Клиническое значение оценки сывороточной микроРНК-30a при нефротическом синдроме у детей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Hanan Omar Mohamed, Professor Doctor
- Номер телефона: 01223971654
- Электронная почта: hannahomer@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Eman Mohammed Salaheldin, Lecturer
- Номер телефона: 01028030966
- Электронная почта: emansalah.eldin@yahoo.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
-Нефротические дети в возрасте от 2 до 18 лет, поступившие в педиатрическую больницу.
Критерий исключения:
- Врожденный или инфантильный нефротический синдром
- Другие заболевания почек
- Аномальный тест функции почек
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Стероидчувствительный нефротический синдром (10 случаев).
|
Специфические тесты Количественное определение миРНК -30a с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени (Q-PCR) в периферической крови
|
|
Группа2
Стероидрезистентный нефротический синдром (10 случаев).
|
Специфические тесты Количественное определение миРНК -30a с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени (Q-PCR) в периферической крови
|
|
Группа3
иммуносупрессивный резистентный нефротический синдром (10 случаев).
|
Специфические тесты Количественное определение миРНК -30a с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени (Q-PCR) в периферической крови
|
|
Группа4
Рефрактерный нефротический синдром (10 случаев).
|
Специфические тесты Количественное определение миРНК -30a с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени (Q-PCR) в периферической крови
|
|
Группа5
Нормальные дети как здоровая контрольная группа (5 случаев).
|
Специфические тесты Количественное определение миРНК -30a с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени (Q-PCR) в периферической крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент пациентов с высокой экспрессией miRNA30-a в сыворотке в резистентных случаях детского нефротического синдрома.
Временное ограничение: 3 дня
|
Количественное определение миРНК -30a с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени (Q-PCR) в периферической крови.
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CSOAOSM
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .