Исследование эффективности Trichuris Suis Ova для лечения хронического бляшечного псориаза
Открытое пилотное исследование по оценке безопасности и эффективности Trichuris Suis Ova для лечения хронического бляшечного псориаза от умеренной до тяжелой степени
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины или женщины, 18-75 лет
- Диагноз стабильного бляшечного псориаза не менее чем за 6 месяцев до исходного уровня
Исходный средний или тяжелый псориаз, определяемый как:
- Псориаз, покрывающий площадь поверхности тела (BSA) ≥10%;
- Общая оценка врача (PGA) ≥3, и;
- ПАСИ ≥12
- Должен быть в добром здравии по оценке PI, основанной на истории болезни, медицинском осмотре и клинических лабораториях.
- По мнению ИП, должен быть кандидатом на системную терапию или фототерапию псориаза.
Если женщина, перед въездом она должна быть одной из следующих:
- Постменопауза, определяемая как возраст 45 лет с аменореей в течение не менее 18 месяцев или возраст старше 45 лет с аменореей в течение > 6 месяцев и уровнем фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке > 40 МЕ/мл, или постменопауза после хирургического вмешательства (двусторонняя овариэктомия). )
- хирургически стерильны (перенесли гистерэктомию или перевязку маточных труб или иным образом неспособны к беременности)
- Если вы ведете гетеросексуальную жизнь, практикуйте высокоэффективный метод контроля над рождаемостью, в том числе гормональные рецептурные оральные контрацептивы, противозачаточные инъекции, противозачаточный пластырь, внутриматочную спираль, метод двойного барьера (например, презервативы, диафрагму или цервикальный колпачок, спермицидную пену, крем или гель) или стерилизация партнера-мужчины на время их участия в исследовании и в течение 2 месяцев после последнего введения любого исследуемого агента; или
- Не гетеросексуально активен
- Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный тест на беременность (моча и сыворотка) до рандомизации.
- Согласитесь избегать длительного воздействия естественного солнечного света, соляриев или фототерапевтических устройств на время исследования.
- Согласитесь избегать любых запрещенных сопутствующих препаратов, как указано ниже, в течение всего периода исследования и в течение 4 недель до исходного уровня.
- Отрицательный посев кала
- Субъект имеет возможность дать информированное согласие
- Субъекты, принимающие ингаляционные или офтальмологические стероиды, допускаются.
Критерий исключения:
- Субъекты с известной кишечной паразитарной инфекцией в анамнезе, даже при адекватном лечении, в течение последних 5 лет.
- Субъект получал антибиотики, противогрибковые или противопаразитарные препараты за последние 2 недели до скрининга и/или потенциально может потребоваться это в течение периода лечения в рамках исследования.
- Субъект с историей злоупотребления наркотиками или алкоголем в течение 6 месяцев до скрининга
- Субъект с доказательствами плохого соблюдения медицинских советов и инструкций, включая диету или лекарства.
- Субъект не может или не хочет глотать суспензию исследуемого препарата.
- Субъект со значительным заболеванием, которое подвергает субъекта риску для участия в исследовании и/или по какой-либо причине рассматривается исследователем как неподходящий кандидат для получения TSO или потенциально подвергается риску в связи с процедурами исследования.
- Субъекты, которые участвовали в другом клиническом испытании в течение 30 дней после скрининга для этого испытания и / или любого экспериментального лечения для этой популяции.
- Количество лейкоцитов ≤3000/мм3 (≤3,0 x 109/л) или ≥14000/мм3 (≥14 x 109/л)
- Количество тромбоцитов ≤ 100 000/мкл (≤100 x 109/л)
- Креатинин сыворотки > 2 x верхняя граница нормы (ВГН)
- Аспартат- или аланинаминотрансфераза > 2 x ULN
- Общий билирубин >2 мг/дл (34 мкмоль/л)
- Гемоглобин < 9 г/дл
- Субъекты, которые в настоящее время принимают или принимали в течение последних 30 дней по любой причине какие-либо лекарства, которые, по мнению исследователя, подавляли иммунный ответ. Это может включать, помимо прочего, системные стероиды, азатиоприн, циклоспорин, такролимус, микофенолата мофетил, микофеноловую кислоту, этанерцепт, адалимумаб, инфликсимаб, устекинумаб, цимзия или любой другой биологический агент, нацеленный на любую клетку или цитокин в иммунной системе.
- Субъекты, которые невосприимчивы к терапии бляшечного псориаза двумя или более биологическими агентами из-за недостаточной эффективности
- Субъекты, принимающие в настоящее время или принимавшие в течение последних 2 недель местные стероиды
- Субъекты, получавшие нестабильную дозу аналога витамина D в течение последних 30 дней.
- Субъекты, принимающие в настоящее время или принимавшие в течение последних 30 дней какие-либо лекарства, которые могут улучшить состояние при псориазе и, таким образом, помешать оценке. Это может включать, помимо перечисленных выше лекарств, фототерапию, метотрексат, гидроксимочевину или ацитретин.
- Субъекты с диагнозом воспалительного заболевания кишечника (язвенный колит или болезнь Крона) или синдрома раздраженного кишечника
- Субъекты с антителами к ВИЧ-1/ВИЧ-2, поверхностным антигеном гепатита В, антителами к гепатиту С
- Субъект получал нестероидные противовоспалительные препараты в течение 2 недель до исходного визита в течение более 3 дней подряд, за исключением разрешенной дозы ацетилсалициловой кислоты ≤350 мг/сут.
- Женщины, которые планируют забеременеть или кормят грудью или планируют кормить грудью
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 7500 тсо
Субъекты в этой группе будут получать дозы 7500 яиц Trichuris suis каждые две недели, начиная с исходного визита, всего 8 доз.
|
На этапе лечения исследуемый препарат будет предоставляться в жидкой форме и будет вводиться каждые 2 недели, начиная с исходного визита, до 14-й недели.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Врачебная площадь и индекс тяжести (PASI)
Временное ограничение: Скрининг, исходный уровень, недели 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16
|
PASI — это система, используемая для оценки и классификации тяжести псориатических поражений и их реакции на терапию.
PASI дает числовой балл, который может варьироваться от 0 до 72 в зависимости от площади поражения поверхности тела и тяжести заболевания (уплотнение, эритема и шелушение).
Ответ PASI-50 определяется как улучшение показателя PASI на ≥50% по сравнению с исходным уровнем; Аналогично определяются PASI-75 и PASI-90.
|
Скрининг, исходный уровень, недели 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность и переносимость
Временное ограничение: Скрининг, исходный уровень, недели 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20 и 38
|
Оценивается по частоте и тяжести нежелательных явлений, изменениям при физикальном обследовании, исследованиям кала (яйца и паразиты, посев, токсин Clostridium difficile и кровь), в клинических лабораториях (функциональные пробы печени, креатинфосфокиназа, полный метаболический профиль, общий анализ крови) жизненные показатели (артериальное давление, пульс и температура).
|
Скрининг, исходный уровень, недели 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20 и 38
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Alice B Gottlieb, MD, PhD, Tufts Medical Center, Department of Dermatology
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Barrett JC, Hansoul S, Nicolae DL, Cho JH, Duerr RH, Rioux JD, Brant SR, Silverberg MS, Taylor KD, Barmada MM, Bitton A, Dassopoulos T, Datta LW, Green T, Griffiths AM, Kistner EO, Murtha MT, Regueiro MD, Rotter JI, Schumm LP, Steinhart AH, Targan SR, Xavier RJ; NIDDK IBD Genetics Consortium, Libioulle C, Sandor C, Lathrop M, Belaiche J, Dewit O, Gut I, Heath S, Laukens D, Mni M, Rutgeerts P, Van Gossum A, Zelenika D, Franchimont D, Hugot JP, de Vos M, Vermeire S, Louis E; Belgian-French IBD Consortium; Wellcome Trust Case Control Consortium, Cardon LR, Anderson CA, Drummond H, Nimmo E, Ahmad T, Prescott NJ, Onnie CM, Fisher SA, Marchini J, Ghori J, Bumpstead S, Gwilliam R, Tremelling M, Deloukas P, Mansfield J, Jewell D, Satsangi J, Mathew CG, Parkes M, Georges M, Daly MJ. Genome-wide association defines more than 30 distinct susceptibility loci for Crohn's disease. Nat Genet. 2008 Aug;40(8):955-62. doi: 10.1038/ng.175. Epub 2008 Jun 29.
- Baumgart DC, Sandborn WJ. Inflammatory bowel disease: clinical aspects and established and evolving therapies. Lancet. 2007 May 12;369(9573):1641-57. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60751-X.
- Crohn BB, Ginzburg L, Oppenheimer GD. Regional ileitis: a pathologic and clinical entity. 1932. Mt Sinai J Med. 2000 May;67(3):263-8. No abstract available.
- Loftus EV Jr, Schoenfeld P, Sandborn WJ. The epidemiology and natural history of Crohn's disease in population-based patient cohorts from North America: a systematic review. Aliment Pharmacol Ther. 2002 Jan;16(1):51-60. doi: 10.1046/j.1365-2036.2002.01140.x.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- TSOPSO13
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .