만성 요통에 대한 고유수용성 감각 훈련에서의 뇌 네트워크 fMRI 분석
2025년 12월 15일 업데이트: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
만성 비특이성 요통을 위한 고유수용성 훈련에서 기능적 자기공명영상 기반 뇌 네트워크 기능적 연결성 분석 적용에 관한 연구
감각 훈련 중재 전후의 DMN 기능적 연결성의 동적 변화에 대한 종적 분석을 통증 행동 및 기능적 개선 지표와 결합하여, 이 연구는 CNLBP의 중추 신경 재구성 패턴을 체계적으로 밝히고 다중모드 영상 기반 객관적 효능 평가 시스템을 수립합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구 단계는 CNLBP 치료로 유도된 신경가소성 메커니즘을 규명하여, 뇌 네트워크 하위유형에 기반한 맞춤형 재활 프로토콜의 미래 개발을 위한 이론적 기반을 제공하고, 궁극적으로 환자의 통증 재발률 감소와 장기 예후 개선이라는 임상적 목표를 달성하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: yongxiang li
- 전화번호: 15267370425
- 이메일: 8017074@zju.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: yali liu
- 전화번호: 15988537921
- 이메일: 8017039@zju.edu.cn
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 환자에게 1부터 40까지의 번호가 부여되었습니다.
무작위 숫자 표의 임의의 행과 열에서 시작하여, 환자 번호에 대응하여 40개의 무작위 숫자를 순차적으로 기록했습니다.
그런 다음 무작위 숫자를 오름차순으로 순위를 매겼으며, 1-20순위는 실험군에, 21-40순위는 대조군에 배정되었습니다.
모든 환자는 계속해서 기존 치료와 포괄적인 재활 치료를 받았습니다.
설명
포함 기준:
18세에서 60세 사이의 연령;
- 현재 또는 과거 3개월 이상 지속되는 요통; ② 하지의 이상 감각이나 반사 이상이 없음; ③ 3개월 동안 주당 3회 훈련에 참여할 수 있음.
제외 기준:
골절, 탈구, 구조적 이상, 이전 수술, 금속 임플란트 또는 요추 추간판 탈출증;
심각한 심혈관 질환, 신경계 장애, 골다공증 또는 대사 질환과 같은 동반 질환; ② 내장 질환으로 인한 요통;
VAS 점수(범위 1-10)가 8점을 초과함;
- 임신 중이거나 수유 중인 여성; ⑤ 신경근 자극 증상; ⑥ 최근 코어 안정성 훈련 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VAS
기간: 치료 4주 후
|
시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 허리 통증의 심각도를 평가했으며, 0은 통증 없음, 10은 참을 수 없는 심한 통증을 나타냅니다.
|
치료 4주 후
|
|
JOA
기간: 4주 치료 후
|
요추 기능 평가를 위해 일본 정형외과학회(JOA)의 요추 질환 효능 평가 기준이 적용되었습니다.
|
4주 치료 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MRI
기간: 4주간의 치료 후
|
자기 공명 영상은 치료가 뇌 네트워크에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되었습니다.
|
4주간의 치료 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 20일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KY-2025-304
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
다중 모드 영상 평가에 대한 임상 시험
-
Barretos Cancer HospitalM.D. Anderson Cancer Center; William Marsh Rice University; Irmandade Santa Casa de Misericórdia...모병
-
French Cardiology SocietyInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France완전한
-
University of Pennsylvania종료됨
-
Nova Scotia Health AuthorityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Nova Scotia Health Research Foundation모병
-
Nigde Omer Halisdemir University완전한
-
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati모집하지 않고 적극적으로
-
Ramsay Générale de SantéDr François Lintz완전한
-
Medical Centre LeeuwardenUniversity of Groningen; LIMIS Development모병