Legemiddel-medikamentinteraksjonsstudie for å evaluere effekten av Colestilan på farmakokinetikken til enkeltdoser av Candesartan Cilexetil hos friske personer
En randomisert, åpen, legemiddel-interaksjonsstudie for å evaluere effekten av Colestilan på farmakokinetikken til orale enkeltdoser av Candesartan Cilexetil hos friske personer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Springfield House Hyde Street
-
Leeds, Springfield House Hyde Street, Storbritannia
- Covance Clinical Research Unit Ltd.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kunne gi skriftlig informert samtykke til å delta i denne studien, etter å ha lest deltakerinformasjonsarket og informert samtykkeskjema (ICF), og etter å ha hatt muligheten til å diskutere studien med etterforskeren eller den som er utpekt.
- Kaukasiske mannlige forsøkspersoner i alderen 18 til 50 år inklusive.
- En kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,0 og 32,0 kg/m2, begge inkludert.
- Friske personer, fri for enhver klinisk signifikant sykdom eller sykdom som bestemt av deres sykehistorie, fysisk undersøkelse, elektrokardiogram (EKG), vitale tegn, biokjemi, hematologi, koagulasjon, urinanalyse og serologi.
- Mannlige forsøkspersoner og deres partnere samtykker i å bruke prevensjon gjennom hele studiens varighet. Mannlige forsøkspersoner må bruke 1 barrieremetode for prevensjon og sæddrepende middel under forsøket, og i 3 måneder etter siste dose av studiemedikamentet. Mannlige forsøkspersoner med kvinnelige partnere i fertil alder må også godta å bruke en ekstra svært effektiv prevensjonsmetode. De må bruke kondom, og deres kvinnelige partnere må bruke en ekstra prevensjonsmetode (som cap eller diafragma), med mindre forsøkspersonen eller partneren hans er sterilisert, i så fall må mannlige forsøkspersoner bruke kondom og sæddrepende middel.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som har hatt en klinisk signifikant sykdom innen 4 uker etter starten av doseadministrasjonen, bestemt av etterforskeren basert på unormal sykehistorie, fysiske funn eller laboratorieverdier ved screening eller baseline.
- Kan ikke svelge colestilantabletter, nåværende og/eller tidligere dysfagi.
- Nåværende eller noen historie med noen av følgende gastrointestinale (GI) sykdommer: intestinal obstruksjon, kronisk eller alvorlig forstoppelse, subileus, ileus, intestinal stenose, intestinal divertikulose og/eller divertikulitt, kolitt, GI-sår, nylig større GI-kirurgi, peritonitt, GI blødning, gastritt, hemoroider eller annen alvorlig GI-sykdom.
- Nåværende eller annen historie med biliær obstruksjon, kolestase eller alvorlig nedsatt leverfunksjon.
- Nåværende eller historie med anfallsforstyrrelser.
- Nåværende eller historie med vitamin K-mangel.
- Personer som har en klinisk signifikant allergisk sykdom (unntatt ikke-aktiv høysnue) som bestemt av etterforskeren.
- Nåværende eller nyere historie (i de siste 2 årene) med misbruk eller avhengighet (tobakk, alkohol, narkotika eller stoffer), eller ukentlig alkoholinntak på mer enn 21 enheter, eller en positiv alkoholutåndingsprøve eller undersøkelse av urinmedisin ved screening eller baseline. En enhet tilsvarer en ½ halvliter (280 ml) øl, 1 mål (25 ml) brennevin eller 1 lite glass (125 ml) vin.
- Behandling med alle legemidler eller urte- eller kosttilskudd kjent for å være hemmere av cytokrom P450 (CYP) 3A4, CYP2C9 eller P-glykoprotein, 7 dager før dosering og induktorer av CYP3A4, CYP2C9 eller P-glykoprotein 14 dager før dosering.
- Behandling med H2-antagonist og/eller protonpumpehemmere i 4 uker før dosering.
- Personer med hypotensjon eller hyperkalemi i anamnesen, eller posturalt fall i systolisk blodtrykk ≥20 mmHg ved screening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Candesartan alene
Enkeltdose på 16 mg kandesartan ble administrert oralt på dag 1.
|
|
|
Aktiv komparator: T0t
Colestilan ble administrert oralt 5 g t.i.d (total dose 15 g/dag) i matet tilstand umiddelbart etter måltider fra dag 3 til dag 24, og enkeltdose på 16 mg candesartan ble administrert oralt på dag 7, 13 og 19 ved 1 av 3-dosering tidspunkter i forhold til den første daglige dosen på 5 g colestilan t.i.d.
T-0 av 3 doseringstidspunkter betyr at enkeltdosen av kandesartan ble administrert samtidig i forhold til den første daglige dosen av colestilan.
|
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: T-1 time
Colestilan ble administrert oralt 5 g t.i.d (total dose 15 g/dag) i matet tilstand umiddelbart etter måltider fra dag 3 til dag 24, og enkeltdose på 16 mg candesartan ble administrert oralt på dag 7, 13 og 19 ved 1 av 3-dosering tidspunkter i forhold til den første daglige dosen på 5 g colestilan t.i.d.
T-1 av 3 doseringstidspunkter betyr at enkeltdosen av kandesartan ble administrert 1 time før i forhold til den første daglige dosen av colestilan.
|
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: T+3 timer
Colestilan ble administrert oralt 5 g t.i.d (total dose 15 g/dag) i matet tilstand umiddelbart etter måltider fra dag 3 til dag 24, og enkeltdose på 16 mg candesartan ble administrert oralt på dag 7, 13 og 19 ved 1 av 3-dosering tidspunkter i forhold til den første daglige dosen på 5 g colestilan t.i.d.
T+3 av 3 doseringstidspunkter betyr at enkeltdosen av candesartan ble administrert 3 timer etter i forhold til den første daglige dosen av colestilan.
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t av Candesartan
Tidsramme: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer etter dosering
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til siste kvantifiserbare tidspunkt
|
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer etter dosering
|
|
Cmax for Candesartan
Tidsramme: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer etter dosering
|
Maksimal observert plasmakonsentrasjon
|
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer etter dosering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tmax
Tidsramme: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer etter dosering
|
Tidspunkt for maksimal observert plasmakonsentrasjon
|
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer etter dosering
|
|
T1/2
Tidsramme: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer etter dosering
|
Tilsynelatende terminal eliminasjonshalveringstid i plasma
|
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer etter dosering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jim Bush, Dr, Covance
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Patologiske prosesser
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Metabolske sykdommer
- Nyreinsuffisiens
- Forstyrrelser i fosformetabolisme
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Ernæringsmessige og metabolske sykdommer
- Nyresvikt, kronisk
- Hyperfosfatemi
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antihypertensive midler
- Angiotensin II type 1-reseptorblokkere
- Angiotensinreseptorantagonister
- cholebin
- kandesartan
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MCI-196-E17
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .