Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające tulisokibart u dorosłych z łuszczycowym zapaleniem stawów (MK-7240-015)

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

Faza 2b, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tulisokibartu u uczestników z łuszczycowym zapaleniem stawów.

To badanie ocenia skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję tulisokibartu (MK-7240) u dorosłych uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie składa się z 16-tygodniowego okresu kontrolowanego placebo oraz 112-tygodniowego długoterminowego przedłużenia (LTE), które obejmuje 40-tygodniowe główne przedłużenie i 72-tygodniowe opcjonalne przedłużenie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

140

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chile
    • Region M. de Santiago
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 7500587
        • Rekrutacyjny
        • Enroll SpA ( Site 8203)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +56940608037
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 7640881
        • Rekrutacyjny
        • Clinica Dermacross ( Site 8200)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 56942905714
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 7500504
        • Rekrutacyjny
        • Centro de Estudios GyC ( Site 8206)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +56224374879
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 8331143
        • Rekrutacyjny
        • CECIM ( Site 8205)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 56226965804
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 8420383
        • Rekrutacyjny
        • Centro Internacional de Estudios Clinicos (CIEC) ( Site 8201)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 56227357954
  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08029
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Vall d' Hebron ( Site 7101)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +34932746000ext6604
      • Madrid, Hiszpania, 28003
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Viamed Santa Elena ( Site 7105)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +34981951036
      • Valencia, Hiszpania, 46026
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitario la Fe ( Site 7107)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +34961245869
    • La Coruna
      • Santiago de Compostela, La Coruna, Hiszpania, 15706
        • Rekrutacyjny
        • CHUS - Hospital Clinico Universitario ( Site 7102)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +34981951036
  • Kanada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G9A 3Y2
        • Rekrutacyjny
        • Centre de Recherche Musculo-Squelettique ( Site 5202)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 819-370-1301
  • Kolumbia
    • Atlántico
      • Barranquilla, Atlántico, Kolumbia, 080020
        • Rekrutacyjny
        • Clinica de la Costa S.A.S. ( Site 8301)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +573017898697
    • Cundinamarca
      • Bogota, Cundinamarca, Kolumbia, 110221
        • Rekrutacyjny
        • Centro de investigacion en reumatologia y especialidades medicas SAS (CIREEM SAS) ( Site 8306)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +576014853675
    • Valle del Cauca Department
      • Cali, Valle del Cauca Department, Kolumbia, 760032
        • Rekrutacyjny
        • Fundación Valle del Lili ( Site 8302)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +576023319090
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 12161
        • Rekrutacyjny
        • Rheumatologische Schwerpunktpraxis ( Site 6405)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +493085993390
    • Brandenburg
      • Cottbus, Brandenburg, Niemcy, 03042
        • Rekrutacyjny
        • Rheuma-Research Lausitz ( Site 6409)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +4935575578825
    • North Rhine-Westphalia
      • Herne, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 44649
        • Rekrutacyjny
        • Rheumazentrum Ruhrgebiet ( Site 6400)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +4923255920
  • Polska
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polska, 85-065
        • Rekrutacyjny
        • MICS Centrum Medyczne Bydgoszcz ( Site 6907)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +48523401414
      • Torun, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polska, 87-100
        • Rekrutacyjny
        • MICS Centrum Medyczne Torun ( Site 6903)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +48563004300
    • Lubusz Voivodeship
      • Lublin, Lubusz Voivodeship, Polska, 20-607
        • Rekrutacyjny
        • Zespół Poradni Specjalistycznych Reumed Filia nr 1 Wallenroda ( Site 6901)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +48815243333
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polska, 00-874
        • Rekrutacyjny
        • MICS Centrum Medyczne Warszawa ( Site 6905)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +48226291354
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polska, 02-637
        • Rekrutacyjny
        • Narodowy Instytut Geriatrii Reumatologii i Rehabilitacji im.Prof. El. Reicher-ul.Spartanska 1 ( Site 6906)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +48226880630
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Sun City, Arizona, Stany Zjednoczone, 85351
        • Rekrutacyjny
        • Arizona Arthritis & Rheumatology Associates, P.C. ( Site 5117)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 480-443-8400
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85704-1140
        • Rekrutacyjny
        • Arizona Arthritis & Rheumatology Associates, P.C. - Tucson ( Site 5120)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 480-443-8400
    • California
      • Riverside, California, Stany Zjednoczone, 92508
        • Rekrutacyjny
        • Medvin Clinical Research - Riverside ( Site 5115)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 951-924-6500
      • Thousand Oaks, California, Stany Zjednoczone, 91360
        • Rekrutacyjny
        • Cohen Medical Centers ( Site 5111)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 877-972-7576
      • Tujunga, California, Stany Zjednoczone, 91042
        • Rekrutacyjny
        • Medvin Clinical Research - Tujunga ( Site 5113)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 213-281-5146
    • Florida
      • Aventura, Florida, Stany Zjednoczone, 33180
        • Rekrutacyjny
        • Arthritis and Rheumatic Disease Specialties ( Site 5105)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 305-652-6676
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33614
        • Rekrutacyjny
        • International Center for Research ( Site 5124)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 813-392-1103
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stany Zjednoczone, 20850
        • Rekrutacyjny
        • Arthritis and Rheumatism Associates - Rockville ( Site 5127)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 240-283-2046
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64111
        • Rekrutacyjny
        • Kansas City Physician Partners ( Site 5119)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 816-531-0930
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68516
        • Rekrutacyjny
        • Physician Research Collaboration, LLC ( Site 5102)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 402-420-1212
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
        • Rekrutacyjny
        • Joint and Muscle Research Institute ( Site 5108)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 704-248-8577
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16635
        • Rekrutacyjny
        • Altoona Center for Clinical Research ( Site 5110)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 814-693-0300
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Rekrutacyjny
        • Hospital of the University of Pennsylvania ( Site 5134)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 215-662-2454
    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29486
        • Rekrutacyjny
        • Articularis Healthcare Group dba: Low Country Rheumatology ( Site 5128)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 843-572-4840
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77095
        • Rekrutacyjny
        • Greater Houston Rheumatology ( Site 5103)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: 832-237-0400
  • Ukraina
      • Kyiv, Ukraina, 03057
        • Rekrutacyjny
        • Medical Center "Universal Clinic "Oberig" of Limited Liability Company "Kapytal" ( Site 7406)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +380672933485
    • Kyiv Oblast
      • Kiev, Kyiv Oblast, Ukraina, 03049
        • Rekrutacyjny
        • Kyiv Railway Clinical Hospital No.2 of Branch Health Center of the Public Joint Stock Company Ukrain ( Site 7401)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +380505868014
    • Kyivska Oblast
      • Kyiv, Kyivska Oblast, Ukraina, 02002
        • Rekrutacyjny
        • Edelweiss Medics ( Site 7409)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +380678028155
      • Kyiv, Kyivska Oblast, Ukraina, 04050
        • Rekrutacyjny
        • Medical Center of Limited Liability Company "Medical Center "Consilium Medical" ( Site 7415)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +38 097 769 43 82
    • Lviv Oblast
      • Lviv, Lviv Oblast, Ukraina, 79011
        • Rekrutacyjny
        • Lviv Clin Hospital of Planned Treatment Rehabilitation Palliative Care ( Site 7410)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +38 067 379 80 01
    • Vinnytsia Oblast
      • Vinnytsia, Vinnytsia Oblast, Ukraina, 21009
        • Rekrutacyjny
        • Limited liability company "Medical center Health Clinic" ( Site 7412)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +38 050 011 53 83
      • Vinnytsia, Vinnytsia Oblast, Ukraina, 21028
        • Rekrutacyjny
        • Municipal Nonprofit Enterprise "Vinnytsia Regional Clinical Hospital n.a. M. I. Pyrohov of Vinnytsia ( Site 7400)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Numer telefonu: +380674949895

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ma kliniczne rozpoznanie łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) i spełnia kryteria CASPAR (Załącznik 10) podczas badań przesiewowych, z początkiem objawów ≥6 miesięcy przed badaniami przesiewowymi.
  • Ma rozpoznanie aktywnej łuszczycy plackowatej lub udokumentowany wywiad łuszczycy plackowatej.
  • Ma wywiad dotyczący braku wcześniejszego leczenia bDMARD lub oporności/nietolerancji na bDMARD.

Kryteria wykluczenia:

  • Ma jakiekolwiek zapalenie stawów z początkiem przed 17. rokiem życia lub obecne rozpoznanie zapalnej choroby stawów innej niż ŁZS (takiej jak, ale nie ograniczającej się do, reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego układowego, twardziny układowej, zapalenia mięśni itp.) lub jakiekolwiek inne schorzenia, które, w ocenie badacza, mogą zakłócać ocenę ŁZS.
  • Ma rozpoznanie schorzenia skóry innego niż łuszczyca, które, w ocenie badacza, może zakłócać ocenę łuszczycy.
  • Ma wywiad nowotworowy (z wyjątkiem całkowicie wyleczonych nieczerniakowych nowotworów skóry lub raka szyjki macicy in situ po całkowitym usunięciu chirurgicznym) i jest wolny od choroby <5 lat przed randomizacją.
  • Ma jakąkolwiek aktywną infekcję.
  • Ma znane alergie, nadwrażliwość lub nietolerancję na tulisokibart lub jego składniki pomocnicze.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Schemat Dawkowania Wysokodawkowego
Uczestnicy otrzymują wysoką dawkę tulisokibartu.
Lek: Tulisokibart
Podskórne podanie
Inne nazwy:
  • PRA023
  • MK-7240
Eksperymentalny: Średnia dawka leczenia
Uczestnicy otrzymują średnią dawkę tulisokibartu.
Lek: Tulisokibart
Podskórne podanie
Inne nazwy:
  • PRA023
  • MK-7240
Eksperymentalny: Schemat Dawkowania Niskodawkowego
Uczestnicy otrzymują niską dawkę tulisokibartu i są ponownie randomizowani w 16. tygodniu do średniej lub wysokiej dawki tulisokibartu.
Lek: Tulisokibart
Podskórne podanie
Inne nazwy:
  • PRA023
  • MK-7240
Komparator placebo: Schemat Placebo
Uczestnicy otrzymują dopasowaną dawkę placebo i są ponownie randomizowani w 16. tygodniu do średniej lub wysokiej dawki tulisokibartu.
Lek: Placebo
Podskórne podawanie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników osiągających 20% kryteria odpowiedzi American College of Rheumatology (ACR20) w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 16
Odpowiedź ACR20 jest definiowana jako poprawa o ≥20% w a) liczbie bolesnych stawów na podstawie 68 stawów i liczbie obrzękniętych stawów na podstawie 66 stawów (0 = brak; 1 = obecny) i b) poprawa o ≥20% w ≥3 z 5 składowych: i) Wskaźnik niepełnosprawności kwestionariusza oceny stanu zdrowia (HAQ-DI) (0 = bez żadnych trudności; 3 = niezdolny do wykonania; wyższy wynik = gorsza niepełnosprawność); ii) Globalna ocena aktywności choroby przez lekarza (PGA) (0 = nieaktywna do 10 = bardzo aktywna; wyższy wynik = bardziej aktywna choroba); iii) Globalna ocena aktywności choroby przez pacjenta (PtGA) (0 = nieaktywna do 10 = bardzo aktywna; wyższy wynik = bardziej aktywna choroba); iv) Ocena nasilenia bólu przez pacjenta (0 = brak bólu do 10 = najsilniejszy ból; wyższy wynik = większy ból); v) Wartości wysokoczułego białka C-reaktywnego (hsCRP) we krwi (niższa wartość wskazuje na mniejsze zapalenie).
Tydzień 16

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w ocenie HAQ-DI w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 16 tydzień
HAQ-DI to kwestionariusz składający się z 20 pytań, który mierzy funkcje fizyczne. Kwestionariusz ocenia stopień trudności, jaką dana osoba ma w wykonywaniu zadań w 8 obszarach funkcjonalnych (ubieranie się i pielęgnacja, wstawanie, jedzenie, chodzenie, higiena, sięganie, chwytanie oraz czynności życia codziennego). Odpowiedzi w każdym obszarze funkcjonalnym są oceniane w skali od 0 do 3 (0= bez żadnych trudności; 3= niezdolny do wykonania), przy czym wyższy wynik wskazuje na niezdolność do wykonania czynności. Ogólny wynik niepełnosprawności (HAQ-DI) jest sumą najwyższego wyniku z każdej domeny podzieloną przez liczbę ukończonych domen i mieści się w zakresie od 0 do 3, przy czym wyższa wartość wskazuje na gorszą niepełnosprawność.
Linia bazowa i 16 tydzień
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli 50% kryteriów odpowiedzi American College of Rheumatology (ACR50) w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 16.
ACR50 response is defined as a ≥50% improvement in a) tender joint count based on 68 joints and swollen joint count based on 66 joints (0= absent; 1= present) and b) ≥50% improvement in ≥3 of 5 components: i) HAQ-DI (0=without any difficulty; 3= unable to do; a higher score=worse disability); ii) PGA (0= not active to 10= very active; a higher score= more active disease); iii) PtGA (0= not active to 10= very active; a higher score= more active disease); iv) Patient assessment of Pain Severity (0= no pain to 10= most severe pain; a higher score = more pain); v) hsCRP blood values (lower value indicates less inflammation).
Tydzień 16.
Odsetek uczestników osiągających 70% kryteria odpowiedzi American College of Rheumatology (ACR70) w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 16
Odpowiedź ACR70 definiuje się jako poprawę o ≥70% w a) liczbie bolesnych stawów na podstawie 68 stawów i liczbie obrzękniętych stawów na podstawie 66 stawów (0= brak; 1= występuje) oraz b) poprawę o ≥70% w ≥3 z 5 następujących składowych: i) HAQ-DI (0= bez żadnych trudności; 3= niemożliwe do wykonania; wyższy wynik= gorsza niepełnosprawność); ii) Ogólna ocena lekarza (0= brak aktywności do 10= bardzo aktywna; wyższy wynik= bardziej aktywna choroba); iii) Ogólna ocena pacjenta (0= brak aktywności do 10= bardzo aktywna; wyższy wynik= bardziej aktywna choroba); iv) Ocena nasilenia bólu przez pacjenta (0= brak bólu do 10= najsilniejszy ból; wyższy wynik= większy ból); v) Wartości hsCRP we krwi (niższa wartość wskazuje na mniejsze zapalenie).
Tydzień 16
Liczba uczestników z ≥1 zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: Do około 142. tygodnia
AE to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem interwencji badawczej, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z interwencją badawczą.
Do około 142. tygodnia
Liczba uczestników, którzy przerwali interwencję w badaniu z powodu AE
Ramy czasowe: Do około 128. tygodnia
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, występujące czasowo w związku ze stosowaniem interwencji badanej, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z interwencją badawczą.
Do około 128. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

13 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 stycznia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7240-015
  • U1111-1318-4301 (Identyfikator rejestru: UTN)
  • 2025-520997-21-00 (Identyfikator rejestru: EU CT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tulisokibart

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj