Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Pectoralis Minor Oefeningen op Schouderpijn, Scapulaire Dyskinesie en Thoracale Expansie bij Patiënten met Adhesieve Capsulitis

Effecten van Pectoralis Minor Rekoefeningen en Spierversterkende Oefeningen op Schouderpijn, Scapulaire Dyskinesie en Thoracale Expansie bij Patiënten met Adhesieve Capsulitis: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

Het doel van de huidige studie is om de effecten te evalueren van het stretchen en versterken van de pectoralis minor in combinatie met mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen bij patiënten van 40-70 jaar met adhesive capsulitis. De belangrijkste vragen die het beoogt te beantwoorden zijn:

Vermindert de combinatie van pectoralis minor stretching en versterking met mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen schouderpijn significant in vergelijking met alleen mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen? Verbeteren de combinatie van pectoralis minor stretching en versterking met mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen scapulaire dyskinesie (scapulaire bewegingspatronen) en thoracale expansie effectiever dan alleen mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen? Deelnemers worden toegewezen aan een experimentele groep die pectoralis minor stretching- en versterkingsoefeningen met mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen krijgt, of een controlegroep die alleen mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen krijgt, en zullen gestandaardiseerde beoordelingen van schouderpijn, scapulaire dyskinesie (scapulaire bewegingspatronen) en thoracale expansie uitvoeren voor en na de interventie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze klinische studie is ontworpen om de gecombineerde effecten te evalueren van pectoralis minor stretching en versterking met mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen op schouderpijn, scapulaire dyskinesie (scapulaire bewegingspatronen) en thoracale expansie bij personen met adhesive capsulitis. Het wordt vaak in verband gebracht met het verminderen van pectoralis minor-stijfheid en het verbeteren van pectoralis minor-kracht, en interventies die zowel mobiliteit als stabiliteit als pectoralis minor-correctie beogen, kunnen verbeterde klinische resultaten bieden van schouderpijn, scapulaire dyskinesie (scapulaire bewegingspatronen) en thoracale expansie. Alle deelnemers ondergaan een baselinebeoordeling, inclusief schouderpijn gemeten met de Numeric Pain Rating Scale, scapulaire dyskinesie beoordeeld met de gemodificeerde scapulaire assistentietest, en thoracale expansie gemeten met een stoffen meetlint.

Deelnemers worden gerandomiseerd in twee groepen (controlegroep en experimentele groep). Deelnemers in de controlegroep voeren mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen uit. Mobiliteitsoefeningen zijn passieve bewegingsbereikoefeningen gecombineerd met gewrichtsmobilisatietechnieken zoals pendulumoefeningen, muurkruipen en handdoekrekkingen. Stabiliteitsoefeningen zijn isometrische rotator cuff-oefeningen. Deelnemers in de experimentele groep voeren mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen uit zoals beschreven in de controlegroep, plus pectoralis minor-oefeningen. Pectoralis minor stretching-oefeningen zijn unilaterale hoek- en schuimrollerrekkingen. Pectoralis minor versterkende oefeningen zijn scapulaire push-ups (gericht op protractie), scapulaire protractie met weerstandsbanden, en muurglijdingen met scapulaire protractie.

De interventies vinden 4 keer per week plaats gedurende 6 weken, waarbij elke sessie ongeveer 30-40 minuten duurt. Deelnemers wordt geadviseerd om tijdens de studieperiode externe behandelingen te vermijden. Post-interventiebeoordelingen worden onmiddellijk na zes weken post-interventie uitgevoerd. Deze studie heeft tot doel te verduidelijken of de integratie van pectoralis minor-oefeningen superieure klinische resultaten oplevert in vergelijking met alleen mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen bij de behandeling van adhesive capsulitis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 40 - 70 jaar
  • Geslacht: Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Klinische diagnose van adhesive capsulitis (Ontdooistadium).
  • Verminderde thoracale expansie.
  • Scapulaire dyskinesie

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van rotator cuff scheur, labrumscheuren of glenohumerale artritis bevestigd door beeldvorming
  • Post-stroke hemiparese,
  • Gevleugeld schouderblad door laesies van de nervus thoracicus longus of nervus accessorius.
  • Rotator cuff herstel
  • Capsulaire release
  • Arthroplastiek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele Groep
Pectoralis Minor Rekoefeningen en Versterkingsoefeningen met Mobiliteits- en Stabiliteitsoefeningen
Deelnemers in deze groep volgen een 6-weken programma gericht op Pectoralis Minor oefeningen, naast mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen zoals uitgelegd in de controlegroep gebruikt voor het beheer van adhesive capsulitis. Pectoralis minor oefeningen omvatten pectoralis minor stretching en versterking. Pectoralis minor stretchoefeningen zijn unilaterale hoek- en schuimroller stretches (4 herhalingen × 30 seconden vasthouden, met 30 seconden rust, uitgevoerd 4 dagen per week gedurende 6 weken) om de borstmobiliteit te verbeteren. Pectoralis minor versterkingsoefeningen zijn scapulaire push-ups (gericht op protractie), scapulaire protractie met weerstandsbanden, en wandglijbanen met scapulaire protractie (3 sets × 10 herhalingen, uitgevoerd 4 dagen per week gedurende 6 weken) om spierkracht te vergroten en een goede scapulaire beweging te ondersteunen. Deze interventies hebben tot doel schouderpijn te verminderen, scapulaire functie te verbeteren en borstcompliance te verhogen bij patiënten met adhesive capsulitis.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Mobiliteit- en stabiliteitsoefeningen
Deelnemers in de controlegroep zullen gedurende een periode van 6 weken een gestandaardiseerd fysiotherapieprotocol ontvangen dat veel gebruikt wordt voor de behandeling van frozen shoulder. Dit omvat mobiliteits- en stabiliteitsoefeningen. Mobiliteitsoefeningen zijn passieve bewegingsbereikoefeningen gecombineerd met gewrichtsmobilisatietechnieken zoals pendule-oefeningen, muurkruipen en handdoekrekken (3 sets van 10 herhalingen van elke oefening, uitgevoerd 4 dagen per week gedurende 6 weken). Stabiliteitsoefeningen zijn isometrische rotatormanchet-oefeningen (3 sets van 10 herhalingen van elke oefening, uitgevoerd 4 dagen per week gedurende 6 weken). Deze basisbehandelingsaanpak heeft als doel pijn te verminderen, gewrichtsmobiliteit te verbeteren en geleidelijk herstel bij frozen shoulder te ondersteunen zonder specifiek gericht te zijn op de musculus pectoralis minor.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouderpijn
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
De intensiteit van schouderpijn wordt beoordeeld met behulp van de Numerieke Pijnschaal. De Numerieke Pijnschaal fungeert als een basismethode om de ernst van pijn te onderzoeken. Het is een eendimensionale maat waarbij deelnemers hun pijn beoordelen op een 11-puntsschaal. De schaal loopt van 0 tot 10, waarbij 0 staat voor "geen pijn" en 10 voor "de ergst denkbare pijn". Het beoordelingsinstrument is beschikbaar via gesproken taal of visuele presentatie, wat een soepele klinische toepassing mogelijk maakt. Deelnemers selecteren het getal dat het beste hun huidige mate van ongemak vertegenwoordigt, waarbij hogere scores wijzen op grotere niveaus van pijnintensiteit.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scapulaire dyskinesie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6

Scapulaire dyskinesie wordt geëvalueerd met behulp van de Gewijzigde Scapulaire Assistentietest. De Gewijzigde Scapulaire Assistentietest fungeert als een klinische evaluatiemethode om te bepalen hoe scapulaire dyskinesie schouderpijnsymptomen beïnvloedt. Tijdens de test biedt de onderzoeker handmatige ondersteuning voor zowel de opwaartse rotatie van de scapula als de posterieure kanteling van de scapula terwijl de patiënt schouderarmheffing uitvoert. Het testresultaat wordt bepaald door de verandering in pijnsymptomen. De test wordt positief wanneer de pijn met twee punten of meer afneemt tijdens bewegingsondersteuning in vergelijking met onondersteunde beweging, wat wijst op scapulaire bewegingsdysfunctie als een potentiële symptomatische factor.

De Gewijzigde Scapulaire Assistentietest is geen numerieke scoretest. Het is een kwalitatieve waarde. Het is positief wanneer de schouderpijn van de patiënt afneemt en het is negatief wanneer de schouderpijn niet afneemt.

Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6
Thoracale expansie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6
Thoracale expansie wordt gemeten met een meetlint. Dit dient als een praktische klinische methode om de borstwandbeweging en ademhalingsfunctie te beoordelen. Metingen worden op drie specifieke anatomische niveaus genomen: de oksel, de vierde intercostale ruimte en het xifoïde niveau. Het verschil in borstomtrek tussen volledige uitademing en volledige inademing wordt voor elk niveau geregistreerd. Hogere waarden die het verschil tussen inademing en uitademing vertegenwoordigen, duiden op grotere thoracale mobiliteit en borstexpansie.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Tariq Rafiq, Lahore University of Biological & Applied Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

IPD wordt gedeeld na voltooiing van de studie

IPD-tijdsbestek voor delen

Na afloop van de studie tot het tijdstip van 5 jaar.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren