Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk undersøkelse av AcrySof® IQ PanOptix™ IOL

30. august 2019 oppdatert av: Alcon Research

Klinisk undersøkelse av AcrySof® IQ PanOptix™ IOL modell TFNT00

Hensikten med denne studien er å evaluere effektiviteten og sikkerheten til AcrySof® IQ PanOptix™ intraokulær linse (IOL) modell TFNT00 når den implanteres for å erstatte den naturlige linsen etter fjerning av katarakt.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Kvalifiserte emner vil delta på totalt 10 besøk over en 7-måneders periode. Pasientene vil gjennomføre en preoperativ undersøkelse av begge øynene (besøk 0), etterfulgt av implantasjon av IOL ved operasjonsbesøket for hvert øye (besøk 00/00A), og opptil 7 postoperative besøk (hvert øye undersøkes på dag 1-2 ( Besøk 1/1A), dag 7-14 (besøk 2/2A) og dag 30-60 (besøk 3/3A), med et kikkertbesøk på dag 120-180 (besøk 4A) etter den andre implantasjonen. Den andre implantasjonen vil skje innen 30 dager etter den første.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
76

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
      • Fukuoka, Japan, 812-0011
        • Alcon Investigative Site
      • Tokyo, Japan, 101-0061
        • Alcon Investigative Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kunne forstå og signere en erklæring om informert samtykke;
  • Villig og i stand til å gjennomføre alle nødvendige postoperative besøk;
  • Grå stær i begge øyne med planlagt fjerning av grå stær ved fakoemulsifisering;
  • Beregnet linsestyrke innenfor tilgjengelig rekkevidde;
  • Potensiell postoperativ best korrigert avstandsvisus (BCDVA) på 0,5 desimal eller bedre i begge øyne;
  • Kan gjennomgå andre øyeoperasjoner innen 30 dager etter første øyeoperasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelig uregelmessig hornhinneavvik som demonstrert ved hornhinnetopografi;
  • Betennelse eller ødem (hevelse) i hornhinnen som påvirker postoperativ synsskarphet;
  • Degenerative synsforstyrrelser (f.eks. makuladegenerasjon eller andre retinale lidelser) som er spådd å forårsake fremtidig skarphetstap;
  • Tidligere refraktiv kirurgi;
  • Diabetisk retinopati
  • Andre øyesykdommer som spesifisert i protokollen
  • Gravid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: PanOptix IOL
AcrySof® IQ PanOptix™ IOL, bilateral implantasjon
Enhet: AcrySof® IQ PanOptix™ IOL
Multifokal intraokulær linse (IOL) (nær, middels, avstand) implantert for langtidsbruk over levetiden til kataraktpasienten
Andre navn:
  • Modell TFNT00

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Monokulær fotopisk beste korrigerte avstand synsstyrke (5 m)
Tidsramme: Besøk 0 preoperativt, besøk 1/1A (dag 1-2), besøk 2/2A (dag 7-14), besøk 3/3A (dag 30-60), besøk 4A (dag 120-180) etter andre implantasjon
Synsstyrken (VA) ble testet monokulært (hvert øye separat) under godt opplyste forhold med motivets beste brillekorreksjon i en avstand på 5 meter (m) ved hjelp av et diagram. VA ble målt i desimal, med 1,0 desimal tilsvarende 20/20 Snellen. En høyere numerisk verdi representerer bedre synsskarphet. Ingen hypotesetesting var planlagt for denne studien.
Besøk 0 preoperativt, besøk 1/1A (dag 1-2), besøk 2/2A (dag 7-14), besøk 3/3A (dag 30-60), besøk 4A (dag 120-180) etter andre implantasjon
Monokulær fotopisk avstand korrigert mellomliggende synsskarphet (60 cm)
Tidsramme: Besøk 0 preoperativt, besøk 1/1A (dag 1-2), besøk 2/2A (dag 7-14), besøk 3/3A (dag 30-60), besøk 4A (dag 120-180) etter andre implantasjon
VA ble testet monokulært under godt opplyste forhold ved bruk av et diagram. Avstandskorrigert VA ved 60 cm er VA ved 60 cm målt under en korrigert tilstand hvor best korrigert VA ved 5 m ble oppnådd. VA ble målt i desimal, med 1,0 desimal tilsvarende 20/20 Snellen. En høyere numerisk verdi representerer bedre synsskarphet. Ingen hypotesetesting var planlagt for denne studien.
Besøk 0 preoperativt, besøk 1/1A (dag 1-2), besøk 2/2A (dag 7-14), besøk 3/3A (dag 30-60), besøk 4A (dag 120-180) etter andre implantasjon
Monokulær fotopisk avstand korrigert nær synsskarphet (40 cm)
Tidsramme: Besøk 0 preoperativt, besøk 1/1A (dag 1-2), besøk 2/2A (dag 7-14), besøk 3/3A (dag 30-60), besøk 4A (dag 120-180) etter andre implantasjon
VA ble testet monokulært under godt opplyste forhold ved bruk av et diagram. Avstandskorrigert VA ved 40 cm er VA ved 40 cm målt under en korrigert tilstand hvor best korrigert VA ved 5 m ble oppnådd. VA ble målt i desimal, med 1,0 desimal tilsvarende 20/20 Snellen. En høyere numerisk verdi representerer bedre synsskarphet. Ingen hypotesetesting var planlagt for denne studien.
Besøk 0 preoperativt, besøk 1/1A (dag 1-2), besøk 2/2A (dag 7-14), besøk 3/3A (dag 30-60), besøk 4A (dag 120-180) etter andre implantasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Alcon Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
11. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
13. februar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
13. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. august 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ILH297-C003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger