Klinisk betydelse av bedömning av serum miRNA-30a vid nefrotiskt syndrom hos barn

Nefrotiskt syndrom hos barn är den vanligaste glomerulära sjukdomen som uppträder under barndomen, främst på grund av en störd immunfunktion. Denna sjukdom kännetecknas av förändringar i selektiviteten vid den glomerulära kapillärväggen som leder till en oförmåga att begränsa urinförlusten av protein. Syndromet kännetecknas av tetrad av nefrotisk proteinuri (>40 mg/m2/timme), hypoalbuminemi (<2,5 g/dl), generaliserat ödem och hyperlipidemi. Det kan vara medfödd eller förvärvad. För närvarande är serumalbumin, lipider och proteinuri de vanligaste diagnostiska markörerna för barndomens NS, men dessa markörer kanske inte exakt förutsäger resultatet av enskilda patienter på grund av sjukdomens heterogenitet. Njurbiopsi är mer exakt för att fastställa prognos för njurutfallet, men det har potentiella komplikationer. Upprepad övervakning är tekniskt svårt, särskilt för barn. Därför finns det fortfarande ett akut behov av att identifiera nya icke-invasiva diagnostiska och prognostiska biomarkörer och nya terapeutiska mål för denna sjukdom.miRNA-30a uttryck i serum hos patienter med nefrotiskt syndrom och analyserade korrelationen mellan miRNA med störst överuttrycksnivå och kliniska egenskaper jämfört med friska försökspersoner.miRNA-30a uttrycksnivån hos patienter med läkemedelsresistent nefrotiskt syndrom var uppenbarligen högre än de läkemedelskänsliga patienterna och uppreglerades mest signifikant vid mesangial proliferativ glomerulonefrit bland olika patologiska typer, medan den minskade tydligast i glomerulära lesioner. miRNA-30a skulle kunna behandlas som den molekylära markören för att förutsäga läkemedelsresistens, patologisk typ av nefrotiskt syndrom och uppföljning av resistenta fall.