Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja efektu i mechanizmów działania MyPlan 2.0 u dorosłych z cukrzycą typu 2

3 grudnia 2021 zaktualizowane przez: University Ghent

Randomizowana, kontrolowana próba mająca na celu określenie efektu i mechanizmów działania MyPlan 2.0, opartej na samoregulacji interwencji e- i m-zdrowia ukierunkowanej na aktywność fizyczną i siedzący tryb życia u dorosłych z cukrzycą typu 2.

Celem tego badania jest zbadanie, czy iw jaki sposób „MyPlan 2.0” pomaga osobom dorosłym z cukrzycą typu 2 być bardziej aktywnymi fizycznie lub ograniczyć siedzący tryb życia. Zostaną utworzone dwie grupy, grupa interwencyjna i grupa kontrolna listy oczekujących.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie, czy iw jaki sposób „MyPlan 2.0” pomaga osobom dorosłym z cukrzycą typu 2 być bardziej aktywnymi fizycznie lub ograniczyć siedzący tryb życia. Zostaną utworzone dwie grupy, grupa interwencyjna i grupa kontrolna listy oczekujących. Obie grupy zostaną przetestowane podczas trzech rund testowych: testu wstępnego, testu końcowego i testu kontrolnego. Dostęp do „MyPlan 2.0” uzyska tylko grupa interwencyjna. „MyPlan 2.0” składa się ze strony internetowej i aplikacji mobilnej ukierunkowanych na aktywność fizyczną i siedzący tryb życia. Interwencja trwa pięć tygodni.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
56

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Department of Movement and Sports Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Cukrzyca typu 2
  • Mieć dostęp do internetu
  • Znajomość obsługi komputera

Kryteria wyłączenia:

  • nie mówiący po holendersku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczestnicy otrzymają interwencję e- i mZdrowia „MójPlan 2.0”.
Behawioralne: Mój plan 2.0
MyPlan 2.0 składa się z pięciu sesji. Podczas tych pięciu sesji stosuje się następujące techniki zmiany zachowania, aby zmotywować użytkowników do większej aktywności fizycznej lub rzadszego siedzenia: badanie postrzegania ryzyka i postrzeganych korzyści, badanie wsparcia społecznego, udzielanie informacji zwrotnych, planowanie działań, planowanie radzenia sobie i monitorowanie.
Brak interwencji: Grupa kontrolna listy oczekujących
Uczestnicy nie otrzymają interwencji e- i mZdrowia „MyPlan 2.0”, ale uzyskają dostęp do interwencji po wszystkich fazach testowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana obiektywnej całkowitej, lekkiej i umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej (PA)
Ramy czasowe: Pretest, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana ilości całkowitej, lekkiej i umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej, mierzona za pomocą akcelerometrów
Pretest, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana obiektywnego siedzącego trybu życia
Ramy czasowe: Pretest, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana ilości całkowitego czasu siedzenia, mierzona za pomocą akcelerometrów
Pretest, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana zgłaszanej przez samych siebie całkowitej, lekkiej i umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej (PA)
Ramy czasowe: Pretest, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana ilości całkowitej, lekkiej i umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej, mierzona za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Pretest, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana zgłaszanego przez siebie siedzącego trybu życia
Ramy czasowe: Pretest, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana całkowitego czasu siedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza samoopisowego dotyczącego siedzącego trybu życia LASA
Pretest, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poczucia własnej skuteczności
Ramy czasowe: Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana poziomu poczucia własnej skuteczności w zmianie zachowania, mierzona za pomocą 3 zweryfikowanych pozycji (kwestionariusz)
Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana oczekiwanych rezultatów
Ramy czasowe: Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Oczekiwane wyniki dotyczące zmiany zachowania, mierzone za pomocą 3 zweryfikowanych pozycji (kwestionariusz)
Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana postrzegania ryzyka
Ramy czasowe: Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Postrzeganie ryzyka związanego z zachowaniem, mierzone za pomocą 3 zweryfikowanych pozycji (kwestionariusz)
Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Zmiana intencji
Ramy czasowe: Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Stopień intencji zmiany zachowania mierzony za pomocą 3 zwalidowanych pozycji (kwestionariusz)
Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
zmiana w planowaniu działań
Ramy czasowe: Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Ilość planowania działań na rzecz zmiany zachowania, mierzona za pomocą 3 zweryfikowanych pozycji (kwestionariusz)
Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
zmiana w planowaniu radzenia sobie
Ramy czasowe: Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)
Ilość planowania radzenia sobie ze zmianą zachowania, mierzona za pomocą 3 zweryfikowanych pozycji (kwestionariusz)
Pretest, po tygodniu 1, po tygodniu 2, po tygodniu 3, po tygodniu 4, posttest (6 tygodni) i obserwacja (6 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Ghent

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ilse De Bourdeaudhuij, Professor, University Ghent
  • Główny śledczy: Geert Crombez, Professor, University Ghent
  • Główny śledczy: Maïté Verloigne, PostDoc, University Ghent

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MyPlan2.0_diabetes

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła choroba

Badania kliniczne na Mój plan 2.0

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami