Badanie fazy 1 cytrynianu TG02 u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakiem z małych limfocytów
Faza 1. badania zwiększania dawki i farmakokinetyki cytrynianu TG02 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakiem z małych limfocytów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30912
- GRU
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- DFCI
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- OSU
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
- SCRI
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MDACC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć potwierdzonego histologicznie przewlekłego chłoniaka limfocytowego z małych limfocytów.
Pacjenci muszą spełniać jedno lub więcej z następujących wskazań do leczenia:
- Postępująca choroba lub znaczna splenomegalia i/lub powiększenie węzłów chłonnych.
- Niedokrwistość (hemoglobina <11 mg/dl) lub małopłytkowość (płytki krwi <100 000/μl).
- Niewyjaśniona utrata masy ciała przekraczająca 10% masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Zmęczenie stopnia 2 lub 3 wg CTCAE.
- Gorączka >100,5º F lub nocne poty trwające dłużej niż 2 tygodnie bez oznak infekcji.
- Postępująca limfocytoza ze wzrostem przekraczającym 50% w okresie 2 miesięcy lub czasem podwojenia w czasie krótszym niż 6 miesięcy.
- Konieczność cytoredukcji przed allogenicznym przeszczepem komórek macierzystych.
- Pacjenci muszą mieć nawrót lub oporność choroby po ≥1 wcześniejszej linii leczenia.
- Odstęp między wcześniejszym leczeniem a podaniem badanego leku powinien wynosić co najmniej 5 okresów półtrwania dla środków cytotoksycznych i niecytotoksycznych.
- Niskie dawki kortykosteroidów (prednizon <20 mg/dobę lub dawka równoważna) są dozwolone przez cały okres badania.
- Klinicznie istotna toksyczność po wcześniejszej chemioterapii musi zostać sklasyfikowana do stopnia ≤ 1.
- Wiek >18 lat.
- Stan sprawności ECOG ≤2.
- Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
- bezwzględna liczba neutrofili >1000/μl przy braku zajęcia szpiku kostnego
- płytki krwi ≥30 000/μl przy braku zajęcia szpiku kostnego
- Jeśli pacjent ma rozległe zajęcie szpiku kostnego, minimalne poziomy ANC i płytek krwi nie są wymagane.
- bilirubina całkowita ≤1,5 X ULN w placówce, chyba że jest to spowodowane zespołem Gilberta, kontrolowaną autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną lub małopłytkowością immunologiczną
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) <2,5 x ULN w placówce, chyba że jest to spowodowane chorobą
- kreatynina <2,0 mg/dl LUB klirens kreatyniny >50 ml/min/1,73 m2
- Negatywny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w momencie podania pierwszej dawki WOCBP.
- Zdolność do zrozumienia wymagań badania, udzielenia pisemnej świadomej zgody i upoważnienia do wykorzystania i ujawnienia chronionych informacji zdrowotnych oraz wyrażenia zgody na przestrzeganie ograniczeń badania i powrót na wymagane oceny.
- Możliwość przyjmowania leków doustnych.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy przeszli chemioterapię lub radioterapię w ciągu 3 tygodni (6 tygodni w przypadku nitrozomocznika lub mitomycyny C) przed włączeniem do badania lub ci, którzy nie ustąpili po zdarzeniach niepożądanych (stopień CTCAE > 1) spowodowanych lekami podanymi ponad 3 tygodnie wcześniej.
- Pacjenci, którzy otrzymywali wcześniej leczenie inhibitorem CDK w ciągu 12 miesięcy od włączenia do badania.
- Kortykosteroidy w dużych dawkach (prednizon ≥20 mg/dobę lub dawka równoważna) należy odstawić na ≥7 dni od rozpoczęcia leczenia.
- Pacjenci ze stwierdzonym zajęciem ośrodkowego układu nerwowego.
- Historia reakcji alergicznych przypisywana związkom o podobnym składzie chemicznym lub biologicznym jak cytrynian TG02.
- Pacjenci z niedoborem G6PD.
- Współistniejąca ciężka lub niekontrolowana choroba (w tym między innymi arytmia komorowa lub objawowe zaburzenia przewodzenia w wywiadzie w ciągu ostatnich 12 miesięcy, trwająca lub czynna infekcja ogólnoustrojowa, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa, zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne), które w opinii badacza zagroziłyby bezpieczeństwu pacjenta lub zagroziłyby zdolności pacjenta do ukończenia badania.
- Kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią.
- Wcześniejszy lub drugi nowotwór złośliwy, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, raka szyjki macicy lub piersi in situ lub innego raka, z powodu którego pacjent otrzymał terapię leczniczą co najmniej 3 lata przed włączeniem do badania.
- Znany HIV lub AIDS.
- Wydłużenie odstępu QTc > 450 ms u mężczyzn i > 470 ms u kobiet.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cytrynian TG02
Kapsułki cytrynianowe TG02 podawane doustnie.
|
Kapsułki z cytrynianem TG02
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: 28 dni
|
Ocena liczby pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT) oraz dawki cytrynianu TG02, którą można bezpiecznie podawać pacjentom z PBL lub SLL.
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 28 dni
|
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: T Parrott, Tragara Pharmaceuticals
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TG02-102
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .