Sociale Media en Risicoverminderende Training voor Zorgpraktijken bij Te Vroeg Geboren Baby's (SMART Preemie)
9 mei 2026 bijgewerkt door: Margaret Parker, University of Massachusetts, Worcester
Sociale Media en Risicoverminderingstraining voor Zorgpraktijken bij Te Vroeg Geboren Baby's
SMART Preemie is een cluster-gerandomiseerde studie die de effectiviteit zal onderzoeken van NICU-gebaseerde en post-ontslag interventies om de naleving van veilige slaappraktijken te verbeteren bij moeders van te vroeg geboren baby's. Deze studie omvat twee complementaire, cultureel competentie-interventiestrategieën en zal de effectiviteit van elke strategie testen, evenals beide strategieën in combinatie. De aandacht-gematchte controle-interventie zal zich richten op gedeeld lezen.
De SMART Preemie studie zal vier armen hebben waarin 16 ziekenhuizen willekeurig worden toegewezen aan een van de volgende onderzoeksgroepen: 1) Veilig Slapen NICU Kwaliteitsverbeteringscampagne en Gedeeld Lezen TodaysNICUBaby video's en berichten; 2) Gedeeld Lezen NICU Kwaliteitsverbeteringscampagne en Veilig Slapen TodaysNICUBaby video's en berichten; 3) Veilig Slapen NICU Kwaliteitsverbeteringscampagne en Veilig Slapen TodaysNICUBaby video's en berichten; 4) Gedeeld Lezen NICU Kwaliteitsverbeteringscampagne en Gedeeld Lezen TodaysNICUBaby video's en berichten. In totaal zullen 1600 moeders worden geworven (100/ziekenhuis), met 400 in elke onderzoeksgroep.
Het primaire doel is om de effectiviteit te beoordelen van de interventies gericht op het bevorderen van veilige slaappraktijken in vergelijking met de gedeeld lezen controle-interventies. Het secundaire doel is om potentiële mediërende factoren te beoordelen die de interventie-effecten op zuigelingenzorgpraktijken kunnen verklaren en die gebieden kunnen informeren voor toekomstige verbeterde interventiebenaderingen. Het tertiaire doel is om belangrijke implementatieresultaten te beoordelen die zullen worden gebruikt voor toekomstige opschaling. Met de succesvolle afronding van de SMART Preemie studie zullen effectiviteits-, mechanisme- en implementatiegegevens zijn verstrekt voor twee interventies om de naleving van veilige slaappraktijken te verbeteren die praktisch zijn om nationaal te verspreiden in meerdere diverse settings.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1600
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Margaret Parker, MD, MPH
- Telefoonnummer: 5083343180
- E-mail: Margaret.Parker@umassmemorial.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Mayra Rojas, BS
- Telefoonnummer: 5083343180
- E-mail: mayra.rojascorrea@umassmed.edu
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01545
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
Contact:
- Mayra Rojas
- Telefoonnummer: 5083346180
- E-mail: mayra.rojascorrea@umassmed.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels- of Spaanssprekende moeders van te vroeg geboren baby's (zwangerschapsduur <37 weken)
- De baby moet ten minste 7 dagen opgenomen zijn geweest in één van de 16 deelnemende NICU's
- De baby moet vanuit één van de 16 deelnemende NICU's naar huis ontslagen worden binnen 56 weken post-menstruele leeftijd (>95% van de te vroeg geboren baby's)
- De baby moet ontslagen worden naar de zorg van de moeder (niet een pleeggezin) die van plan is het kind de eerste 6 maanden na ontslag in de VS te verzorgen
- Moet een telefoon hebben die sms-berichten kan ontvangen en video's kan bekijken
Uitsluitingscriteria:
- Bekende of gerapporteerde geestelijke gezondheids- of andere problemen die de voogdij over de baby zouden belemmeren of deelname aan het geïnformeerde toestemmingsproces onmogelijk zouden maken.
- De baby heeft contra-indicaties voor veilige slaaphouding (bijv. uiterst zeldzame aandoeningen van de luchtwegen of onderste wervelkolom)
- Voldoet aan de definitie van een minderjarige volgens de geldende staatsrecht.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Veilig Slapen NICU Kwaliteitsverbeteringscampagne en Gedeeld Lezen TodaysNICUBaby video's en berichten
|
We zullen NICU-personeel trainen dat werkt in ziekenhuizen die willekeurig zijn toegewezen aan de veilige slaapinterventie om: (1) Veilige slaappraktijken te modelleren wanneer zuigelingen medische stabiliteit bereiken volgens AAP-richtlijnen; en (2) Ouders voorlichting te geven over veilig slapen gedurende de gehele NICU-opname, in relatie tot het bereiken van medische stabiliteit en gereedheid van hun zuigelingen om in rugligging te worden geplaatst in een slaapgebied zonder onveilige objecten in de NICU en in de thuissituatie. Het Shared Reading TodaysNICUBaby mHealth-programma bestaat uit:
|
|
Experimenteel: Gedeeld Lezen NICU Kwaliteitsverbeteringscampagne en Veilig Slapen TodaysNICUBaby video's en berichten
|
We zullen NICU-personeel dat werkt in ziekenhuizen die gerandomiseerd zijn voor de gezamenlijke leesinterventie trainen om:
Het TodaysNICUBaby mHealth-programma bestaat uit:
|
|
Experimenteel: Safe Sleep NICU Kwaliteitsverbeteringscampagne en Safe Sleep TodaysNICUBaby video's en berichten
|
We zullen NICU-personeel trainen dat werkt in ziekenhuizen die willekeurig zijn toegewezen aan de veilige slaapinterventie om: (1) Veilige slaappraktijken te modelleren wanneer zuigelingen medische stabiliteit bereiken volgens AAP-richtlijnen; en (2) Ouders voorlichting te geven over veilig slapen gedurende de gehele NICU-opname, in relatie tot het bereiken van medische stabiliteit en gereedheid van hun zuigelingen om in rugligging te worden geplaatst in een slaapgebied zonder onveilige objecten in de NICU en in de thuissituatie. Het TodaysNICUBaby mHealth-programma bestaat uit:
|
|
Ander: Shared Reading NICU Kwaliteitsverbeteringscampagne en Shared Reading TodaysNICUBaby video's en berichten
|
Het Shared Reading TodaysNICUBaby mHealth-programma bestaat uit:
We zullen NICU-personeel dat werkt in ziekenhuizen die gerandomiseerd zijn voor de gezamenlijke leesinterventie trainen om:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impact van de NICU veilige slaapinterventie op de veilige slaaphouding van zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusief op de rug slapen in de afgelopen 2 weken
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU veilige slaapinterventie op de veilige slaapplaats van zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusieve kamer delen zonder bed delen in de afgelopen 2 weken
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU veilige slaap interventie veilige slaapruimte
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusieve slaap in een wieg/bassinet in de afgelopen 2 weken (en geen slaap in een andere slaapruimte - schommelstoel, autostoel, voedingskussen, volwassen bed, etc.)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU veilig slapen interventie op een veilige slaapomgeving voor zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage zonder losse voorwerpen in het slaapgebied in de afgelopen 2 weken
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth-interventie voor veilig slapen na ontslag op de slaappositie van zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusief op de rug slapen in de voorgaande 2 weken
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth post-ontslag veilig slapen interventie op veilige slaapplaats voor zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusieve kamer delen zonder bed delen in de voorgaande 2 weken
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth post-ontslag veilige slaapinterventie veilige slaapruimte
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage dat exclusief in een wieg/ledikant heeft geslapen in de afgelopen 2 weken (en niet in een andere slaapplek - schommelstoel, autostoel, voedingskussen, volwassen bed, etc.)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth-interventie voor veilig slapen na ontslag op de veilige slaapomgeving voor zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met afwezigheid van losse voorwerpen in het slaapgebied in de voorgaande 2 weken
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth-interventie voor veilig slapen na ontslag op de slaaphouding van zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusieve rugligging tijdens de slaap in de afgelopen 2 weken
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth post-ontslag veilig slapen interventie op veilige zuigelingen slaapplek
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusief kamer delen zonder bed delen in de afgelopen 2 weken
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth post-discharge veilig slapen interventie veilige slaapruimte
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusief slapen in een wieg/bassinet in de afgelopen 2 weken (en geen slaap in een andere slaapruimte - schommelstoel, autostoel, boppy, volwassen bed, etc.)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth-interventie voor veilig slapen na ontslag op de veilige slaapomgeving van zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage zonder losse voorwerpen in het slaapgebied in de afgelopen 2 weken
|
60 dagen na ontslag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veilige slaaphouding voor baby's naar moeders ras/etniciteit
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusief op de rug slapen in de afgelopen 2 weken, naar moeders ras (zwart, wit, overig) en etniciteit (Hispanic vs. niet-Hispanic)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Veilige slaapplaats voor zuigelingen naar moeders ras/etniciteit
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusieve kamer delen zonder bed delen in de afgelopen 2 weken naar moeders ras (zwart, wit, overig) en etniciteit (Hispanic vs. niet-Hispanic)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Veilige slaapruimte naar moeders ras/etniciteit
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusief slapen in een ledikant/bassinette in de afgelopen 2 weken (en geen slaap in een andere slaapruimte - wipstoel, autostoel, voedingskussen, volwassen bed, etc.) naar moederlijk ras (zwart, wit, overig) en etniciteit (Spaans vs. niet-Spaans)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Veilige slaapomgeving voor zuigelingen naar moeders ras/etniciteit
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage zonder losse voorwerpen in de slaapruimte in de afgelopen 2 weken per moederlijke etniciteit (zwart, wit, overig) en afkomst (Spaans vs. niet-Spaans)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Veilige slaaphouding voor zuigelingen op basis van zwangerschapsduur
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusief rugligging slapen in de afgelopen 2 weken, naar zwangerschapsduur van de baby (<29 weken vs 29-36 weken)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Veilige slaapplek voor baby's volgens zwangerschapsduur
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Procent exclusieve kamer delen zonder bed delen in de afgelopen 2 weken zuigelingen zwangerschapsduur (<29 weken vs 29-36 weken)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Veilige slaapruimte op basis van zwangerschapsduur van de baby
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met exclusief slapen in een wieg/co-sleeper in de afgelopen 2 weken (en geen slaap in een andere slaapruimte - schommelstoel, autostoel, voedingskussen, volwassen bed, etc.) zuigeling zwangerschapsduur (<29 weken vs 29-36 weken)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Veilige slaapomgeving voor zuigelingen op basis van zwangerschapsduur
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage zonder losse objecten in de slaapruimte in de afgelopen 2 weken naar zwangerschapsduur van de zuigeling (<29 weken vs 29-36 weken)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU veilig slapen interventie op de intentie voor veilige zuigelingen slaaphouding
Tijdsspanne: Baseline en 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor exclusief rugslapen na ontslag uit de NICU
|
Baseline en 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU veilige slaapinterventie op intentie voor veilige slaapplaats voor zuigelingen
Tijdsspanne: Baseline en 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor exclusieve kamer delen zonder bed delen na ontslag uit de NICU
|
Baseline en 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU veilige slaap interventie op de intentie voor een veilige slaapruimte voor zuigelingen
Tijdsspanne: Baseline en 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor exclusief slapen in een wieg/ledikant na ontslag uit de NICU (en geen slaap in een andere slaapruimte - schommelstoel, autostoel, boppy, volwassen bed, etc.)
|
Baseline en 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU veilig slapen interventie op de intentie voor een veilige slaapomgeving voor zuigelingen
Tijdsspanne: Baseline en 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor geen losse voorwerpen in het slaapgedeelte na ontslag uit de NICU
|
Baseline en 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth post-ontslag slaapinterventie op de intentie voor veilige slaaphouding van baby's
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor exclusief rugslapen na ontslag uit de NICU
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth-interventie voor veilig slapen na ontslag op de intentie voor een veilige slaapplek voor zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor exclusieve kamer delen zonder beddeling na ontslag uit de NICU
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth-interventie na ontslag voor veilig slapen op de intentie voor een veilige slaapruimte voor zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor exclusief slapen in een wieg/bassinette na NICU-ontslag (en geen slaap in een andere slaapruimte - schommelstoel, autostoeltje, voedingskussen, volwassen bed, etc.)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth-interventie voor veilig slapen na ontslag op de intentie voor een veilige slaapomgeving voor zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor geen losse voorwerpen in het slaapgedeelte na ontslag uit de NICU
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth slaapinterventie na ontslag op de intentie voor veilige slaaphouding van zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor exclusief rugslapen na ontslag uit de NICU
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth interventie voor veilig slapen na ontslag op de intentie voor veilige slaapplaats voor zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor exclusieve kamer delen zonder beddelen na ontslag uit de NICU
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth-interventie na ontslag voor veilig slapen op de intentie voor een veilige slaapruimte voor zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor exclusief slapen in een wieg/ledikant na ontslag uit de NICU (en niet slapen in een andere slaapruimte - schommelstoel, autostoel, boppy, volwassen bed, etc.)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth-interventie na ontslag voor veilig slapen op de intentie voor een veilige slaapomgeving voor zuigelingen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Percentage met de intentie voor geen losse voorwerpen in het slaapgedeelte na ontslag uit de NICU
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU veilig slapen interventie op tijd tot onveilige slaaphouding
Tijdsspanne: 0 tot 60 dagen na ontslag
|
Tijd om de baby in een onveilige slaaphouding te plaatsen (op de zij of op de buik)
|
0 tot 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth-interventie na ontslag voor veilig slapen op de tijd tot onveilige slaaphouding
Tijdsspanne: 0 tot 60 dagen na ontslag
|
Tijd tot het plaatsen van een zuigeling in een onveilige slaaphouding (op de zij of op de buik)
|
0 tot 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth-interventie voor veilig slapen na ontslag op de tijd tot onveilige slaaphouding
Tijdsspanne: 0 tot 60 dagen na ontslag
|
Tijd om de baby in een onveilige slaaphouding te plaatsen (op de zij of op de buik)
|
0 tot 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU veilig slapen interventie op tijd tot onveilige slaapplaats
Tijdsspanne: 0 tot 60 dagen na ontslag
|
Tijd tot het plaatsen van een baby in een onveilige slaapplek (elk bed delen)
|
0 tot 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de mHealth-interventie voor veilig slapen na ontslag op de tijd tot onveilige slaapplaats
Tijdsspanne: 0 tot 60 dagen na ontslag
|
Tijd tot plaatsing van zuigeling in een onveilige slaapplek (elk bed delen)
|
0 tot 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en mHealth post-discharge veilig slapen interventie op onveilige slaapplek
Tijdsspanne: 0 tot 60 dagen na ontslag
|
Tijd tot plaatsing van zuigeling in een onveilige slaapplek (elk beddelen)
|
0 tot 60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU gedeelde leesinterventie op lezen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de READ-schaal van de STIM-Q
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de post-ontslag mHealth gedeelde leesinterventie op lezen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de READ-schaal van de STIM-Q
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU en post-ontslag mHealth gedeelde leesinterventies op lezen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de READ-schaal van de STIM-Q
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de NICU gedeelde leesinterventie op de vroege relationele gezondheid
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de post-partum binding vragenlijst
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van de post-discharge mHealth gedeelde leesinterventie op vroeg relationeel welzijn
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de postnatale hechtingsvragenlijst
|
60 dagen na ontslag
|
|
Impact van NICU- en post-ontslag mHealth gedeelde leesinterventies op vroege relationele gezondheid
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de post-partum hechtingsvragenlijst
|
60 dagen na ontslag
|
|
Lezing volgens etniciteit/ras van de moeder
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de READ-schaal van de STIM-Q naar moederlijke ras (Zwart, Wit, Overig) en etniciteit (Hispanic vs. niet-Hispanic)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Vroege relationele gezondheid naar ras/etniciteit
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de READ-schaal van de STIM-Q naar moederlijk ras (Zwart, Wit, Anders) en etniciteit (Hispanic vs. non-Hispanic)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Lezen volgens zwangerschapsduur van de baby
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de postnatale hechtingsvragenlijst naar zwangerschapsduur van de baby (<29 weken versus 29-36 weken)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Vroege relationele gezondheid op basis van zwangerschapsduur van de baby
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag
|
Score op de post-partum binding vragenlijst per zwangerschapsduur van de baby (<29 weken versus 29-36 weken)
|
60 dagen na ontslag
|
|
Haalbaarheid van NICU-interventies
Tijdsspanne: In jaar 4-5 van de studieperiode, na voltooiing van de inschrijving van proefpersonen
|
Gemiddelde score gerapporteerd door NICU-personeel op de Feasibility of Intervention Measure (FIM), een 4-item meetinstrument voor waargenomen interventiehaalbaarheid
|
In jaar 4-5 van de studieperiode, na voltooiing van de inschrijving van proefpersonen
|
|
Aanvaardbaarheid van NICU-interventies
Tijdsspanne: In jaar 4-5 van de studieperiode, na voltooiing van inschrijving van proefpersonen
|
Gemiddelde score gerapporteerd door NICU-personeel op de Acceptability of Intervention Measure (AIM), een 4-item meetinstrument voor waargenomen interventieacceptatie.
Scores worden berekend als het gemiddelde
|
In jaar 4-5 van de studieperiode, na voltooiing van inschrijving van proefpersonen
|
|
Getrouwheid aan NICU veilig slapen interventie
Tijdsspanne: Baseline
|
Percentage van moeders die gemodelleerde veilige slaappraktijken rapporteren (rugligging en afwezigheid van objecten in de slaapomgeving) en ontvangst van veilige slaapeducatie tijdens hun verblijf in de NICU
|
Baseline
|
|
Getrouwheid aan de NICU-gezamenlijke leesinterventie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Percentage van moeders die deelname aan gedeeld lezen en ontvangst van gedeelde leeseducatie in de NICU rapporteren
|
Basislijn
|
|
Trouw aan mHealth-interventies
Tijdsspanne: Dagen 1-60 na ontslag
|
Percentage video's geopend door moeders als proxy voor bekeken video's
|
Dagen 1-60 na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2027
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00002732
- 2R01HD095060-06 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .