Hersennetwerk fMRI-analyse in proprioceptieve training voor chronische lage rugpijn
15 december 2025 bijgewerkt door: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Onderzoek naar de toepassing van functionele connectiviteitsanalyse van hersennetwerken op basis van functionele magnetische resonantiebeeldvorming in proprioceptieve training voor chronische aspecifieke lage rugpijn
Door longitudinale analyse van dynamische veranderingen in DMN-functionele connectiviteit voor en na sensorische traininginterventie, gecombineerd met pijn-gedrags- en functionele verbeteringsindicatoren, onthult deze studie systematisch de centrale neurale remodelleringspatronen in CNLBP en stelt een objectief werkzaamheidsevaluatiesysteem op gebaseerd op multimodale beeldvorming.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze fase van het onderzoek heeft tot doel de neuroplasticiteitsmechanismen te verduidelijken die worden geïnduceerd door CNLBP-behandeling, wat een theoretische basis biedt voor de toekomstige ontwikkeling van gepersonaliseerde revalidatieprotocollen op basis van hersennetwerksubtypen, met als uiteindelijk doel het terugkeren van pijn te verminderen en de langetermijnprognose van patiënten te verbeteren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: yongxiang li
- Telefoonnummer: 15267370425
- E-mail: 8017074@zju.edu.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: yali liu
- Telefoonnummer: 15988537921
- E-mail: 8017039@zju.edu.cn
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten kregen nummers toegewezen van 1 tot 40.
Beginnend bij een willekeurige rij en kolom in een tabel met willekeurige getallen, werden 40 willekeurige getallen opeenvolgend geregistreerd in overeenstemming met de patiëntnummers.
De willekeurige getallen werden vervolgens gerangschikt in oplopende volgorde, waarbij rangen 1-20 werden toegewezen aan de experimentele groep en rangen 21-40 aan de controlegroep.
Alle patiënten bleven conventionele behandeling en uitgebreide revalidatietherapie ontvangen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd tussen 18 en 60 jaar;
- Huidige of eerdere lage rugpijn die langer dan drie maanden aanhoudt; ③ Geen abnormale sensaties of reflexafwijkingen in de onderste ledematen; ④ In staat om zich te verbinden aan deelname aan training drie keer per week gedurende drie maanden.
Exclusiecriteria:
Fracturen, dislocaties, structurele afwijkingen, eerdere operaties, metalen implantaten of lumbale discushernia;
Comorbiditeiten zoals ernstige cardiovasculaire aandoeningen, neurologische aandoeningen, osteoporose of metabole ziekten; ③ Lage rugpijn veroorzaakt door viscerale ziekten;
VAS-score (bereik 1-10) hoger dan 8 punten;
- Zwangere of zogende vrouwen; ⑥ Symptomen van zenuwwortelirritatie; ⑦ Recente deelname aan core stability training.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VAS
Tijdsspanne: Na 4 weken behandeling
|
De Visueel Analoge Schaal (VAS) werd gebruikt om de ernst van lage rugpijn te beoordelen, waarbij 0 aangeeft dat er geen pijn is en 10 ondraaglijke hevige pijn aangeeft.
|
Na 4 weken behandeling
|
|
JOA
Tijdsspanne: Na 4 weken behandeling
|
De Japanse Orthopedische Vereniging (JOA) effectiviteitsbeoordelingscriteria voor lage rugklachten werden toegepast om de lumbale functie te evalueren.
|
Na 4 weken behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MRI
Tijdsspanne: Na 4 weken behandeling
|
Magnetische resonantiebeeldvorming werd gebruikt om de effecten van de behandeling op hersennetwerken te beoordelen.
|
Na 4 weken behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KY-2025-304
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .