Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen verkkorakenteen fMRI-analyysi proprioceptiivisessa harjoittelussa kroonisessa alaselkäkivussa

maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Tutkimus aivoverkkojen toiminnallisen kytkentäanalyysin soveltamisesta toiminnallisessa magneettikuvauksessa perustuen kroonisen epäspesifisen alaselkäkivun proprioceptiiviseen harjoitteluun

Tämän tutkimuksen kautta, jossa analysoidaan dynaamisia muutoksia DMN:n toiminnallisessa kytkentärakenteessa ennen ja jälkeen aistiharjoitusintervention yhdistettynä kipukäyttäytymiseen ja toiminnallisiin parannusindikaattoreihin, paljastetaan systemaattisesti CNLBP:n keskeiset hermostolliset uudelleenmuodostumismallit ja luodaan objektiivinen tehokkuuden arviointijärjestelmä monimuotoiseen kuvantamiseen perustuen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tämä vaihe pyrkii valaisemaan CNLBP-hoidon aiheuttamia neuroplastisuuden mekanismeja, tarjoten teoreettisen perustan tulevaisuuden personoitujen kuntoutusprotokollien kehittämiselle, jotka perustuvat aivoverkkojen alatyyppeihin, ja lopulta saavuttaen kliiniset tavoitteet: kipujen uusiutumisprosentin vähentäminen ja pitkäaikaisten ennusteiden parantaminen potilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat saivat numerot 1–40. Aloittaen mistä tahansa rivistä ja sarakkeesta satunnaislukutaulukossa, 40 satunnaislukua kirjattiin peräkkäin vastaamaan potilasnumeroita. Satunnaisluvut järjestettiin sitten nousevaan järjestykseen, jolloin arvot 1–20 määritettiin kokeelliselle ryhmälle ja arvot 21–40 kontrolliryhmälle. Kaikki potilaat jatkoivat perinteistä hoitoa ja kattavaa kuntoutushoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18–60 vuotta;

    • Nykyinen tai aiempi alaselkäkipu, joka on kestänyt yli kolme kuukautta; ② Ei poikkeavia tuntemuksia tai refleksipoikkeavuuksia alaraajoissa; ③ Pystyy sitoutumaan osallistumaan harjoitteluun kolme kertaa viikossa kolmen kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Murtumat, sijoiltaanmenot, rakenteelliset poikkeavuudet, aiemmat leikkaukset, metalli-implantit tai lannerangan välilevypullistuma;

    • Samanlaiset sairaudet kuten vakavat sydän- ja verisuonitaudit, neurologiset häiriöt, osteoporoosi tai aineenvaihduntasairaudet; ② Alaselkäkipu, jonka aiheuttavat sisäelinsairaudet;

      • VAS-pisteet (vaihteluväli 1–10) yli 8 pistettä;

        • Raskaana olevat tai imettävät naiset; ⑤ Hermojuurien ärsytysoireet; ⑥ Äskettäinen osallistuminen ydinvakavuusharjoitteluun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS
Aikaikkuna: 4 viikon hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale (VAS) -mittaria käytettiin selkäkipujen vaikeusasteen arviointiin, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 sietämätöntä vaikeaa kipua.
4 viikon hoidon jälkeen
JOA
Aikaikkuna: 4 viikon hoidon jälkeen
Japanilaisen ortopedisen yhdistyksen (JOA) tehokkuuden arviointikriteereitä alaselän häiriöille sovellettiin lannerangan toiminnan arvioimiseksi.
4 viikon hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI
Aikaikkuna: 4 viikon hoidon jälkeen
Magneettikuvauksella arvioitiin hoidon vaikutuksia aivoverkostoihin.
4 viikon hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KY-2025-304

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivoverkoston toiminnallinen yhteyksikkyys

Kliiniset tutkimukset Monimuotoinen kuvantamisen arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa