Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Symbicort Turbuhaler w porównaniu ze standardowym leczeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) w Japonii

14 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Otwarte, wieloośrodkowe, trwające 52 tygodnie badanie fazy III w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Symbicort Turbuhaler 320/9 dwa razy na dobę w porównaniu ze standardowym leczeniem japońskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktu Symbicort Turbuhaler w porównaniu ze standardowym leczeniem POChP w okresie jednego roku u japońskich pacjentów z POChP.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
328

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Hiroshima, Japonia
        • Research Site
      • Kyoto, Japonia
        • Research Site
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japonia
        • Research Site
      • Toyota, Aichi, Japonia
        • Research Site
    • Fukuoka
      • Yanagawa, Fukuoka, Japonia
        • Research Site
    • Hokkaido
      • Asahikawa, Hokkaido, Japonia
        • Research Site
      • Sapporo, Hokkaido, Japonia
        • Research Site
    • Hyogo
      • Itami, Hyogo, Japonia
        • Research Site
    • Ibaraki
      • Hitachi, Ibaraki, Japonia
        • Research Site
      • Tsukuba, Ibaraki, Japonia
        • Research Site
    • Kagawa
      • Sakaide, Kagawa, Japonia
        • Research Site
    • Kanagawa
      • Fujisawa, Kanagawa, Japonia
        • Research Site
      • Yokohama, Kanagawa, Japonia
        • Research Site
    • Kumamoto
      • Koshi, Kumamoto, Japonia
        • Research Site
    • Miyagi
      • Shibata, Miyagi, Japonia
        • Research Site
    • Tokyo
      • Chuo, Tokyo, Japonia
        • Research Site
      • Setagaya, Tokyo, Japonia
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

36 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktualne rozpoznanie kliniczne POChP według wytycznych (GOLD, JPS)
  • Udokumentowane objawy POChP od ponad 2 lat
  • Przed podaniem leku rozszerzającego oskrzela FEV1≦50% wartości należnej i FEV1/FVC po podaniu leku rozszerzającego oskrzela

Kryteria wyłączenia:

  • Historia i/lub aktualna kliniczna diagnoza astmy i chorób atopowych, takich jak alergiczny nieżyt nosa
  • Osoby z istotną lub niestabilną chorobą niedokrwienną serca, arytmią, kardiomiopatią, niewydolnością serca, niekontrolowanym nadciśnieniem zgodnie z definicją badacza lub innymi istotnymi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi w ocenie badacza
  • Zaostrzenie POChP w okresie wstępnym lub w ciągu 4 tygodni przed rejestracją, wymagające hospitalizacji i/lub leczenia steroidami ogólnoustrojowymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 1
Lek: Symbicort Turbuhaler (budezonid/formoterol)
2 x 160/4,5 mikrograma, inhalacja, 2 razy dziennie, 52 tygodnie
Inne nazwy:
  • Symbicort Turbuhaler
Aktywny komparator: 2
Lek: Lek: dowolny dostępny lek na POChP; badacz decyduje
Zgodnie z decyzją badacza, 52 tygodnie, Standardowe leczenie POChP zgodnie z decyzją badacza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliniczny test laboratoryjny: Hematologia - Erytrocyty
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Średnia zmiana od linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: hematologia - hemoglobina
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: hematologia - leukocyty
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: hematologia - liczba płytek krwi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: hematologia - eozynofile
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: hematologia - bazofile
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: Hematologia - Limfocyty
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: Hematologia - Monocyty
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: Hematologia - Neutrofile
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - aminotransferaza S-alaniny
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - aminotransferaza S-asparaginianowa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - fosfataza S-alkaliczna (ALP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - S-kreatynina
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna — bilirubina całkowita S
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - S-sód
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - S-potas
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - S - wapń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - S-albumina
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna — białko S, ogółem
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - białko reaktywne S-C
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Kliniczny test laboratoryjny: chemia kliniczna - azot S-mocznikowy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Oznaki życiowe — skurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej (SBP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Oznaki życiowe — rozkurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej (DBP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Funkcje życiowe — tętno
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmienne EKG — tętno
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmienne EKG — odstęp QT
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmienne EKG — odstęp QTcB
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmienne EKG — odstęp QTcF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmienne EKG — odstęp RR
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 52 tydzień później
Zmiana w stosunku do linii bazowej
Wartość wyjściowa i 52 tydzień później

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)_Nocne przebudzenie
Ramy czasowe: Codziennie w okresie wstępnym i codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Istnieje 5 alternatyw (ocena od 0 do 4, 0 = brak przebudzenia, a 4 = w ogóle nie spałem). Zmiana ze średniej okresu docierania na średnią okresu leczenia dla każdej grupy leczenia
Codziennie w okresie wstępnym i codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Objawy przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)_Duszność
Ramy czasowe: Codziennie w okresie wstępnym i codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Jest 5 alternatyw (ocenione od 0 do 4, 0 = nieświadomy trudności i 4 = prawie stały, obecny nawet podczas odpoczynku). Zmiana ze średniej okresu docierania na średnią okresu leczenia dla każdej grupy leczenia
Codziennie w okresie wstępnym i codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) objawy_kaszel
Ramy czasowe: Codziennie w okresie wstępnym i codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Istnieje 5 alternatyw (ocena od 0 do 4, 0 = nieświadomy kaszlu, 4 = nigdy wolny od kaszlu lub potrzeby kaszlu). Zmiana ze średniej okresu docierania na średnią okresu leczenia dla każdej grupy leczenia
Codziennie w okresie wstępnym i codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Natężona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1) mierzona za pomocą spirometru w klinice
Ramy czasowe: Przed randomizacją, 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 i 52 tygodnie po randomizacji
Stosunek średniej wartości dostępnych danych dla tygodni 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 i 52 do wartości wyjściowej dla każdej grupy leczenia. Wskaźnik jest podawany w procentach w tym działaniu.
Przed randomizacją, 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 i 52 tygodnie po randomizacji
Natężona pojemność życiowa (FVC) mierzona za pomocą spirometru w klinice
Ramy czasowe: Przed randomizacją, 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 i 52 tygodnie po randomizacji
Stosunek średniej wartości dostępnych danych dla tygodni 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 i 52 do wartości wyjściowej dla każdej grupy leczenia. Wskaźnik jest podawany w procentach w tym działaniu.
Przed randomizacją, 0, 4, 8, 17, 26, 34, 43 i 52 tygodnie po randomizacji
Czas do pierwszego zaostrzenia POChP
Ramy czasowe: Codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) zdefiniowano jako pogorszenie objawów POChP wymagające leczenia steroidami ogólnoustrojowymi lub hospitalizacji. Odsetek uczestników, u których wystąpiło zaostrzenie POChP na koniec badania dla każdej grupy terapeutycznej.
Codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Liczba zaostrzeń POChP w okresie leczenia w ramach badania
Ramy czasowe: Codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) zdefiniowano jako pogorszenie objawów POChP wymagające leczenia steroidami ogólnoustrojowymi lub hospitalizacji. Liczba zaostrzeń POChP podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Stosowanie leków ratunkowych
Ramy czasowe: Codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Zmiana z okresu wstępnego i codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Jakość życia związana ze zdrowiem (HRQL) na podstawie kwestionariusza St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Ramy czasowe: Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego
Zmiana z okresu wstępnego i średnia dzienna podczas 52-tygodniowego leczenia z randomizacją dla każdej grupy leczenia. SGRQ waha się od 0 (brak upośledzenia jakości życia) do 100 (najwyższe upośledzenie jakości życia).
Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego
Poranny szczytowy przepływ wydechowy (PEF) mierzony w domu
Ramy czasowe: Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego
Zmiana od średniej okresu docierania do średniej okresu leczenia z 52 tygodni randomizacji dla każdej grupy leczenia
Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego
Wieczorny szczytowy przepływ wydechowy (PEF) mierzony w domu
Ramy czasowe: Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego
Zmiana od średniej okresu docierania do średniej okresu leczenia z 52 tygodni randomizacji dla każdej grupy leczenia
Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego
Poranne FEV1 mierzone przez osoby badane w domu
Ramy czasowe: Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego
Zmiana z okresu wstępnego i codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego
Wieczorne FEV1 mierzone przez osoby badane w domu
Ramy czasowe: Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego
Zmiana z okresu wstępnego i codziennie podczas 52-tygodniowego leczenia randomizowanego
Codziennie w okresie docierania i codziennie przez 52 tygodnie leczenia randomizowanego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Tomas Andersson, MD, AstraZeneca, R&D, Lund, Sweden

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • D589DC00008

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami