Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Impact van Mindful Compassie op Seksueel Functioneren en Kwaliteit van Leven in Thuishospicezorg

8 december 2025 bijgewerkt door: London Metropolitan University

De impact van mindful compassie op het ondersteunen van de seksuele functie en kwaliteit van leven van vrouwen na kankerbehandeling in thuishospicezorg: een voorlopige gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Seksuele disfunctie wordt vaak gerapporteerd na kankerbehandelingen. Inderdaad, seksueel welzijn kan worden beïnvloed door diagnose, medicatie en kankerbehandelingen, die lichaamsweefsels zoals de vagina kunnen beschadigen door radiotherapie, of onvoldoende smering veroorzaakt door chemotherapie. Bovendien dragen gevoelens van pijn, uitputting, angst, depressie en 'niet in de stemming zijn' verder bij aan veranderingen in seksueel verlangen.

Er zijn zeer weinig op bewijs gebaseerde online interventies ontwikkeld om seksuele problemen na kankerbehandelingen en in thuiszorg in de palliatieve fase aan te pakken. Dit strekt zich uit tot welzijn en kwaliteit van leven. Mindful compassie interventies zijn gebaseerd op een gedragstaxonomie om de betrouwbaarheid van hun uitvoering te ondersteunen. Inderdaad, deze studie heeft tot doel de belangrijkste componenten en gedragsveranderingstechnieken te identificeren en te beschrijven als onderdeel van de online interventie. Deze zijn in kaart gebracht volgens een gedragsveranderingstaxonomie met het oog op het ondersteunen van standaardisatie voor toekomstige proefimplementatie. Daarom is het doel van deze studie om de effectiviteit te onderzoeken van een online mindful compassie interventie met behulp van het 3-systeem model van emoties bij een groep na kankerbehandeling in palliatieve zorg, aan het einde van het leven, om de kwaliteit van leven te verbeteren. De studie beoogt voorlopige schattingen te geven van pre-post interventie in een wachtlijst-gecontroleerde gerandomiseerde gecontroleerde studie die kijkt naar welzijn, seksuele functie, mindfulness en zelfcompassie.

Kwantitatief is het onderzoek zo gestructureerd dat deelnemers willekeurig worden toegewezen aan de actieve experimentele of uitgestelde groep. Deze interventie zal wekelijks plaatsvinden gedurende ongeveer 1 tot 2 uur over 4 weken. Er zal een follow-up na 12 weken worden uitgevoerd om de duurzaamheid van deze interventie te bepalen. Feedbackvragen zullen ook worden gegeven tijdens de uitvoering van de interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hospicezorg is een gespecialiseerde vorm van palliatieve zorg die wordt geboden tijdens de latere levensfasen. Hoewel deze twee soorten zorg enkele overeenkomsten hebben, kunnen ze verschillen in timing, locatie en beschikbare behandelingen. Hospicezorg kan thuis of in een hospicezorgcentrum worden geleverd. Hoewel de hoofdbehandelingen over het algemeen worden stopgezet, kunnen pijnbestrijding en ondersteuning voor andere gezondheidsproblemen, zoals hoge bloeddruk of psychische stress zoals angst of depressie, doorgaan. Hospicezorg, als onderdeel van palliatieve zorg, geeft prioriteit aan levenskwaliteit en algemeen welzijn. Bovendien kan hospiceondersteuning op elk moment tijdens de conditie van de patiënt worden geboden, niet alleen in de laatste fasen. Een combinatie van thuis- en gezondheidszorgondersteuning, evenals intramurale zorg, is ook beschikbaar. Onder vrouwen is longkanker, gevolgd door borstkanker, de meest gerapporteerde kanker in hospice.

De levenskwaliteit in palliatieve zorg en hospice is van vitaal belang, gezien de uitdagingen waarmee patiënten, zorgverleners, behandelaars, families en partners worden geconfronteerd. Het omvat algemeen welzijn, met fysieke, psychologische, sociale en spirituele aspecten. Palliatieve zorg biedt essentiële ondersteuning bij het aanpakken van de biopsychosociale componenten van levenskwaliteit. Er ontstaan echter problemen bij het bespreken van seks. Ondanks erkenning door organisaties zoals Marie Curie en Macmillan, lijkt er een terughoudendheid te zijn om bewustwording te vergroten of onderzoek over dit onderwerp te ondersteunen.

Er is een reeks psychosociale interventies beschikbaar voor individuen na kankerbehandeling. Een steeds populairdere aanpak omvat het gebruik van mindfulness en mindful mededogen om psychoseksueel functioneren te ondersteunen. Mindful mededogen is gebruikt in psychoseksuele diensten, inclusief verschillende seksuele problemen zoals seksuele pijnstoornis. Inderdaad, het drie-systemenmodel kan worden gebruikt om verschillende emotionele ervaringen in kaart te brengen, te valideren en te normaliseren, evenals om te illustreren hoe ze seksuele opwinding en genot kunnen beïnvloeden.

Onderzoek naar mindfulness en mindful mededogen voor vrouwen na kankerbehandelingen is beperkt en blijft schaars onder degenen in hospice-eindlevenszorg. Dit is een gevoelig maar vitaal gebied, aangezien seksuele intimiteit niet zou moeten ophouden met een prognose. Het gevoel van verbondenheid met anderen is essentieel aan het einde van het leven, en dit sluit seksuele intimiteit niet uit. Deze studie had tot doel de effectiviteit te beoordelen van een online mindful mededogen-interventie, gebaseerd op het 3-systemenmodel van emoties, bij vrouwen met kanker en degenen die thuis hospicezorg ontvangen.

Er werd verondersteld dat mindful mededogen seksueel functioneren, mindfulness, welzijn en levenskwaliteit zou verbeteren bij vrouwen na kankerbehandeling en in palliatieve zorg. Vragenlijsten waren beperkt omdat het team deze vrouwen niet wilde overbelasten, aangezien de focus lag op de ervaring van kortdurend mindful mededogen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • London, Verenigd Koninkrijk, N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verbleven in hospicezorg met een kankerdiagnose/terminale aandoening
  • Ontvingen ondersteuning en zorg
  • Geïdentificeerd als vrouw
  • Geregistreerd bij een gezondheidsdienst of liefdadigheidsinstelling
  • Zelfwaargenomen bevredigende seksuele intimiteit vóór de kankerdiagnose (verworven)
  • 18 jaar of ouder
  • Beschikten over een computer, laptop, mobiele telefoon - de interventie was online
  • Lazen en schreven Engels, aangezien de interventie in het Engels werd uitgevoerd
  • Patient Health Questionnaire 9 screening (scorebereik van minimaal tot matig, 0-14)
  • Mental Capacity Mini Cog uitkomsten 3,4,5 (cognitief begrip)

Exclusiecriteria:

  • Verbleven niet in hospicezorg met een kankerdiagnose/terminale aandoening
  • Identificeerden zich niet als vrouw
  • Verbleven in zeer laat stadium palliatieve/hospicezorg waarbij het vermogen (medicatie) mogelijk aangetast is, of ongemak wordt ervaren
  • Waren jonger dan 18 jaar
  • Hadden lees- en schrijfproblemen in het Engels
  • Hadden een matige tot ernstige tot hoge Patient Health Questionnaire 9 screeningsscore (variërend van matig tot ernstig 15-27)
  • Mental Capacity Mini Cog uitkomsten 0,1,2 (problematisch cognitief begrip)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actieve groep
Mindfulness compassiegroep aangeboden gedurende 4 weken
Gedragsmatig: Mindful mededogen
Deelnemers werden aangemoedigd om thuisoefeningen te doen, waaronder ademhalingsoefeningen, dagboeken voor seksueel verlangen en fantasieën, en mindfulness- en zelfcompassiepraktijken zoals werken aan lichaamsbeeld. Deze aanpak werd geleid door het 3-systemenmodel van emoties, waarbij het focussen op geest en lichaam helpt om fysiologische veranderingen te identificeren die verband houden met een waargenomen bedreiging, cognitief herkennen en aandacht besteden aan interne en externe triggers, en het integreren van mindful acceptatie en compassie om de kritische innerlijke stem aan te pakken. Deze technieken zullen worden toegepast in zowel het dagelijks leven als seksuele intimiteit.
Actieve vergelijker: Vertraagde groep
De mindful compassiegroep begint in week 4 wanneer de actieve groepinterventie eindigt.
Gedragsmatig: Mindful mededogen
Deelnemers werden aangemoedigd om thuisoefeningen te doen, waaronder ademhalingsoefeningen, dagboeken voor seksueel verlangen en fantasieën, en mindfulness- en zelfcompassiepraktijken zoals werken aan lichaamsbeeld. Deze aanpak werd geleid door het 3-systemenmodel van emoties, waarbij het focussen op geest en lichaam helpt om fysiologische veranderingen te identificeren die verband houden met een waargenomen bedreiging, cognitief herkennen en aandacht besteden aan interne en externe triggers, en het integreren van mindful acceptatie en compassie om de kritische innerlijke stem aan te pakken. Deze technieken zullen worden toegepast in zowel het dagelijks leven als seksuele intimiteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vrouwelijke Seksuele Functie Index
Tijdsspanne: 0, 4 en 12 weken
Dit is een vragenlijst met 19 items over seksuele functie, inclusief seksueel verlangen, orgasme, smering, seksuele tevredenheid en pijn. Het heeft vijf antwoordcategorieën. Scores omvatten ernstig 2-7,2, matig 7,3-14,4, licht tot matig 14,5-21,6, licht 21,7-28,1 afkapwaarde, en geen vrouwelijke seksuele disfunctie 28,2-36. Hoe lager de score, hoe hoger het niveau van seksuele disfunctie.
0, 4 en 12 weken
De korte Warwick-Edinburgh mentaal welzijn schaal
Tijdsspanne: 0, 4 en 12 weken
Een vragenlijst met 7 items en 5 antwoordcategorieën die kijkt naar functioneren en gevoelsaspecten van welzijn. De antwoordcategorieën variëren van 1=nooit tot 5=altijd. Er is geen omgekeerde scoring. Scores variëren van 7 tot 35, waarbij de laatste het hoogste welzijnsniveau is.
0, 4 en 12 weken
Korte Schaal voor Kwaliteit van Leven
Tijdsspanne: Weken 0, 4 en 12
Een vragenlijst van 8 items met vijf antwoordcategorieën die kijkt naar tevredenheid met jezelf, vrienden, familie en creativiteit. De totale score wordt berekend door de tevredenheidsbeoordelingen op te tellen en de zes producten te sommeren voor een totale score met een scorebereik tussen 0-96.
Weken 0, 4 en 12
De Zelfcompassie Schaal
Tijdsspanne: Weken 0, 4 en 12
Dit is een meetinstrument met 12 items en vijf antwoordcategorieën, 1 = bijna nooit tot 5 = bijna altijd, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van zelfcompassie. De vragenlijst meet vriendelijkheid voor jezelf en zelfbeoordeling, gemeenschappelijke menselijkheid en isolatie, en mindfulness en over-identificatie met pijnlijke gedachten en emoties. De scores liggen tussen. Een geschatte score tussen 1-2,5 voor de totale zelfcompassiescore duidt op lage niveaus van zelfcompassie. 2,5-3,5 duidt op een gemiddeld niveau. 3,5-5,0 betekent hoge niveaus van totale zelfcompassie.
Weken 0, 4 en 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

London Metropolitan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LondonsMU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren