Seerumin miRNA-30a:n arvioinnin kliininen merkitys lapsuuden nefroottisessa oireyhtymässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hanan Omar Mohamed, Professor Doctor
- Puhelinnumero: 01223971654
- Sähköposti: hannahomer@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Eman Mohammed Salaheldin, Lecturer
- Puhelinnumero: 01028030966
- Sähköposti: emansalah.eldin@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nefroottiset 2–18-vuotiaat lapset, jotka joutuivat lastensairaalaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäinen tai infantiili nefroottinen oireyhtymä
- Muut munuaissairaudet
- Epänormaali munuaisten toimintakoe
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
Steroidiherkkä nefroottinen oireyhtymä (10 tapausta).
|
Spesifiset testit MiRNA -30a:n kvantitointi reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla (Q-PCR) ääreisveressä
|
|
Ryhmä 2
Steroidiresistentti nefroottinen oireyhtymä (10 tapausta).
|
Spesifiset testit MiRNA -30a:n kvantitointi reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla (Q-PCR) ääreisveressä
|
|
Ryhmä 3
immunosuppressiivisesti resistentti nefroottinen oireyhtymä (10 tapausta).
|
Spesifiset testit MiRNA -30a:n kvantitointi reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla (Q-PCR) ääreisveressä
|
|
Ryhmä 4
Refraktorinen nefroottinen oireyhtymä (10 tapausta).
|
Spesifiset testit MiRNA -30a:n kvantitointi reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla (Q-PCR) ääreisveressä
|
|
Ryhmä 5
Normaalit lapset terveenä kontrolliryhmänä (5 tapausta).
|
Spesifiset testit MiRNA -30a:n kvantitointi reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla (Q-PCR) ääreisveressä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden prosenttiosuus, joilla on erittäin ekspressoitunut seerumi miRNA30-a lapsuuden nefroottisen oireyhtymän resistenteissä tapauksissa.
Aikaikkuna: 3 päivää
|
MiRNA -30a:n kvantitointi reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla (Q-PCR) ääreisveressä.
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSOAOSM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .