Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Brain Network fMRI Analízis a Proprioceptív Tréningben Krónikus Derékfájás Kezelésére

Funkcionális mágneses rezonancia képalkotáson alapuló agyhálózati funkcionális kapcsolódási elemzés alkalmazásának kutatása a krónikus nem-specifikus derékfájás proprioceptív edzésében

A szenzoros képzési intervenció előtti és utáni DMN funkcionális kapcsolódás dinamikus változásainak longitudinális elemzésén keresztül, kombinálva a fájdalomviselkedési és funkcionális javulási mutatókkal, ez a tanulmány szisztematikusan feltárja a CNLBP központi idegi átalakulási mintázatait, és objektív hatásossági értékelési rendszert hoz létre multimodális képalkotás alapján.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

A kutatás ezen fázisa a CNLBP kezelés által indukált neuroplaszticitási mechanizmusok feltárását célozza, elméleti alapot szolgáltatva a jövőbeni személyre szabott rehabilitációs protokollok fejlesztéséhez agyhálózati altípusokon alapulva, ezáltal elérve a klinikai célokat a fájdalom visszatérési arányának csökkentésében és a betegek hosszú távú prognózisának javításában.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az összes beteg 1-től 40-ig számokat kapott. Egy véletlenszám-táblázat bármely sorából és oszlopából kiindulva, 40 véletlenszámot rögzítettek sorrendben a betegszámoknak megfelelően. A véletlenszámokat ezután növekvő sorrendbe rendezték, ahol az 1-20-ig tartó rangokat a kísérleti csoportnak, a 21-40-ig tartókat pedig a kontrollcsoportnak rendelték hozzá. Az összes beteg továbbra is hagyományos kezelést és átfogó rehabilitációs terápiát kapott.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Életkor 18 és 60 év között;

    • Jelenlegi vagy múltbeli derékfájás, amely három hónapnál hosszabb ideig tart; ② Nincs rendellenes érzés vagy reflexzavar az alsó végtagokon; ③ Képes elköteleződni a heti három alkalommal tartott edzésekben való részvételre három hónapig.

Kizárási kritériumok:

  • Törések, ficamok, szerkezeti rendellenességek, korábbi műtét, fém implantátumok vagy lumbális discushernia;

    • Komorbiditások, mint például súlyos szív- és érrendszeri betegségek, neurológiai rendellenességek, csontritkulás vagy anyagcserezavarok; ② Derékfájás, amelyet zsigeri betegségek okoznak;

      • VAS pontszám (1-10 skála) meghaladja a 8 pontot;

        • Terhes vagy szoptató nők; ⑤ Ideggyök-ingerületi tünetek; ⑥ Közelmúltbeli részvétel magstabilitási edzésen.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
VAS
Időkeret: A 4 hetes kezelés után
A vizuális analóg skálát (VAS) használták a derékfájás súlyosságának felmérésére, ahol a 0 jelzi a fájdalom hiányát, a 10 pedig az elviselhetetlenül súlyos fájdalmat.
A 4 hetes kezelés után
JOA
Időkeret: 4 hetes kezelés után
A gerincfunkció értékeléséhez a Japán Ortopédiai Társaság (JOA) által a gerincbetegségekre vonatkozó hatékonysági értékelési kritériumait alkalmaztuk.
4 hetes kezelés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
MRI
Időkeret: 4 hét kezelés után
A mágneses rezonanciás képalkotást alkalmazták a kezelés agyi hálózatokra gyakorolt hatásainak értékelésére.
4 hét kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. december 20.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. december 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 15.

Első közzététel (Tényleges)

2025. december 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 15.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KY-2025-304

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel