Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Maxillaire transversale deficiëntie (MTD)

Totaal 61 resultaten

  • NYU Langone Health
    National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
    Voltooid
    Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij zeldzame nierstenen
    Cystinurie | Primaire hyperoxalurie | Ziekte van deuk | Adeninefosforibosyltransferasedeficiëntie
    Verenigde Staten, IJsland
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actief, niet wervend
    LeukoSEQ: sequentiebepaling van het hele genoom als eerstelijns diagnostisch hulpmiddel voor leukodystrofieën
    Mucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... en andere medewerkers
    Werving
    Het Myeline Disorders Biorepository-project (MDBP)
    Mucopolysaccharidosen | Leuko-encefalopathieën | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Voltooid
    Allogene beenmergtransplantatie voor erfelijke stofwisselingsstoornissen
    Mucopolysaccharidose | Hurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Ziekte van Krabbe | Adrenoleukodystrofie (ALD) | Hunter-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alfa mannosidose | Metachromatische leukodystrofie (MLD) | Maroteaux-Lamy-syndroom
    Verenigde Staten
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Beëindigd
    Fase I/II pilotstudie van gemengd chimerisme voor de behandeling van erfelijke stofwisselingsstoornissen
    Niemann-Pick-ziekte | Alfa-mannosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff | Metachromatische leukodystrofie (MLD) | Syndroom van Hurler-Scheie | Syndroom van Hurler (MPS I) | Hunter-syndroom (MPS II) | Sanfilippo-syndroom (MPS III) | Ziekte van Krabbe (globoïde leukodystrofie) | Adrenoleukodystrofie... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië
  • Roswell Park Cancer Institute
    Actief, niet wervend
    Fludarabine-fosfaat, cyclofosfamide, totale lichaamsbestraling en donorstamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met bloedkanker
    Acute myeloïde leukemie | Polycytemie Vera | Myelofibrose | Chronische myelomonocytische leukemie | Waldenström Macroglobulinemie | Acute lymfatische leukemie | Chronische lymfatische leukemie | Secundaire acute myeloïde leukemie | Sikkelcelziekte | Myelodysplastisch syndroom | Plasmacelmyeloom | Chronische... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Daniel Benjamin
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Voltooid
    Farmacokinetiek van onvoldoende bestudeerde geneesmiddelen die aan kinderen worden toegediend volgens de zorgstandaard (PTN_POPS)
    Hartfalen | Epilepsie | Pijn | Longontsteking | Sepsis | Ontsteking | Hypertensie | Chronische nierziekten | Hemofilie | Schizofrenie | Infecties van het centrale zenuwstelsel | Nosocomiale longontsteking | Slapeloosheid | Ongerustheid | Bipolaire stoornis | Neutropenie | Stafylokokkeninfecties | Bradycardie | Aanvallen | Urineweg... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Israël, Singapore
  • UK Kidney Association
    Werving
    Nationaal register van zeldzame nierziekten (RaDaR)
    Vasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaarden
    Verenigd Koninkrijk
  • Cure CMD
    Werving
    Congenitale spierziekte Studie van door patiënt en familie gerapporteerde medische informatie (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren