Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sikkerhet og effektstudie av Symbicort Turbuhaler sammenlignet med standard behandling for kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) i Japan

14. april 2014 oppdatert av: AstraZeneca

En åpen fase III, multisenter 52-ukers, parallellgruppestudie som evaluerer sikkerheten og effekten av Symbicort Turbuhaler 320/9 to ganger daglig sammenlignet med standardbehandling hos japanske pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten og effekten av Symbicort Turbuhaler sammenlignet med standard KOLS-behandling i løpet av ett år hos japanske pasienter med KOLS.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
328

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
      • Hiroshima, Japan
        • Research Site
      • Kyoto, Japan
        • Research Site
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japan
        • Research Site
      • Toyota, Aichi, Japan
        • Research Site
    • Fukuoka
      • Yanagawa, Fukuoka, Japan
        • Research Site
    • Hokkaido
      • Asahikawa, Hokkaido, Japan
        • Research Site
      • Sapporo, Hokkaido, Japan
        • Research Site
    • Hyogo
      • Itami, Hyogo, Japan
        • Research Site
    • Ibaraki
      • Hitachi, Ibaraki, Japan
        • Research Site
      • Tsukuba, Ibaraki, Japan
        • Research Site
    • Kagawa
      • Sakaide, Kagawa, Japan
        • Research Site
    • Kanagawa
      • Fujisawa, Kanagawa, Japan
        • Research Site
      • Yokohama, Kanagawa, Japan
        • Research Site
    • Kumamoto
      • Koshi, Kumamoto, Japan
        • Research Site
    • Miyagi
      • Shibata, Miyagi, Japan
        • Research Site
    • Tokyo
      • Chuo, Tokyo, Japan
        • Research Site
      • Setagaya, Tokyo, Japan
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

36 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En aktuell klinisk diagnose av KOLS i henhold til retningslinjene (GOLD, JPS)
  • Dokumenterte KOLS-symptomer i mer enn 2 år
  • Pre-bronkodilatator FEV1≦50 % av antatt normalverdi, og post-bronkodilator FEV1/FVC

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese og/eller nåværende klinisk diagnose av astma og atopiske sykdommer som allergisk rhinitt
  • Personer med signifikant eller ustabil iskemisk hjertesykdom, arytmi, kardiomyopati, hjertesvikt, ukontrollert hypertensjon som definert av etterforskeren, eller enhver annen relevant kardiovaskulær lidelse som vurderes av utforskeren
  • KOLS-forverring i løpet av innkjøringsperioden eller innen 4 uker før registrering, krever sykehusinnleggelse og/eller behandling med systemiske steroider.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: 1
Legemiddel: Symbicort Turbuhaler (Budesonid/formoterol)
2 x 160/4,5 mikrogram, inhalasjon, bud, 52 uker
Andre navn:
  • Symbicort Turbuhaler
Aktiv komparator: 2
Legemiddel: Legemiddel: enhver tilgjengelig KOLS-behandling; etterforsker å bestemme
I henhold til utreders avgjørelse, 52 uker, Standard KOLS-behandling i henhold til utreders avgjørelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk laboratorietest: Hematologi -erytrocytter
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Gjennomsnittlig endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Hematologi -Hemoglobin
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Hematologi -Leukocytter
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: hematologi - antall blodplater
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Hematologi - Eosinofiler
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Hematologi -Basofiler
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Hematologi -Lymfocytter
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Hematologi -monocytter
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Hematologi -Neutrofiler
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-alaninaminotransferase
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-aspartataminotransferase
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: klinisk kjemi - S-alkalisk fosfatase (ALP)
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-kreatinin
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-Total bilirubin
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-natrium
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-Kalium
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S- Kalsium
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-album
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-protein, totalt
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-C-reaktivt protein
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Klinisk laboratorietest: Klinisk kjemi- S-urea nitrogen
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Vitale tegn - sittende systolisk blodtrykk (SBP)
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Vitale tegn - sittende diastolisk blodtrykk (DBP)
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
Vitale tegn - Pulsfrekvens
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
EKG-variabler - Hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
EKG-variabler - QT-intervall
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
EKG-variabler - QTcB-intervall
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
EKG-variabler - QTcF-intervall
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter
EKG-variabler - RR-intervall
Tidsramme: Baseline og 52 uker etter
Endring fra baseline
Baseline og 52 uker etter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer på kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)_Nattoppvåkning
Tidsramme: Daglig under innkjøringsperioden og daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Det er 5 alternativer (skårer 0 til 4, 0= ingen oppvåkning og 4 =sov ikke i det hele tatt). Endringen fra gjennomsnittlig innkjøringsperiode til gjennomsnittlig behandlingsperiode for hver behandlingsgruppe
Daglig under innkjøringsperioden og daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Symptomer på kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)_pustethet
Tidsramme: Daglig under innkjøringsperioden og daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Det er 5 alternativer (skårer 0 til 4, 0= uvitende om noen vanskeligheter og 4 = nesten konstant, tilstede selv når du hviler). Endringen fra gjennomsnittlig innkjøringsperiode til gjennomsnittlig behandlingsperiode for hver behandlingsgruppe
Daglig under innkjøringsperioden og daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Symptomer på kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)_hoste
Tidsramme: Daglig under innkjøringsperioden og daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Det er 5 alternativer (skårer 0 til 4, 0= uvitende om hoste, 4= aldri fri for hoste eller behov for å hoste). Endringen fra gjennomsnittlig innkjøringsperiode til gjennomsnittlig behandlingsperiode for hver behandlingsgruppe
Daglig under innkjøringsperioden og daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) Målt med spirometeret på klinikken
Tidsramme: Før randomisering, 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 og 52 uker etter randomisering
Forholdet mellom gjennomsnittsverdien av tilgjengelige data for uke 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 og 52 og baseline for hver behandlingsgruppe. Forholdet rapporteres i prosent i dette tiltaket.
Før randomisering, 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 og 52 uker etter randomisering
Forced Vital Capacity (FVC) målt med spirometeret på klinikken
Tidsramme: Før randomisering, 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 og 52 uker etter randomisering
Forholdet mellom gjennomsnittsverdien av tilgjengelige data for uke 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 og 52 og baseline for hver behandlingsgruppe. Forholdet rapporteres i prosent i dette tiltaket.
Før randomisering, 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 og 52 uker etter randomisering
Tid til første KOLS-eksaserbasjon
Tidsramme: Daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
En forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) ble definert som forverring av KOLS-symptomer som krever behandling med enten et systemisk steroid eller sykehusinnleggelse. Prosentandelen av deltakerne som hadde opplevd KOLS-forverring ved slutten av studien for hver behandlingsgruppe.
Daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Antall KOLS-eksaserbasjoner i løpet av studiebehandlingsperioden
Tidsramme: Daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
En forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) ble definert som forverring av KOLS-symptomer som krever behandling med enten et systemisk steroid eller sykehusinnleggelse. Antall KOLS-eksaserbasjoner under 52 ukers randomiseringsbehandling
Daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Redningsmedisinbruk
Tidsramme: Daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Endringen fra innkjøringsperiode og daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Helserelatert livskvalitet (HRQL) Basert på St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Tidsramme: Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling
Endringen fra innkjøringsperiode og daglig i løpet av 52 ukers randomiseringsbehandlingsgjennomsnitt for hver behandlingsgruppe. SGRQ varierer fra 0 (ingen svekkelse av livskvalitet) til 100 (høyest svekkelse av livskvalitet).
Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling
Morning Peak Expiratory Flow (PEF) målt hjemme
Tidsramme: Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling
Endringen fra Gjennomsnittlig innkjøringsperiode til 52 ukers randomisering Gjennomsnittlig behandlingsperiode for hver behandlingsgruppe
Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling
Evening Peak Expiratory Flow (PEF) målt hjemme
Tidsramme: Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling
Endringen fra Gjennomsnittlig innkjøringsperiode til 52 ukers randomisering Gjennomsnittlig behandlingsperiode for hver behandlingsgruppe
Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling
Morgen FEV1 Målt av forsøkspersonene hjemme
Tidsramme: Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling
Endringen fra innkjøringsperiode og daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling
Kveld FEV1 Målt av forsøkspersonene hjemme
Tidsramme: Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling
Endringen fra innkjøringsperiode og daglig under 52 ukers randomiseringsbehandling
Daglig i innkjøringsperioden og daglig 52 ukers randomiseringsbehandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
AstraZeneca

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Tomas Andersson, MD, AstraZeneca, R&D, Lund, Sweden

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. oktober 2011

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
11. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
18. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. april 2014

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • D589DC00008

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger