Bruk av tre kommersielle preparater av injiserbar hyaluronsyre i hendeneforyngelse

Inklusjonskriterier:

• Forsøkspersoner som godtar å ta del av alle prosedyrer i studien (inkludert pre-test, fyllstoffinjeksjon, fotografier, etc.), etter å ha blitt fullstendig informert om målene og arten av undersøkelsene;
• Skriftlig informert samtykke;
• Behandlingsnaive pasienter for fillers i hendene;
• Emner av begge kjønn over 18 år;
• Fitzpatrick hudfototyper I til VI;
• Personer som viser et lignende tap av fettvev på begge hender, minst 2 i henhold til Validated Hand Grading Scale2;
• Sykehistorie og fysisk undersøkelse som, basert på etterforskerens oppfatning, ikke hindrer pasienten i å delta i studien og bruke produktet som undersøkes;
• Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør presentere en negativ uringraviditetstest og bør bruke en effektiv prevensjonsmetode;
• Tilgjengelighet av emnet gjennom hele studiens varighet (208 dager);
• Emner med tilstrekkelig skolegang og bevissthet til å sette dem i stand til å samarbeide i den grad denne protokollen krever.

Ekskluderingskriterier:

• Gravide kvinner eller kvinner som har tenkt å bli gravide i løpet av de neste 18 månedene;
• Personer med kjent overfølsomhet overfor alle hyaluronsyreprodukter;
• Personer med historie med bivirkninger, slik som følsomhet overfor komponentene i formelen, eller andre bivirkninger, som etter etterforskerens mening bør forhindre pasienten i å delta i studien;
• Forsøkspersoner som deltar i andre kliniske studier;
• Eventuelle tidligere kirurgiske inngrep eller bivirkninger ved hendene, eller tidligere kosmetiske prosedyrer, inkludert permanente fyllstoffer, som kan forstyrre resultatene;
• Personer med aktiv betennelse eller infeksjon i området som skal behandles;
• Personer med en historie med manglende overholdelse av medisinsk behandling eller som viser manglende vilje til å følge studieprotokollen;
• Personer som presenterer sykdommer som koagulasjonsforstyrrelser eller under bruk av antikoagulantia, eller en hvilken som helst tilstand som etter etterforskerens mening kan kompromittere evalueringen av studien.