Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Puzzelgebaseerd leren over de kennis van parenterale medicatie en motivatie van verpleegkundestudenten (→ PIM-Crosswor)

15 april 2026 bijgewerkt door: Ferzan Kalaycı Emek, Gazi University

Het Effect van Kruiswoordpuzzel-Gebaseerd Leren over Parenterale Medicatietoediening op de Kennisniveau, Zelfeffectiviteitsperceptie en Leermotivatie van Verpleegkundestudenten

Deze gerandomiseerde, gecontroleerde, parallelle, interventionele studie heeft als doel de effecten te evalueren van Crossword-Based Learning voor Parenterale Medicatietoediening op het kennisniveau, de zelfeffectiviteitsperceptie en de leermotivatie van studenten van de Verpleegkundige Opleiding. Het wordt als origineel beschouwd omdat het de effecten onderzoekt van crossword-gebaseerd leren op cognitieve en psychosociale uitkomsten bij parenterale medicatietoediening, een vaardigheid met een hoog risico op fouten in het klinisch veld. De studie zal worden uitgevoerd met 80 (40 Experimenteel, 40 Controle) verpleegkundestudenten geselecteerd door middel van een poweranalyse. Deelnemers zullen worden toegewezen aan groepen door middel van randomisatie, en de studie zal worden uitgevoerd volgens het triple-blind principe (deelnemer, dataverzamelaar, statisticus). De experimentele groep krijgt Crossword Activiteiten in vier verschillende fasen (Initieel, Theoretisch, Laboratorium en Na Klinische Praktijk) naast de standaard onderwijscontent. De controlegroep zal alleen de standaard opleiding voltooien. De primaire uitkomsten van de studie zijn; Aan het einde van de 4e fase zal de Test Kennis van Parenterale Medicatietoediening worden geëvalueerd op basis van de Schaal voor Zelfeffectiviteit bij Veilige Parenterale Medicatietoediening (SES-PMT) en de Schaal voor Leermotivatie in het Hoger Onderwijs (SLM-HO) scores.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Parenterale medicatietoediening is een van de fundamentele klinische vaardigheden van het bachelor-verpleegkundecurriculum en is cruciaal voor veilig medicatiebeheer. Volgens het 2022 Nationaal Kernopleidingsprogramma voor Verpleegkunde (HUÇEP) wordt parenterale medicatietoediening gedefinieerd als een verplichte professionele competentie die verpleegkundestudenten moeten verwerven vóór afstuderen (Competentiecode: D3). Dienovereenkomstig moeten verpleegkundestudenten hun theoretische kennis van anatomie en farmacologie integreren met technische kennis en deze toepassen in de praktijk met behulp van geschikte methoden en technieken op het klinische gebied. Medicatietoediening is een verpleegkundige praktijk met een hoog foutenpercentage in de gezondheidszorg en kan leiden tot ernstige klinische gevolgen die de patiëntveiligheid direct kunnen bedreigen. Bovendien brengt deze mondiale context ook aanzienlijke financiële verliezen met zich mee. Volgens een rapport dat is gepubliceerd in het kader van het initiatief van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), "Global Patient Safety Challenge: Medication Without Harm", zijn medicatiefouten verantwoordelijk voor een jaarlijkse economische last van ongeveer $42 miljard. Dit rapport bevat geen specifieke numerieke gegevens over parenterale medicatietoediening; het benadrukt echter dat parenterale medicatietoediening een hoger risico met zich meebrengt dan andere toedieningswegen. Daarom is het cruciaal om het foutenpercentage als gevolg van medicatiefouten in het algemeen en parenterale medicatietoediening in het bijzonder te minimaliseren, dat studenten een sterke theoretische basis, stevige psychomotorische vaardigheden en een bepaald niveau van zelfeffectiviteit in hun praktijk bezitten. Zelfeffectiviteit van verpleegkundestudenten met betrekking tot hun kennis en praktijken met betrekking tot medicijnen en medicatietoediening is een van de indicatoren dat verpleegkunde-opleidingsprogramma's hun doelstellingen met betrekking tot medicatietoediening hebben bereikt. In dit verband, met de integratie van huidige onderwijsbenaderingen in het verpleegkundeonderwijs in de afgelopen jaren, zijn spelgebaseerde leerstrategieën die het leerproces actiever, leuker, participatiever en motiverender maken naar voren gekomen. Onder deze strategieën worden met name kruiswoordpuzzels gedefinieerd als een effectief hulpmiddel voor het associëren van complexe concepten, het leren van terminologie, het verhogen van kennisretentie en het waarborgen van studentparticipatie. In een gerandomiseerde gecontroleerde studie werd gerapporteerd dat haak- en woordzoekpuzzels een statistisch significant verschil hadden in de kennisniveaus van verpleegkundestudenten over parenterale medicatietoediening. In een andere studie uitgevoerd met verpleegkundestudenten werd gerapporteerd dat studenten die puzzels gebruikten het onderwerp beter begrepen, zich competenter voelden en meer genoten van het leerproces. Evenzo tonen studies in de literatuur, uitgevoerd met verschillende gezondheidswetenschappenstudenten en verpleegkundestudenten, aan dat het gebruik van puzzels als instructiemateriaal de motivatie en interesse van studenten voor de cursus verhoogt, het leren plezierig maakt en de retentie versterkt. Echter, een overzicht van de literatuur toont aan dat studies uitgevoerd met de puzzelgebaseerde leerbenadering grotendeels de effecten op de kennisniveaus van studenten onderzoeken. Twee psychosociale factoren die minstens zo belangrijk zijn als kennis voor succes in verpleegkundeonderwijs en klinische praktijk zijn echter zelfeffectiviteitsperceptie en motivatie om te leren. Deze twee concepten ondersteunen de intrinsieke motivatie van studenten, verhogen hun actieve deelname aan het leerproces, hun nieuwsgierigheidsgevoel en hun bereidheid om inspanning te leveren. Een overzicht van de literatuur toont geen studies aan die de impact van kruiswoordpuzzelgebaseerde leeractiviteiten over parenterale medicatietoediening op de kennis, zelfeffectiviteitspercepties en leermotivatie van verpleegkundestudenten evalueren. De originaliteit van deze studie vloeit voort uit de beoordeling van niet alleen cognitieve winsten, maar ook van de psychosociale leeraspecten van studenten. Daarom beoogt deze studie, waarvan wordt verwacht dat deze bijdraagt aan de theoretische en klinische onderwijsprocessen met betrekking tot parenterale medicatietoediening in de verpleegkunde, met name aan de verpleegkundige literatuur, de impact van kruiswoordpuzzelgebaseerde leeractiviteiten op de kennis, zelfeffectiviteitspercepties en leermotivatie van verpleegkundestudenten te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ingeschreven zijn als 2e-jaarsstudent in de verpleegkundeafdeling van de Faculteit Gezondheidswetenschappen van de Kütahya Health Sciences University.

• Geregistreerd zijn voor de cursus "Fundamentele principes en praktijken in de verpleegkunde".

Exclusiecriteria:

  • Het niet invullen van de pre-test of post-test gegevensverzamelingsformulieren.

    • Met medisch of academisch verlof zijn tijdens de onderzoeksperiode.
    • In de afgelopen 6 maanden gestructureerde training hebben ontvangen met betrekking tot parenterale medicatietoediening.
    • Tegelijkertijd deelnemen aan een andere educatieve interventiestudie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
Studenten in de interventiegroep krijgen de gestructureerde theoretische lesinhoud samen met een puzzelgebaseerde leeractiviteit (çengel bulmaca). De activiteit is ontworpen om kennis te versterken, actief leren te bevorderen en conceptintegratie te ondersteunen.
Een gestructureerde puzzel-gebaseerde (kruiswoordraadsel) leeractiviteit ontwikkeld om theoretische inhoud over parenterale medicatietoediening te versterken. De activiteit is bedoeld om kennisretentie te verbeteren, conceptintegratie te versterken en actieve betrokkenheid bij verpleegkundestudenten te bevorderen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Studenten in de controlegroep krijgen alleen de gestructureerde theoretische lesinhoud zonder enige puzzelgebaseerde activiteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennisniveau gerelateerd aan parenterale medicatietoediening
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en na interventie (Week 4)
Kennis over parenterale medicatie zal worden beoordeeld met behulp van de Parenterale Medicatiekennistest die is ontwikkeld door de onderzoekers. De test bestaat uit 20 meerkeuzevragen over medicatiebereiding, aseptische techniek, toedieningsprincipes en klinische besluitvorming. Elk juist antwoord wordt gescoord als 1 punt en onjuiste antwoorden als 0 punten. De totale scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores duiden op meer kennis. De uitkomst wordt geëvalueerd als de verandering in totale scores tussen meetmomenten.
Baseline (Week 0) en na interventie (Week 4)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Leermotivatie (YÖMÖ-Ü)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0), na theoretische training (week 2) en eindevaluatie (week 10)
Verandering in Leermotivatie (YÖMÖ-Ü): Leermotivatie wordt beoordeeld met behulp van de Schaal voor Motivatie voor Leren in het Hoger Onderwijs (YÖMÖ-Ü). De schaal bestaat uit 26 items beoordeeld op een 3-punts Likertschaal (1 = Oneens, 2 = Neutraal, 3 = Eens). Totaalscores variëren van 26 tot 78, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van leermotivatie. De uitkomst wordt geëvalueerd als de verandering in totaalscores over meetmomenten.
Baseline (Week 0), na theoretische training (week 2) en eindevaluatie (week 10)
Verandering in zelfeffectiviteit met betrekking tot veilige toediening van parenterale medicatie
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and after clinical practice (Week 10)
Zelfeffectiviteit wordt beoordeeld met behulp van de Safe Parenteral Medication Administration Self-Efficacy Scale (GPİU-ÖYÖ). De schaal bestaat uit 76 items, beoordeeld op een 5-punts Likertschaal (1 = Helemaal mee oneens tot 5 = Helemaal mee eens). De totale scores variëren van 76 tot 380, waarbij hogere scores wijzen op een grotere zelfeffectiviteit. De schaal evalueert het vertrouwen in medicatiebereiding, veilige toedieningspraktijken, foutpreventie en klinische besluitvorming. De uitkomst wordt geëvalueerd als de verandering in totale scores over de meetmomenten.
Baseline (Week 0) and after clinical practice (Week 10)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Bahar, A., Arslan, M., Gokgoz, N., Ak, H., & Kaya, H. (2017). Do parenteral medication administration skills of nursing students increase with educational video materials? International Journal of Caring Sciences, 10(3), 1514-1525. Turkish Nursing Education Association. (2022). National Core Education Program in Nursing (HUÇEP 2022). https://www.hemed.org.tr/2022-hucep/ Karaahmetoğlu, G. U. (2019). Investigation of nursing students' knowledge levels regarding intramuscular injection practices. Abant Medical Journal, 8(3), 155-161. Foss, K., & Morandini, S. (2023). Using objective structured clinical examination to teach medication rights in undergraduate nursing education. Journal of Professional Nursing, 45, 89-93. https://doi.org/10.1016/j.profnurs.2023.01.007 Kırşan, M., Korhan, E. A., Şimşek, S., Özçiftçi, S., & Ceylan, B. (2019). Medication errors in nursing practices: A systematic review. Turkiye Klinikleri Journal of Nursing Sciences, 11(1). World Health Organization. (2024). Medication without harm: Policy brief. Geneva, Switzerland: WHO. Kelly, S. H., Koharchik, L., Henry, R., Cippel, M., Hardner, S., Kolesar, A., & Clark, B. (2018). An advanced medication administration experience to promote students' knowledge acquisition. Teaching and Learning in Nursing, 13(2), 104-107. Hewitt, J., Tower, M., & Latimer, S. (2015). An education intervention to improve nursing students' understanding of medication safety. Nurse Education in Practice, 15(1), 17-21. Zaybak, A., Taşkıran, N., Telli, S., Ergin, E. Y., & Şahin, M. (2017). Nursing students' opinions regarding sufficiency of their drug administration knowledge. Journal of Education and Research in Nursing, 14(1), 6-14. Doğan, S. E., & Aslan, H. (2024). Current teaching methods and techniques used in nursing education. Bingöl University Journal of Health, 5(1), 224-235. Alcindor, M. L. (2022). Application of a crossword puzzle tournament to prepare nursing students for examinations. Nurse Educator, 47(6), E152-E1

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

28 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GY-HM-FKE-01 (Register-ID: Gazi Üniversity)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren