Klinisk betydning av vurdering av serum miRNA-30a i barndoms nefrotisk syndrom

Nefrotisk barndomssyndrom er den hyppigste glomerulære sykdommen som oppstår i barndommen, primært på grunn av en forstyrret immunfunksjon. Denne sykdommen er preget av endringer i selektivitet ved den glomerulære kapillærveggen som fører til manglende evne til å begrense urintapet av protein. Syndromet er karakterisert ved tetrad av nefrotisk proteinuri (>40 mg/m2/time), hypoalbuminemi (<2,5 g/dl), generalisert ødem og hyperlipidemi. Det kan være medfødt eller ervervet. For tiden er serumalbumin, lipider og proteinuri de vanlige diagnostiske markørene for barndoms NS, men disse markørene forutsier kanskje ikke nøyaktig utfallet til individuelle pasienter på grunn av sykdommens heterogenitet. Nyrebiopsi er mer presis for å etablere prognose for nyreutfall, men det har potensielle komplikasjoner. Gjentatt overvåking er teknisk vanskelig, spesielt for barn. Derfor er det fortsatt et presserende behov for å identifisere nye ikke-invasive diagnostiske og prognostiske biomarkører og nye terapeutiske mål for denne sykdommen.miRNA-30a ekspresjon i serum til pasienter med nefrotisk syndrom og analyserte korrelasjonen mellom miRNA med størst overekspresjonsnivå og kliniske egenskaper sammenlignet med friske forsøkspersoner.miRNA-30a ekspresjonsnivået hos pasienter med resistent nefrotisk syndrom var åpenbart høyere enn de medikamentsensitive pasientene og oppregulert mest signifikant i mesangial proliferativ glomerulonefritt blant forskjellige patologiske typer, mens det sank tydeligst i glomerulære lesjoner. miRNA-30a kan behandles som den molekylære markøren for å forutsi medikamentresistens, patologisk type nefrotisk syndrom og oppfølging av resistente tilfeller.