoren en mentees samen via regelmatige trainingen en ondersteuningssessies die waren ontworpen om klinische aanpassing te verbeteren, realiteitsschok te verminderen en professionele competentie te verbeteren.
Mentoren boden gedurende het hele proces geïndividualiseerde begeleiding, feedback en educatieve ondersteuning.
Deelnemers werden beoordeeld vóór de interventie, direct daarna en drie maanden na de interventie om veranderingen in de uitkomsten te evalueren.
|
|
Geen tussenkomst: Geen interventie
De controlegroep ontving het mentorschapprogramma niet.
Deelnemers gingen door met de standaardoriëntatie en ondersteuning die door het ziekenhuis werd geboden.
Zij werden op dezelfde drie tijdstippen beoordeeld als de interventiegroep om vergelijking van klinische aanpassing, realiteitsschok en professionele competentie mogelijk te maken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van realiteitschok bij pas afgestudeerde verpleegkundigen
Tijdsspanne: Gemeten op drie tijdstippen: basislijn (voor aanvang van het mentorprogramma), direct na het mentorprogramma van één maand, en drie maanden na aanvang van het programma
|
Reality shock score :De Reality Shock-schaal werd gebruikt voor deze meting.
Het is een beoordelingsinstrument ontwikkeld door Cennet Çiriş Yıldız en Yasemin Ergün in 2019 om de reality shock van pas afgestudeerde verpleegkundigen te bepalen.
De schaal bestaat uit 47 vragen en 4 subdimensies.
Deze subdimensies zijn Samenwerking en Relaties (24 items), Professionele Kennis (12 items), Verantwoordelijkheid (7 items) en Prestatie (4 items).
De schaal is een Likertschaal van 5 punten met scores van Nooit (1), Zelden (2), Soms (3), Vaak (4) en Altijd (5).
Er zijn geen omgekeerd gescoorde items.
De minimumscore verkregen uit de schaal is 47 en het maximum is 235.
Toenemende gemiddelde scores op de schaalsubdimensies duiden op een toenemend niveau van reality shock.
|
Gemeten op drie tijdstippen: basislijn (voor aanvang van het mentorprogramma), direct na het mentorprogramma van één maand, en drie maanden na aanvang van het programma
|
|
Evaluatie van professionele competenties van pas afgestudeerde verpleegkundigen
Tijdsspanne: Gemeten op drie tijdspunten: baseline (voor aanvang van het mentorschap), direct na het een maand durende mentorschap en drie maanden na aanvang van het mentorschap
|
De Nursing Professional Competency Scale werd gebruikt voor deze meting.
Deze schaal is een beoordelingsinstrument ontwikkeld door Figen Çalışkan en Emine Şenyuva in 2020 om de professionele competenties van verpleegkundigen te meten.
De schaal bestaat uit 67 items en 7 subdimensies.
Deze subdimensies zijn Diagnose, Uitvoering van het Verpleegproces, Gezondheid/Patiënteneducatie, Professionele Ontwikkeling, Ethische Praktijken, Kritisch Denken en Teamwerk, en Onderzoek en Ontwikkeling.
De schaal is een 4-punts Likert-schaal met scores van Altijd (4), Meestal (3), Soms (2) en Nooit (1).
Alle items op de schaal zijn positief en er zijn geen omgekeerd gecodeerde items.
De minimumscore op de schaal is 67 en de maximumscore is 268.
Een toename in de schaalscore duidt op een toename in de professionele competentie van verpleegkundigen.
|
Gemeten op drie tijdspunten: baseline (voor aanvang van het mentorschap), direct na het een maand durende mentorschap en drie maanden na aanvang van het mentorschap
|
|
Evaluatie van klinische aanpassing van pas afgestudeerde verpleegkundigen
Tijdsspanne: Gemeten op drie tijdstippen: baseline (voordat het mentorprogramma wordt gestart), direct na het mentorprogramma van één maand, en drie maanden na de start van het programma
|
De klinische oriëntatie van nieuwe afgestudeerde verpleegkundigen werd beoordeeld met behulp van het Klinisch Oriëntatie Portfolio.
Deze meetinstrument werd ontwikkeld door de onderzoeker om de klinische oriëntatie van nieuwe afgestudeerde verpleegkundigen en de competenties die zij zouden moeten bezitten te beoordelen.
Het Klinisch Oriëntatie Portfolio bestaat uit zeven competentiegebieden en 30 competentieverklaringen.
|
Gemeten op drie tijdstippen: baseline (voordat het mentorprogramma wordt gestart), direct na het mentorprogramma van één maand, en drie maanden na de start van het programma
|
|
Evaluatie van ervaringen en percepties van nieuwe afgestudeerde verpleegkundigen met betrekking tot het mentorschap programma
Tijdsspanne: Beoordeeld vóór het mentorschap en direct na voltooiing ervan
|
Voor deze meting werd een focusgroepinterviewformulier gebruikt.
Om de mening van pas afgestudeerde verpleegkundigen over het mentorprogramma te beoordelen, bestond het eerste interview uit vier items, en het laatste interview bestond uit een semi-gestructureerde vragenlijst met vijf hoofditems en subitems.
Er werd zorg gedragen voor een structuur waarbij tijdens het interview indien nodig subvragen konden worden gesteld, de vragen duidelijk en eenvoudig genoeg waren om gemakkelijk begrepen te worden, en niet sturend waren.
Voorafgaand aan de gegevensverzamelingsfase werd een voorlopig interview gehouden met een groep van acht personen die waren uitgesloten van de steekproef, en werden de focusgroepinterviewvragen getest en definitief vastgesteld.
|
Beoordeeld vóór het mentorschap en direct na voltooiing ervan
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Selma Karakaplan, Istanbul University - Cerrahpasa
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IUCFNHF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .