Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie om Tulisokibart te evalueren bij volwassenen met artritis psoriatica (MK-7240-015)

11 september 2026 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Tulisokibart bij deelnemers met artritis psoriatica.

Deze studie beoordeelt de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van tulisokibart (MK-7240) bij volwassen deelnemers met actieve artritis psoriatica.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie bestaat uit een 16-weken durende Placebo-gecontroleerde Periode en een 112-weken durende Langetermijnverlenging (LTE), die is samengesteld uit een 40-weken durende Hoofdverlenging en een 72-weken durende Optionele Verlenging.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

140

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Rimouski, Quebec, Canada, G5L 8W1
        • Werving
        • Centre Rhumatologie De L'Est ( Site 5201)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 418 723 2445
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada, G9A 3Y2
        • Werving
        • Centre de Recherche Musculo-Squelettique ( Site 5202)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 819-370-1301
  • Chili
    • Region M. de Santiago
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chili, 7500587
        • Werving
        • Enroll SpA ( Site 8203)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +56940608037
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chili, 7640881
        • Werving
        • Clinica Dermacross ( Site 8200)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 56942905714
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chili, 7500504
        • Werving
        • Centro de Estudios GyC ( Site 8206)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +56224374879
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chili, 8331143
        • Werving
        • CECIM ( Site 8205)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 56226965804
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chili, 8420383
        • Werving
        • Centro Internacional de Estudios Clinicos (CIEC) ( Site 8201)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 56227357954
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chili, 8420383
        • Werving
        • Bradfordhill ( Site 8212)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 56229490970
  • Colombia
    • Atlántico
      • Barranquilla, Atlántico, Colombia, 080020
        • Werving
        • Clinica de la Costa S.A.S. ( Site 8301)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +573017898697
    • Cundinamarca
      • Bogota, Cundinamarca, Colombia, 110221
        • Werving
        • Centro de investigacion en reumatologia y especialidades medicas SAS (CIREEM SAS) ( Site 8306)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +576014853675
    • Valle del Cauca Department
      • Cali, Valle del Cauca Department, Colombia, 760032
        • Werving
        • Fundación Valle del Lili ( Site 8302)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +576023319090
  • Duitsland
      • Berlin, Duitsland, 10777
        • Werving
        • Rheumatologische Schwerpunktpraxis ( Site 6405)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +493085993390
      • Hamburg, Duitsland, 20095
        • Werving
        • HRF II - Hamburger Rheuma Forschungszentrum II MVZ für Rheumatologie und Autoimmunmedizin Hamburg G ( Site 6404)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +4940323103166
    • Brandenburg
      • Cottbus, Brandenburg, Duitsland, 03042
        • Werving
        • Rheuma-Research Lausitz ( Site 6409)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +4935575578825
    • North Rhine-Westphalia
      • Herne, North Rhine-Westphalia, Duitsland, 44649
        • Werving
        • Rheumazentrum Ruhrgebiet ( Site 6400)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +4923255920
  • Oekraïne
      • Kyiv, Oekraïne, 03057
        • Werving
        • Medical Center "Universal Clinic "Oberig" of Limited Liability Company "Kapytal" ( Site 7406)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +380672933485
    • Kyiv Oblast
      • Kiev, Kyiv Oblast, Oekraïne, 03049
        • Werving
        • Kyiv Railway Clinical Hospital No.2 of Branch Health Center of the Public Joint Stock Company Ukrain ( Site 7401)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +380505868014
    • Kyivska Oblast
      • Kyiv, Kyivska Oblast, Oekraïne, 02002
        • Werving
        • Edelweiss Medics ( Site 7409)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +380678028155
      • Kyiv, Kyivska Oblast, Oekraïne, 04050
        • Werving
        • Medical Center of Limited Liability Company "Medical Center "Consilium Medical" ( Site 7415)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +38 097 769 43 82
    • Lviv Oblast
      • Lviv, Lviv Oblast, Oekraïne, 79011
        • Werving
        • Lviv Clin Hospital of Planned Treatment Rehabilitation Palliative Care ( Site 7410)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +38 067 379 80 01
    • Vinnytsia Oblast
      • Vinnytsia, Vinnytsia Oblast, Oekraïne, 21009
        • Werving
        • Limited liability company "Medical center Health Clinic" ( Site 7412)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +38 050 011 53 83
      • Vinnytsia, Vinnytsia Oblast, Oekraïne, 21028
        • Werving
        • Municipal Nonprofit Enterprise "Vinnytsia Regional Clinical Hospital n.a. M. I. Pyrohov of Vinnytsia ( Site 7400)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +380674949895
  • Polen
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polen, 85-065
        • Werving
        • MICS Centrum Medyczne Bydgoszcz ( Site 6907)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +48523401414
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polen, 85-168
        • Werving
        • Szpital Uniwersytecki Nr 2 im. dr J. Biziela w Bydgoszczy ( Site 6904)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +48523655531
      • Torun, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polen, 87-100
        • Werving
        • MICS Centrum Medyczne Torun ( Site 6903)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +48563004300
    • Lubusz Voivodeship
      • Lublin, Lubusz Voivodeship, Polen, 20-607
        • Actief, niet wervend
        • Zespół Poradni Specjalistycznych Reumed Filia nr 1 Wallenroda ( Site 6901)
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 00-874
        • Werving
        • MICS Centrum Medyczne Warszawa ( Site 6905)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +48226291354
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-637
        • Actief, niet wervend
        • Narodowy Instytut Geriatrii Reumatologii i Rehabilitacji im.Prof. El. Reicher-ul.Spartanska 1 ( Site 6906)
  • Spanje
      • Barcelona, Spanje, 08029
        • Werving
        • Hospital Vall d' Hebron ( Site 7101)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +34932746000ext6604
      • Madrid, Spanje, 28003
        • Werving
        • Hospital Viamed Santa Elena ( Site 7105)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +34981951036
      • Valencia, Spanje, 46026
        • Werving
        • Hospital Universitario la Fe ( Site 7107)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +34961245869
    • La Coruna
      • Santiago de Compostela, La Coruna, Spanje, 15706
        • Werving
        • CHUS - Hospital Clinico Universitario ( Site 7102)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: +34981951036
  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Sun City, Arizona, Verenigde Staten, 85351
        • Werving
        • Arizona Arthritis & Rheumatology Associates, P.C. ( Site 5117)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 480-443-8400
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85704-1140
        • Werving
        • Arizona Arthritis & Rheumatology Associates, P.C. - Tucson ( Site 5120)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 480-443-8400
    • California
      • Riverside, California, Verenigde Staten, 92508
        • Werving
        • Medvin Clinical Research - Riverside ( Site 5115)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 951-924-6500
      • Thousand Oaks, California, Verenigde Staten, 91360
        • Werving
        • Cohen Medical Centers ( Site 5111)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 877-972-7576
      • Tujunga, California, Verenigde Staten, 91042
        • Werving
        • Medvin Clinical Research - Tujunga ( Site 5113)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 213-281-5146
    • Florida
      • Aventura, Florida, Verenigde Staten, 33180
        • Werving
        • Arthritis and Rheumatic Disease Specialties ( Site 5105)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 305-652-6676
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33618
        • Werving
        • International Center for Research ( Site 5124)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 813-392-1103
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83702-4565
        • Werving
        • St. Luke's Clinic - Rheumatology - Boise ( Site 5109)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 208-706-9088
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21224
        • Werving
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center - Johns Hopkins Asthma & Allergy Center ( Site 5132)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 410-550-0579
      • Rockville, Maryland, Verenigde Staten, 20850
        • Werving
        • Arthritis and Rheumatism Associates - Rockville ( Site 5127)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 240-283-2046
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64111
        • Werving
        • Kansas City Physician Partners ( Site 5119)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 816-531-0930
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Verenigde Staten, 68516
        • Werving
        • Physician Research Collaboration, LLC ( Site 5102)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 402-420-1212
    • New York
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11201
        • Werving
        • Joseph S. and Diane H. Steinberg Ambulatory Care Center ( Site 5106)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 929-455-2500
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28204
        • Werving
        • Joint and Muscle Research Institute ( Site 5108)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 704-248-8577
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16635
        • Werving
        • Altoona Center for Clinical Research ( Site 5110)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 814-693-0300
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Werving
        • Hospital of the University of Pennsylvania ( Site 5134)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 215-662-2454
    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Verenigde Staten, 29486
        • Werving
        • Articularis Healthcare Group dba: Low Country Rheumatology ( Site 5128)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 843-572-4840
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77095
        • Werving
        • Greater Houston Rheumatology ( Site 5103)
        • Contact:
          • Study Coordinator
          • Telefoonnummer: 832-237-0400

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heeft een klinische diagnose van PsA en voldoet aan de CASPAR-criteria (Bijlage 10) bij screening, met symptoombegin ≥6 maanden voor screening.
  • Heeft een diagnose van actieve plaque psoriasis of een gedocumenteerde voorgeschiedenis van plaque psoriasis.
  • Heeft een voorgeschiedenis van bDMARD-naïef of bDMARD-IR/intolerant.

Exclusiecriteria:

  • Heeft artritis met begin voor de leeftijd van 17 jaar of een huidige diagnose van inflammatoire gewrichtsaandoening anders dan PsA (zoals, maar niet beperkt tot, reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, systemische sclerose, myositis, enz.), of andere aandoeningen die naar het oordeel van de onderzoeker de beoordeling van PsA kunnen verstoren.
  • Heeft een huidaandoening, anders dan psoriasis, die naar het oordeel van de onderzoeker de beoordeling van psoriasis kan verstoren.
  • Heeft een voorgeschiedenis van kanker (behalve volledig behandelde niet-melanoom huidkankers of carcinoma in situ van de baarmoederhals na volledige chirurgische verwijdering) en is ziektevrij voor <5 jaar voor randomisatie.
  • Heeft een actieve infectie.
  • Heeft bekende allergieën, overgevoeligheid of intolerantie voor tulisokibart of de hulpstoffen ervan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hooggedoseerd Regime
Deelnemers ontvangen een hoge dosis tulisokibart.
Geneesmiddel: Tulisokibart
Subcutane toediening
Andere namen:
  • PRA023
  • MK-7240
Experimenteel: Medium-Dosis Regime
Deelnemers krijgen een gemiddelde dosis tulisokibart.
Geneesmiddel: Tulisokibart
Subcutane toediening
Andere namen:
  • PRA023
  • MK-7240
Experimenteel: Laaggedoseerd Regime
Deelnemers krijgen een lage dosis tulisokibart en worden in week 16 opnieuw gerandomiseerd naar een gemiddelde of hoge dosis tulisokibart.
Geneesmiddel: Tulisokibart
Subcutane toediening
Andere namen:
  • PRA023
  • MK-7240
Placebo-vergelijker: Placebo Regimen
Deelnemers krijgen een overeenkomstige placebodosis en worden in week 16 opnieuw gerandomiseerd naar een gemiddelde of hoge dosis tulisokibart.
Geneesmiddel: Placebo
Subcutane toediening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage of Participants Achieving American College of Rheumatology 20% Response Criteria (ACR20) at Week 16
Tijdsspanne: Week 16
ACR20-respons wordt gedefinieerd als een ≥20% verbetering in a) aantal gevoelige gewrichten op basis van 68 gewrichten en aantal gezwollen gewrichten op basis van 66 gewrichten (0= afwezig; 1= aanwezig) en b) ≥20% verbetering in ≥3 van 5 componenten: i) Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) (0= zonder enige moeite; 3= niet in staat; een hogere score= slechtere invaliditeit); ii) Physician Global Assessment of Disease Activity (PGA) (0= niet actief tot 10= zeer actief; een hogere score= actievere ziekte); iii) Patient's Global Assessment of Disease Activity (PtGA) (0= niet actief tot 10= zeer actief; een hogere score= actievere ziekte); iv) Patient assessment of Pain Severity (0= geen pijn tot 10= hevigste pijn; een hogere score = meer pijn); v) High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) bloedwaarden (lagere waarde duidt op minder ontsteking).
Week 16

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering vanaf de baseline in HAQ-DI-score na 16 weken
Tijdsspanne: Baseline en week 16
De HAQ-DI is een vragenlijst met 20 items die de fysieke functie meet. De vragenlijst beoordeelt de mate van moeilijkheid die een persoon heeft bij het uitvoeren van taken in 8 functionele domeinen (aankleden en verzorging, opstaan, eten, lopen, hygiëne, reiken, grijpen en activiteiten van het dagelijks leven). Antwoorden in elk functioneel domein worden gescoord van 0 tot 3 (0= zonder enige moeilijkheid; 3= niet in staat om te doen), waarbij een hogere score duidt op onvermogen om de activiteit uit te voeren. De totale handicapscore (HAQ-DI) is een optelling van de hoogste score van elk domein gedeeld door het aantal voltooide domeinen en varieert van 0 tot 3, waarbij een hogere waarde duidt op een ernstigere handicap.
Baseline en week 16
Percentage deelnemers dat voldoet aan de 50%-responscriteria van het American College of Rheumatology (ACR50) in week 16
Tijdsspanne: Week 16
<div class="DefinitionClinicalTrialOutcomeMeasure">ACR50-respons wordt gedefinieerd als een ≥ 50% verbetering in a) aantal gevoelige gewrichten op basis van 68 gewrichten en aantal gezwollen gewrichten op basis van 66 gewrichten (0= afwezig; 1= aanwezig) en b) ≥ 50% verbetering in ≥ 3 van de 5 componenten: i) HAQ-DI (0= zonder enige moeite; 3= niet in staat; hogere score = slechtere handicap); ii) PGA (0= niet actief tot 10= zeer actief; hogere score = meer actieve ziekte); iii) PtGA (0= niet actief tot 10= zeer actief; hogere score = meer actieve ziekte); iv) Patiëntbeoordeling van pijnernst (0= geen pijn tot 10= meest ernstige pijn; hogere score = meer pijn); v) hsCRP-bloedwaarden (lagere waarde duidt op minder ontsteking).</div>
Week 16
Percentage deelnemers dat voldoet aan de American College of Rheumatology 70% Respons Criteria (ACR70) in week 16
Tijdsspanne: Week 16
ACR70-respons wordt gedefinieerd als een ≥70% verbetering in a) aantal gevoelige gewrichten op basis van 68 gewrichten en aantal gezwollen gewrichten op basis van 66 gewrichten (0= afwezig; 1= aanwezig) en b) ≥70% verbetering in ≥3 van 5 componenten: i) HAQ-DI (0= zonder enige moeite; 3= niet in staat; een hogere score= slechtere handicapping); ii) PGA (0= niet actief tot 10= zeer actief; een hogere score= actievere ziekte); iii) PtGA (0= niet actief tot 10= zeer actief; een hogere score= actievere ziekte); iv) Patiëntbeoordeling van pijnernst (0= geen pijn tot 10= meest ernstige pijn; een hogere score= meer pijn); v) hsCRP-bloedwaarden (lagere waarde duidt op minder ontsteking).
Week 16
Aantal deelnemers met ≥1 bijwerking
Tijdsspanne: Tot ongeveer week 142
Een AE is elk ongewenst medisch voorval bij een deelnemer aan een klinische studie, dat tijdelijk verband houdt met het gebruik van de onderzoeksinterventie, ongeacht of het verband met de onderzoeksinterventie wordt vermoed.
Tot ongeveer week 142
Aantal deelnemers dat stopte met studie-interventie vanwege een AE
Tijdsspanne: Tot ongeveer week 128
Een AE is elk ongewenst medisch voorval bij een deelnemer aan een klinische studie dat tijdelijk verband houdt met het gebruik van het studiemiddel, ongeacht of er een oorzakelijk verband wordt verondersteld met het studiemiddel.
Tot ongeveer week 128

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Onderzoekers

  • Studie directeur: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

13 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

11 januari 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7240-015
  • 2025 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • U1111-1318-4301 (Register-ID: UTN)
  • 2025-520997-21-00 (Register-ID: EU CT)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren