Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

D-0120 Sikkerhet og PK/PD, mateffektstudie hos friske frivillige

16. desember 2018 oppdatert av: InventisBio Co., Ltd

En fase I, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkeltdose- og doseøkningsstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk; Inkluderer en åpen gruppe for å bestemme effekten av mat på farmakokinetikken til D-0120-NA-tablett hos friske frivillige i USA

Denne innledende kliniske studien i USA vil være en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkeltdose, dose-eskalering og sekvensiell kohortstudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, PK og PD til D-0120-NA ved faste , friske frivillige (HV-er).

I mateffektkohorten vil forsøkspersonene hver motta 2 doser D-0120-NA på en åpen måte; én gang i fastende tilstand og én gang i matet tilstand.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
39

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Forente stater, 32117
        • Covance Daytona Beach Clinical Research Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonene må være medisinsk dokumentert som friske og akseptable ved fysisk undersøkelse.
  • Serum urinsyrenivå ved screening ≥ 4,5 mg/dL.
  • Forsøkspersonene må ha en BMI mellom 18,0 og 30,0 kg/m2 og en kroppsvekt på 50 kg eller høyere
  • Forsøkspersonene må ha alle laboratorieparametre innenfor normalområdet eller anses som ikke klinisk signifikante av hovedforskeren.
  • Forsøkspersonene må ha en normal urinanalyse, eGFR, EKG eller resultater som ikke anses som klinisk signifikante av hovedforskeren.
  • Forsøkspersonene er i stand til å forstå studieprosedyrene og risikoene involvert, og må gi signert informert samtykke for å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver historie eller kliniske manifestasjoner av betydelige metabolske, hematologiske, pulmonale, kardiovaskulære, gastrointestinale, nevrologiske, lever-, nyre-, urologiske eller psykiatriske lidelser.
  • Enhver historie eller mistanke om nyrestein.
  • Positiv for HIV, Hepatitt B og/eller Hepatitt C.
  • Forsøkspersoner som har brukt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler eller urtemedisiner innen 14 dager før dag 1 av studiemedisinsdosering.
  • Gjennomgått en større operasjon innen 3 måneder før dag 1.
  • Kvinner som er gravide eller ammer.
  • Forsøkspersoner som mottok en undersøkelsesartikkel innen 5 halveringstider eller 30 dager før dag 1 studiemedisinsdosering.
  • Forsøkspersoner som inntok mat eller drikke som inneholder Sevilla-appelsiner eller grapefrukt innen 7 dager før dag 1 og under hele studiens varighet.
  • Forsøkspersoner med en hvilken som helst tilstand som, etter etterforskerens vurdering, ville sette ham/henne i unødig risiko, eller potensielt kompromittere resultatene eller tolkningen av studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: D-0120 Dose 1
D-0120 Dose 1 Pasienter vil få D-0120 enkeltmiddel eller placebo av tilsvarende størrelse under doseeskalering
Legemiddel: D-0120
oral, enkeltdose
Eksperimentell: D-0120 Dose 2
D-0120 Dose 2 Pasienter vil få D-0120 enkeltmiddel eller placebo av tilsvarende størrelse under doseeskalering
Legemiddel: D-0120
oral, enkeltdose
Eksperimentell: D-0120 Dose 3
D-0120 Dose 3 Pasienter vil få D-0120 enkeltmiddel eller placebo av tilsvarende størrelse under doseeskalering
Legemiddel: D-0120
oral, enkeltdose
Eksperimentell: D-0120 Dose 4
D-0120 Dose 4 Pasienter vil få D-0120 enkeltmiddel eller placebo av tilsvarende størrelse under doseeskalering
Legemiddel: D-0120
oral, enkeltdose
Eksperimentell: D-0120 Dose 5
D-0120 Dose 5 Pasienter vil få D-0120 enkeltmiddel én gang i fastende tilstand og én gang i matet tilstand.
Legemiddel: D-0120
oral, enkeltdose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: 2 uker
Uønskede hendelser og endringer av laboratorium, elektrokardiogram og vitale tegn
2 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk: område under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC)
Tidsramme: Dag 1 til 3
AUC: areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven for D-0120
Dag 1 til 3
Farmakokinetisk: maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 til 3
Cmax: maksimal plasmakonsentrasjon av legemiddel på D-0120
Dag 1 til 3
Farmakokinetisk: Tid for å nå Cmax (Tmax)
Tidsramme: Dag 1 til 3
Tmax: Tid for å nå Cmax for D-0120
Dag 1 til 3
Farmakokinetisk: Tilsynelatende terminal halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Dag 1 til 3
t1/2: tilsynelatende terminal halveringstid for D-0120
Dag 1 til 3
Farmakokinetisk: Tilsynelatende oral clearance (CL/F)
Tidsramme: Dag 1 til 3
CL/F: Tilsynelatende oral clearance av D-0120
Dag 1 til 3
Farmakokinetisk: Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F)
Tidsramme: Dag 1 til 3
Vz/F: Tilsynelatende distribusjonsvolum av D-0120
Dag 1 til 3
PD-profil av D-0120 fra plasma og urin
Tidsramme: Dag 1 til 3
Profil i form av serumurinsyre og kreatinin; Urin urinsyre og kreatinin. Disse parameterne vil bli kombinert for å rapportere fraksjonert utskillelse av urinsyre (FEUa %)
Dag 1 til 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
InventisBio Co., Ltd

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
13. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
6. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
6. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
19. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. desember 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IBIO-201

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger