Effektstudie av Trichuris Suis Ova for å behandle kronisk plakkpsoriasis
En åpen pilotstudie for å vurdere sikkerheten og effekten av Trichuris Suis Ova for behandling av moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hanner eller kvinner, 18-75 år
- Diagnose av stabil plakktype psoriasis i minst 6 måneder før baseline
Baseline moderat til alvorlig psoriasis, definert som:
- Psoriasis som dekker et kroppsoverflateareal (BSA) ≥10 %;
- Legens globale vurdering (PGA) ≥3, og;
- PASI ≥12
- Må være i god helse som bedømt av PI, basert på medisinsk historie, fysisk undersøkelse og kliniske laboratorier
- Etter PI, må være en kandidat for systemisk terapi eller fototerapi av psoriasis
Hvis en kvinne, før innreise, må hun være en av følgende:
- Postmenopausal, definert som 45 år med amenoré i minst 18 måneder, eller >45 år med amenoré i >6 måneder og et serum follikkelstimulerende hormon (FSH) nivå >40 IE/ml, eller kirurgisk postmenopausal (bilateral ooforektomi) )
- kirurgisk steril (har hatt hysterektomi eller tubal ligering eller på annen måte vært ute av stand til å bli gravid)
- Hvis det er heteroseksuelt aktiv, praktiserer en svært effektiv prevensjonsmetode, inkludert hormonelle reseptbelagte orale prevensjonsmidler, prevensjonsinjeksjoner, prevensjonsplaster, intrauterin enhet, dobbelbarrieremetode (f.eks. kondomer, membran eller livmorhalshette, med sæddrepende skum, krem, eller gel), eller mannlig partnersterilisering for varigheten av deres deltakelse i studien og i 2 måneder etter å ha mottatt siste administrering av et studiemiddel; eller
- Ikke heteroseksuelt aktiv
- Kvinner i fertil alder må ha negativ graviditetstest (urin og serum) før randomisering
- Godta å unngå langvarig eksponering for naturlig sollys eller solsenger eller fototerapiapparater i løpet av studien
- Godta å unngå forbudte samtidige medisiner som beskrevet nedenfor under studiens varighet og i 4 uker før baseline
- Negativ avføringskultur
- Subjektet har muligheten til å gi informert samtykke
- Personer som bruker inhalasjons- eller oftalmiske steroider er tillatt
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kjent historie med intestinal parasittisk infeksjon, selv om de er tilstrekkelig behandlet, de siste 5 årene
- Personen fikk antibiotika, soppdrepende eller antiparasittiske medisiner i løpet av de siste 2 ukene før screening og/eller ville potensielt trenge dette i løpet av studiebehandlingsperioden
- Person med historie med narkotika- eller alkoholmisbruk innen 6 måneder før screening
- Subjekt med bevis på dårlig overholdelse av medisinske råd og instruksjoner, inkludert diett eller medisiner
- Forsøkspersonen er ikke i stand til eller vil ikke svelge suspensjon av studiemedisin
- Emnet med en betydelig medisinsk tilstand som setter emnet i fare for studiedeltakelse og/eller av en eller annen grunn anses av etterforskeren for å være en uegnet kandidat til å motta TSO eller er potensielt satt i fare ved studieprosedyrer
- Forsøkspersoner som har deltatt i en annen klinisk studie innen 30 dager etter screening for denne studien og/eller eksperimentell behandling for denne populasjonen
- Antall hvite blodlegemer ≤3 000/mm3 (≤3,0 x 109/L) eller ≥14 000/mm3 (≥14 x 109/L)
- Blodplateantall ≤ 100 000/μL (≤100 x 109/L)
- Serumkreatinin >2 x øvre normalgrense (ULN)
- Aspartat- eller alaninaminotransferase >2 x ULN
- Total bilirubin >2 mg/dL (34 μmol/L)
- Hemoglobin < 9 g/dL
- Personer som for øyeblikket tar eller har tatt i løpet av de siste 30 dagene, uansett årsak, noen medisiner som, etter etterforskerens oppfatning, undertrykte immunresponsen. Dette kan inkludere, men er ikke begrenset til, systemiske steroider, azatioprin, ciklosporin, takrolimus, mykofenolatmofetil, mykofenolsyre, etanercept, adalimumab, infliximab, ustekinumab, cimzia eller andre biologiske midler rettet mot en hvilken som helst celle eller cytokin i immunsystemet.
- Personer som er refraktære overfor 2 eller flere biologiske agens plakkpsoriasisbehandlinger på grunn av manglende effekt
- Personer som for øyeblikket bruker eller har tatt topikale steroider de siste 2 ukene
- Personer på en ikke-stabil dose vitamin D-analog de siste 30 dagene
- Personer som bruker eller har tatt i løpet av de siste 30 dagene medisiner som sannsynligvis vil forbedre psoriasis og dermed forstyrre evalueringen. Dette kan inkludere, i tillegg til medisinene oppført ovenfor, fototerapi, metotreksat, hydroksyurea eller acitretin
- Personer med en diagnose av inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom) eller irritabel tarm-syndrom
- Personer med HIV-1/HIV-2 antistoff, hepatitt B overflateantigen, hepatitt C antistoff
- Personen fikk ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler innen 2 uker før baseline-besøk i mer enn 3 påfølgende dager, bortsett fra acetylsalisylsyre ≤350 mg/d som er tillatt
- Kvinner som har tenkt å bli gravide eller som ammer eller planlegger å amme
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TSO 7500
Personer i denne armen vil motta doser på 7500 trichuris suis ova annenhver uke, med start ved baseline-besøket, totalt 8 doser.
|
Under behandlingsfasen vil studiemedikamentet bli gitt i flytende form og vil bli administrert hver 2. uke, fra og med baseline-besøket, til og med uke 14.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Legens område og alvorlighetsgradsindeks (PASI)
Tidsramme: Screening, baseline, uke 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 og 16
|
PASI er et system som brukes for å vurdere og gradere alvorlighetsgraden av psoriatiske lesjoner og deres respons på terapi.
PASI produserer en numerisk poengsum som kan variere fra 0 til 72 basert på kroppsoverflaten av involvering og alvorlighetsgraden av sykdommen (forhardning, erytem og skala).
En PASI-50-respons er definert som ≥50 % forbedring i PASI-score fra baseline; PASI-75 og PASI-90 er tilsvarende definert.
|
Screening, baseline, uke 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 og 16
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet og toleranse
Tidsramme: Screening, baseline, uke 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20 og 38
|
Evaluert via frekvens og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser, endringer i fysiske undersøkelser, avføringsstudier (egg og parasitter, kultur, clostridium difficile-toksin og blod), kliniske laboratorier (leverfunksjonstester, kreatinfosfokinase, fullstendig metabolsk profil, fullstendig blodtelling) , og vitale tegn (blodtrykk, puls og temperatur).
|
Screening, baseline, uke 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20 og 38
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alice B Gottlieb, MD, PhD, Tufts Medical Center, Department of Dermatology
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Barrett JC, Hansoul S, Nicolae DL, Cho JH, Duerr RH, Rioux JD, Brant SR, Silverberg MS, Taylor KD, Barmada MM, Bitton A, Dassopoulos T, Datta LW, Green T, Griffiths AM, Kistner EO, Murtha MT, Regueiro MD, Rotter JI, Schumm LP, Steinhart AH, Targan SR, Xavier RJ; NIDDK IBD Genetics Consortium, Libioulle C, Sandor C, Lathrop M, Belaiche J, Dewit O, Gut I, Heath S, Laukens D, Mni M, Rutgeerts P, Van Gossum A, Zelenika D, Franchimont D, Hugot JP, de Vos M, Vermeire S, Louis E; Belgian-French IBD Consortium; Wellcome Trust Case Control Consortium, Cardon LR, Anderson CA, Drummond H, Nimmo E, Ahmad T, Prescott NJ, Onnie CM, Fisher SA, Marchini J, Ghori J, Bumpstead S, Gwilliam R, Tremelling M, Deloukas P, Mansfield J, Jewell D, Satsangi J, Mathew CG, Parkes M, Georges M, Daly MJ. Genome-wide association defines more than 30 distinct susceptibility loci for Crohn's disease. Nat Genet. 2008 Aug;40(8):955-62. doi: 10.1038/ng.175. Epub 2008 Jun 29.
- Baumgart DC, Sandborn WJ. Inflammatory bowel disease: clinical aspects and established and evolving therapies. Lancet. 2007 May 12;369(9573):1641-57. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60751-X.
- Crohn BB, Ginzburg L, Oppenheimer GD. Regional ileitis: a pathologic and clinical entity. 1932. Mt Sinai J Med. 2000 May;67(3):263-8. No abstract available.
- Loftus EV Jr, Schoenfeld P, Sandborn WJ. The epidemiology and natural history of Crohn's disease in population-based patient cohorts from North America: a systematic review. Aliment Pharmacol Ther. 2002 Jan;16(1):51-60. doi: 10.1046/j.1365-2036.2002.01140.x.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TSOPSO13
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .