Uso Di Tre Preparazioni Commerciali Di Acido Ialuronico Iniettabile Nel Ringiovanimento Delle Mani
Studio clinico sull'uso di tre preparazioni commerciali di acido ialuronico iniettabile (Emervel® Volume Lidocaine, Emervel® Deep Lidocaine ed Emervel® Touch) nel ringiovanimento delle mani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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RS
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Porto Alegre, RS, Brasile, 90570-040
- Brazilian center of Dermatology Studies
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti che accettano di prendere parte a tutte le procedure dello studio (compresi pre-test, iniezione di filler, fotografie, ecc.), dopo essere stati pienamente informati sugli obiettivi e sulla natura delle indagini;
- Consenso informato scritto;
- Pazienti naive al trattamento per filler nelle mani;
- Soggetti di entrambi i sessi maggiori di 18 anni;
- Fitzpatrick fototipi cutanei da I a VI;
- Soggetti che presentano una simile perdita di tessuto adiposo su entrambe le mani, almeno di 2 secondo la Validated Hand Grading Scale2;
- Anamnesi ed esame obiettivo che, in base al parere dello sperimentatore, non impediscono al paziente di prendere parte allo studio e utilizzare il prodotto in esame;
- Le donne in età fertile devono presentare un test di gravidanza sulle urine negativo e devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace;
- Disponibilità del soggetto per tutta la durata dello studio (208 giorni);
- Soggetti con sufficiente istruzione e consapevolezza per consentire loro di cooperare al grado richiesto dal presente protocollo.
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o donne che intendono rimanere incinte nei prossimi 18 mesi;
- Soggetti con nota ipersensibilità a qualsiasi prodotto a base di acido ialuronico;
- - Soggetti con anamnesi di effetti avversi, come sensibilità ai componenti della formula o qualsiasi altro effetto avverso, che secondo l'opinione dello sperimentatore dovrebbe impedire al paziente di partecipare allo studio;
- Soggetti che partecipano ad altri studi clinici;
- Eventuali precedenti interventi chirurgici o effetti collaterali nell'area delle mani o qualsiasi precedente procedura cosmetica, inclusi i riempitivi permanenti, che potrebbero interferire con i risultati;
- Soggetti con infiammazione o infezione attiva nella zona da trattare;
- Soggetti con una storia di non aderenza al trattamento medico o che mostrano riluttanza ad aderire al protocollo di studio;
- - Soggetti che presentano malattie come disturbi della coagulazione o sotto l'uso di anticoagulanti, o qualsiasi condizione che, a parere dello sperimentatore, possa compromettere la valutazione dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: gruppo 2
L'intervento consisterà nell'iniezione di Emervel® Volume Lidocaine da solo nel dorso di una mano e di Emervel® Deep Lidocaine da solo nel dorso della mano controlaterale.
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Emervel® Volume Lidocaine ed Emervel® Deep Lidocaine saranno iniettati nel gruppo #2.
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Sperimentale: gruppo 1
L'intervento consisterà nell'iniezione di mervel® Volume Lidocaine plus Emervel® Touch nel dorso di una mano e di Emervel® Deep Lidocaine plus Emervel® Touch nel dorso della mano controlaterale
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Emervel® Volume Lidocaine ed Emervel® Deep Lidocaine saranno iniettati nel gruppo #2.
Emervel® Touch verrà iniettato solo nel gruppo di intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia dell'acido ialuronico - Emervel® Volume Lidocaine in combinazione o meno con Emervel® Touch ed Emervel® Deep Lidocaine in combinazione o meno con Emervel® Touch in soggetti con perdita di tessuto adiposo
Lasso di tempo: al basale e fino a 180 giorni
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Valutazione dell'efficacia dell'acido ialuronico - Emervel® Volume Lidocaine combinato o meno con Emervel® Touch (Galderma) ed Emervel® Deep Lidocaine combinato o meno con Emervel® Touch (Galderma) in pazienti di sesso femminile con perdita di tessuto adiposo come segno di invecchiamento mani da Global Aesthetic Improvement scale1 e Hand Grading Scale2.
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al basale e fino a 180 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Doris Hexsel, MD, Brazilian Center For Studies in Dermatology
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti del sistema sensoriale
- Anestetici
- Modulatori di trasporto a membrana
- Anestetici, Locali
- Bloccanti dei canali del sodio voltaggio-dipendenti
- Bloccanti dei canali del sodio
- Lidocaina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08-2012
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Prove cliniche su Emervel® Volume Lidocaine e Emervel® Deep Lidocaine
-
NCT01205048Completato