Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifisering av effekten og arbeidsmekanismene til MyPlan 2.0 hos voksne med type 2-diabetes

3. desember 2021 oppdatert av: University Ghent

En randomisert kontrollert studie for å identifisere effekten og arbeidsmekanismene til MyPlan 2.0, en selvreguleringsbasert e- og mhelseintervensjon rettet mot fysisk aktivitet og stillesittende atferd, hos voksne med type 2-diabetes.

Målet med denne studien er å undersøke om og hvordan 'MyPlan 2.0' hjelper voksne med diabetes type 2 til å være mer fysisk aktive eller mindre stillesittende. Det opprettes to grupper, en intervensjonsgruppe og en ventelistekontrollgruppe.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å undersøke om og hvordan 'MyPlan 2.0' hjelper voksne med diabetes type 2 til å være mer fysisk aktive eller mindre stillesittende. Det opprettes to grupper, en intervensjonsgruppe og en ventelistekontrollgruppe. Begge gruppene vil bli testet i løpet av tre testbølger: pretest, posttest og oppfølgingstest. Kun intervensjonsgruppen vil få tilgang til 'MyPlan 2.0'. 'MyPlan 2.0' består av et nettsted og en mobilapplikasjon rettet mot fysisk aktivitet og stillesittende atferd. Intervensjonen har en varighet på fem uker.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
56

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Department of Movement and Sports Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Type 2 diabetes
  • Har tilgang til internett
  • Å være datakyndig

Ekskluderingskriterier:

  • ikke nederlandsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne vil motta e- og mHelse-intervensjonen 'MyPlan 2.0'.
Atferdsmessig: MyPlan 2.0
MyPlan 2.0 består av fem økter. I løpet av disse fem øktene brukes følgende atferdsendringsteknikker for å motivere brukere til å være mer fysisk aktive eller å sitte mindre: utforske risikooppfatninger og opplevde fordeler, utforske sosial støtte, gi tilbakemelding, handlingsplanlegging, mestringsplanlegging og overvåking.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe på venteliste
Deltakerne vil ikke motta e- og mHelse-intervensjonen 'MyPlan 2.0', men vil få tilgang til intervensjonen etter alle testfaser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i objektiv total, lett og moderat til kraftig fysisk aktivitet (PA)
Tidsramme: Pretest, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i mengde total, lett og moderat til kraftig fysisk aktivitet, målt via akselerometre
Pretest, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i objektiv stillesittende atferd
Tidsramme: Pretest, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i mengden av total sittetid, målt via akselerometre
Pretest, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i selvrapportert total, lett og moderat til kraftig fysisk aktivitet (PA)
Tidsramme: Pretest, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i mengde total, lett og moderat til kraftig fysisk aktivitet, målt via International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Pretest, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i selvrapportert stillesittende atferd
Tidsramme: Pretest, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i mengden av total sittetid, målt via LASAs stillesittende atferds selvrapporteringsskjema
Pretest, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i selvtillit
Tidsramme: Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i mengden av selveffektivitet for å endre atferd, målt via 3 validerte elementer (spørreskjema)
Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i resultatforventninger
Tidsramme: Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Utfallsforventninger angående atferdsendringen, målt via 3 validerte elementer (spørreskjema)
Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i risikooppfatning
Tidsramme: Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Risikooppfatning om atferden, målt via 3 validerte elementer (spørreskjema)
Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Endring i intensjon
Tidsramme: Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Mengde intensjon om å endre atferden, målt via 3 validerte elementer (spørreskjema)
Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
endring i handlingsplanlegging
Tidsramme: Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Mengde handlingsplanlegging for atferdsendring, målt via 3 validerte elementer (spørreskjema)
Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
endring i mestringsplanlegging
Tidsramme: Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)
Mengde mestringsplanlegging for atferdsendring, målt via 3 validerte elementer (spørreskjema)
Pretest, etter uke 1, etter uke 2, etter uke 3, etter uke 4, posttest (6 uker) og oppfølging (6 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University Ghent

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Ilse De Bourdeaudhuij, Professor, University Ghent
  • Hovedetterforsker: Geert Crombez, Professor, University Ghent
  • Hovedetterforsker: Maïté Verloigne, PostDoc, University Ghent

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
11. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. desember 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • MyPlan2.0_diabetes

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger