Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase 1-studie av TG02-sitrat hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi og lite lymfatisk lymfom

23. juli 2019 oppdatert av: Tragara Pharmaceuticals, Inc.

Fase 1 doseøkning og farmakokinetisk studie av TG02 sitrat hos pasienter med residiverende eller refraktær kronisk lymfatisk leukemi og lite lymfatisk lymfom

Dette er en multisenter, åpen, doseøkningsstudie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet er å bestemme den høyeste dosen av TG02-sitrat som trygt kan gis til pasienter med kronisk lymfatisk leukemi og lite lymfatisk lymfom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forente stater, 30912
        • GRU
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • DFCI
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • OSU
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37203
        • SCRI
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • MDACC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må ha histologisk bekreftet kronisk lymfatisk leukemi, lite lymfatisk lymfom.
  • Pasienter må oppfylle en eller flere av følgende indikasjoner for behandling:

    1. Progressiv sykdom eller markert splenomegali og/eller lymfadenopati.
    2. Anemi (hemoglobin <11 mg/dL) eller trombocytopeni (blodplater <100 000/μL).
    3. Uforklarlig vekttap over 10 % av kroppsvekten i løpet av de siste 6 månedene.
    4. CTCAE Grade 2 eller 3 fatigue.
    5. Feber >100,5º F or nattesvette i mer enn 2 uker uten tegn på infeksjon.
    6. Progressiv lymfocytose, med en økning på over 50 % over en 2 måneders periode eller en doblingstid på mindre enn 6 måneder.
    7. Behov for cytoreduksjon før allogen stamcelletransplantasjon.
  • Pasienter må ha residiverende eller refraktær sykdom etter ≥1 tidligere behandlingslinje.
  • Intervallet fra tidligere behandling til tidspunktet for administrering av studiemedikamentet bør være minst 5 halveringstider for cytotoksiske og ikke-cytotoksiske midler.
  • Lavdose kortikosteroider (prednison <20 mg/dag eller tilsvarende dose) er tillatt gjennom hele studien.
  • Klinisk signifikant toksisitet fra tidligere kjemoterapi må løses til grad ≤ 1.
  • Alder >18 år.
  • ECOG-ytelsesstatus ≤2.
  • Forventet levealder ≥ 12 uker.
  • Pasienter må ha normal organ- og margfunksjon som definert nedenfor:

    • absolutt nøytrofiltall >1000/μL i fravær av benmargspåvirkning
    • blodplater ≥30 000/μL i fravær av benmargspåvirkning
    • Hvis pasienten har omfattende benmargspåvirkning, er minimum ANC og blodplatenivåer ikke nødvendig.
    • total bilirubin ≤1,5 ​​X institusjonell ULN med mindre det skyldes Gilberts syndrom, kontrollert autoimmun hemolytisk anemi eller immun trombocytopeni
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) <2,5 X institusjonell ULN med mindre det skyldes sykdom
    • kreatinin <2,0 mg/dL ELLER kreatininclearance >50 ml/min/1,73 m2
  • Negativ serum- eller uringraviditetstest på tidspunktet for første dose for WOCBP.
  • Evne til å forstå kravene til studien, gi skriftlig informert samtykke og godkjenning av bruk og avsløring av beskyttet helseinformasjon, og godta å overholde studierestriksjonene og returnere for nødvendige vurderinger.
  • Evne til å ta orale medisiner.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har hatt kjemoterapi eller strålebehandling innen 3 uker (6 uker for nitrosourea eller mitomycin C) før de gikk inn i studien eller de som ikke har kommet seg etter bivirkninger (CTCAE grad > 1) på grunn av midler administrert mer enn 3 uker tidligere.
  • Pasienter som har mottatt tidligere behandling med en CDK-hemmer innen 12 måneder etter studieregistrering.
  • Høydose kortikosteroider (prednison ≥20 mg/dag eller tilsvarende dose) må seponeres ≥ 7 dager etter oppstart av behandlingen.
  • Pasienter med kjent sentralnervesystempåvirkning.
  • Historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som TG02 sitrat.
  • Pasienter med G6PD-mangel.
  • Samtidig alvorlig eller ukontrollert medisinsk sykdom (inkludert men ikke begrenset til historie med ventrikulær arytmi eller symptomatisk ledningsavvik innen 12 måneder, pågående eller aktiv systemisk infeksjon, diabetes, hypertensjon, koronararteriesykdom, kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner) som etter etterforskerens oppfatning ville kompromittere pasientens sikkerhet eller kompromittere pasientens evne til å fullføre studien.
  • Gravide og/eller ammende kvinner.
  • Tidligere eller andre malignitet, bortsett fra tilstrekkelig behandlet basalcelle- eller plateepitelkreft, in situ livmorhals- eller brystkreft, eller annen kreft som forsøkspersonen har mottatt kurativ behandling for minst 3 år før studiestart.
  • Kjent HIV eller AIDS.
  • QTc-intervallforlengelse >450 ms for menn og >470 ms for kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TG02 sitrat
TG02 sitratkapsler gitt oralt.
TG02 sitratkapsler
Andre navn:
  • Ingen andre navn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolerert dose
Tidsramme: 28 dager
For å vurdere antall pasienter med dosebegrensende toksisitet (DLT) og dosen av TG02-sitrat som trygt kan gis til pasienter med KLL eller SLL.
28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hendelser
Tidsramme: 28 dager
Antall pasienter med uønskede hendelser
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: T Parrott, Tragara Pharmaceuticals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

3. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2019

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TG02-102

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .