Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prøve for å sammenligne de farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskapene til Biochaperone® Combo med Humalog® Mix25 og med samtidige injeksjoner av Humalog® og Lantus® hos pasienter med type 2-diabetes

30. november 2015 oppdatert av: Adocia

En randomisert, enkeltdose, dobbeltblind, dobbel-dummy, tre-perioders kryssforsøk for å sammenligne de farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskapene til Biochaperone® Combo med Humalog® Mix25 og med samtidige injeksjoner av Humalog® og Lantus® hos pasienter med type 2 Diabetes

Dette er en enkeltsenter, randomisert, dobbeltblind, dobbelt-dummy, 3-behandlings-, 3-perioders cross-over, euglykemisk klemmestudie hos personer med type 2-diabetes på stabil insulinbehandling. Hvert individ vil bli tilfeldig allokert til en behandlingssekvens og vil bli administrert enkelt subkutane doser på 0,8 E/kg Biochaperone® Combo, 0,8 E/kg Humalog® Mix25 eller samtidige subkutane injeksjoner på 0,2 E/kg Humalog® og 0,6 E/kg Lantus ® under tre separate doseringsbesøk.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
24

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Neuss, Tyskland, 41460
        • Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Type 2 diabetes mellitus (som diagnostisert klinisk) i ≥ 12 måneder
  • HbA1c-nivåer ≤ 9,0 %
  • Total insulindose < 1,2 U/kg/dag
  • Kroppsmasseindeks mellom 20,0 og 35,0 kg/m2 (begge inkludert)
  • Kroppsvekt ≤ 125,0 kg
  • Fastende serum C-peptid ≤ 1 nmol/L
  • Behandlet med et stabilt insulinregime i ≥ 3 måneder før screening

Ekskluderingskriterier:

  • Type 1 diabetes mellitus
  • Kjent eller mistenkt allergi mot prøveproduktene eller relaterte produkter
  • Tidligere deltagelse i denne rettssaken. Deltakelse er definert som randomisert
  • Deltakelse i enhver klinisk studie innen 3 måneder før denne studien
  • Klinisk signifikante unormale hematologi-, biokjemi-, lipider- eller urinanalysescreeningstester, vurdert av etterforskeren med tanke på den underliggende sykdommen
  • Ryggliggende blodtrykk ved screening utenfor området 90-160 mmHg for systolisk eller 50-95 mmHg for diastolisk og/eller hvilende hjertefrekvens utenfor området 50-90 slag per minutt. Dette eksklusjonskriteriet gjelder også personer som tar antihypertensiva
  • Bruk av GLP-1-reseptoragonister eller orale antidiabetika (OADs) annet enn stabilt inntak av metformin innen 4 uker før screening
  • Kvinner i fertil alder, ikke villige til å bruke prevensjonsmetoder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Biochaperone Combo
enkel subkutan injeksjon på 0,8 U/kg + injeksjon av placebo (0,9 % NaCl) for å sikre dobbel dummy
Legemiddel: Biochaperone Combo
Injeksjon av BioChaperone Combo
Legemiddel: Placebo
Injeksjon av saltvann 0,9% løsning
Aktiv komparator: Humalog Mix25
enkelt subkutan dose på 0,8 U/kg + injeksjon av placebo (0,9 % NaCl) for å sikre dobbel dummy
Legemiddel: Placebo
Injeksjon av saltvann 0,9% løsning
Legemiddel: Humalog Mix25
Injeksjon av Humalog Mix25
Aktiv komparator: Humalog og Lantus
samtidige subkutane injeksjoner av 0,2 E/kg Humalog og 0,6 E/kg Lantus
Legemiddel: Humalog
Injeksjon av Humalog
Legemiddel: Lantus
Injeksjon av Lantus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Område under glukoseinfusjonshastighetskurven (AUCGIR) 12-30 timer (mg/kg)
Tidsramme: fra 12 til 30 timer
Området under glukoseinfusjonshastighetskurven fra 12 timer til 30 timer
fra 12 til 30 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUCGIR 0-siste (mg/kg)
Tidsramme: Opptil 30 timer
Området under glukoseinfusjonshastighetskurven fra 0 timer til slutten av klemmen
Opptil 30 timer
GIRmax (mg/kg/min)
Tidsramme: Opptil 30 timer
Maksimal glukoseinfusjonshastighet
Opptil 30 timer
tGIRmax
Tidsramme: Opptil 30 timer
Tid til maksimal glukoseinfusjonshastighet
Opptil 30 timer
AUCL er 0-30 timer
Tidsramme: Opptil 30 timer
Område under insulin lispro plasmakonsentrasjonstidskurven
Opptil 30 timer
AUCGla 0-30t
Tidsramme: Opptil 30 timer
Område under plasmakonsentrasjonstidskurven for insulin glargin
Opptil 30 timer
tmax Gla
Tidsramme: Opptil 30 timer
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon av insulin glargin
Opptil 30 timer
tmax Lis
Tidsramme: Opptil 30 timer
Tid til maksimal insulin lispro plasmakonsentrasjon
Opptil 30 timer
Uønskede hendelser
Tidsramme: Opptil 9 uker
Antall uønskede hendelser
Opptil 9 uker
Hypoglykemiske episoder
Tidsramme: Opptil 9 uker
Antall hypoglykemiske episoder
Opptil 9 uker
Lokal toleranse
Tidsramme: Opptil 9 uker
Antall og intensitet av reaksjoner på injeksjonsstedet
Opptil 9 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Adocia

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Ulrike Hövelmann, MD, Profil Institut Für Stoffwechselfforschung GmbH

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
31. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. november 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • BC3-CT018

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger