Fiskeolje og tilpasninger til motstandstrening hos eldre mennesker
Overvinne den sløve responsen på motstandstrening med fiskeolje for å maksimere muskel- og skjelettegenskaper og funksjonelle evner hos eldre mennesker
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Aberdeen, Storbritannia, G12 8TA
- University of Aberdeen
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 65 år
- Ikke inntak av fet fisk regelmessig
- Ikke inntak av kosttilskudd
- Deltar ikke i motstandstrening
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med hjerteinfarkt de siste 2 årene
- Hjertesykdom: moderat/alvorlig aortastenose, akutt perikarditt, akutt myokarditt, aneurisme, alvorlig angina, klinisk signifikant klaffesykdom, ukontrollert dysrytmi, claudicatio innen de siste 10 årene
- Tromboflebitt eller lungeemboli i løpet av de siste 2 årene
- Anamnese med cerebrovaskulær sykdom (CVA eller TIA) i løpet av de siste 2 årene
- Akutt febril sykdom i løpet av de siste 3 månedene
- Alvorlig blokkering av luftstrømmen
- Ukontrollert metabolsk sykdom (f.eks. skjoldbruskkjertelsykdom eller kreft)
- Betydelig følelsesmessig plage, psykotisk sykdom eller depresjon i løpet av de siste 2 årene
- Fraktur i underekstremiteter påført i løpet av de siste 2 årene; brudd i øvre lem i løpet av de siste 6 månedene; ikke-artroskopisk leddkirurgi i underekstremiteter innen de foregående 2 årene
- Enhver årsak til tap av mobilitet i mer enn 1 uke i løpet av de siste 2 månedene eller mer enn 2 uker i de foregående 6 månedene
- Dårlig kontrollert atrieflimmer
- Dårlig (kronisk) smertekontroll
- Systolisk trykk i hvile >200 mmHg eller diastolisk trykk i hvile >100 mmHg
- Moderat/alvorlig kognitiv svikt (MMSE <23)
- Nedsatt vevslevedyktighet (definert av en Waterlow risikovurderingsscore >15).
Basert på Greig C.A. et al. Alder Aldring 1994, 23: 185-9
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Safflorolje pluss motstandstrening
3,0 g saflorolje tatt daglig sammen med to ganger ukentlige motstandstreningsøkter i 18 uker
|
Motstandstrening vil innebære 2 økter per uke i 18 uker.
Hver økt vil involvere deltakerne som utfører følgende øvelser: leggpress, benpress, benforlengelse og benkrøll
Deltakerne ble randomisert til enten 3g/dag fiskeolje eller saflorolje i 18 uker
|
|
Aktiv komparator: Fiskeolje pluss motstandstrening
3,0 g fiskeolje tatt daglig sammen med to ganger ukentlige motstandstreningsøkter i 18 uker
|
Motstandstrening vil innebære 2 økter per uke i 18 uker.
Hver økt vil involvere deltakerne som utfører følgende øvelser: leggpress, benpress, benforlengelse og benkrøll
Deltakerne ble randomisert til enten 3g/dag fiskeolje eller saflorolje i 18 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimalt isometrisk kneforlengermoment
Tidsramme: Endring fra baseline ved 18 uker
|
Endring fra baseline ved 18 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kort ytelse fysisk batteritest
Tidsramme: Endring fra baseline ved 18 uker
|
Endring fra baseline ved 18 uker
|
|
Maksimalt isokinetisk kneforlengermoment (30,90 og 120 grader/s)
Tidsramme: Endring fra baseline ved 18 uker
|
Endring fra baseline ved 18 uker
|
|
Quadriceps tverrsnittsareal (MR)
Tidsramme: Endring fra baseline ved 18 uker
|
Endring fra baseline ved 18 uker
|
|
Sirkulerende markører for betennelse (IL-6 og TNF-alfa)
Tidsramme: Endring fra baseline ved 18 uker
|
Endring fra baseline ved 18 uker
|
|
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 18 uker
|
18 uker
|
|
Muskel P70s6k aktivitet
Tidsramme: Bytt fra baseline til 2 timer etter trening
|
Bytt fra baseline til 2 timer etter trening
|
|
Erytrocyttfettsyresammensetning
Tidsramme: Endring fra baseline ved 18 uker
|
Endring fra baseline ved 18 uker
|
|
Muskelmembran fettsyresammensetning
Tidsramme: 18 uker
|
18 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Da Boit M, Tommasi S, Elliot D, Zinellu A, Sotgia S, Sibson R, Meakin JR, Aspden RM, Carru C, Mangoni AA, Gray SR. Sex Differences in the Associations between L-Arginine Pathway Metabolites, Skeletal Muscle Mass and Function, and their Responses to Resistance Exercise, in Old Age. J Nutr Health Aging. 2018;22(4):534-540. doi: 10.1007/s12603-017-0964-6.
- Da Boit M, Sibson R, Sivasubramaniam S, Meakin JR, Greig CA, Aspden RM, Thies F, Jeromson S, Hamilton DL, Speakman JR, Hambly C, Mangoni AA, Preston T, Gray SR. Sex differences in the effect of fish-oil supplementation on the adaptive response to resistance exercise training in older people: a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2017 Jan;105(1):151-158. doi: 10.3945/ajcn.116.140780. Epub 2016 Nov 16.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Gray BBSRC NI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .