PCT-veiledet stopp av antibiotikabehandling hos barn med sepsis
Prokalsitoninnivåveiledet seponering av antibiotikabehandling hos barn med sepsis: en randomisert kontrollert prøvelse
Etterforskernes mål er å sammenligne risikoen for behandlingssvikt* hos barn innlagt på pediatrisk intensivavdeling (PICU) med sepsis og behandlet med prokalsitonin-veiledet terapi for seponering av antibiotika ('PCT-veiledet terapi'-gruppe) med de som behandles med standard praksis basert på evidensbaserte retningslinjer (kontrollgruppen).
Barn med mistanke om eller påvist sepsis vil randomiseres til PCT-veiledet gruppe eller standardpraksisgruppen og vil bli fulgt opp for utfallsmålene som inkluderer behandlingssvikt og dødelighet. Etterforskerne planlegger å registrere 560 pasienter over en periode på 3 år. Etterforskerne mener at den foreslåtte studien vil gi svaret på å redusere unødvendig antibiotikabruk i PICU uten å forårsake skade på pasienten i form av behandlingssvikt og/eller dødelighet.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jhuma Sankar, MD
- Telefonnummer: +911126546784
- E-post: jhumaji@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Rakesh Lodha
- Telefonnummer: +911126593621
- E-post: rlodha1661@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Chandigarh, India
- PGIMER
-
-
Karnataka
-
Bengaluru, Karnataka, India, 560034
- St Johns Medical College and Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn 2 måneder til 17 år innlagt på intensivavdelingen og som allerede mottar antibiotika for mistenkt eller påvist sepsis (definert som systemisk inflammatorisk responssyndrom eller SIRS på grunn av infeksjon) og barn som starter på antibiotika på intensivavdelingen for mistenkt eller påvist sepsis, vil bli inkludert .
Ekskluderingskriterier:
- Barn som får antibiotika mer enn 24 timer før presentasjon
- Barn med alvorlig immunsuppresjon (CD4-tall på mindre enn 200 celler/mm3, nøytropene pasienter (<500 nøytrofiler/ml)) annet enn kortikosteroidbruk
- Barn innlagt for observasjon etter operasjon
- Barn med estimert oppholdstid mindre enn 24 timer
- Barn med underliggende komorbiditeter med mulig overhengende død
- Barn hvis foreldre nekter å gi et informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PCT gruppe
|
I denne gruppen vil antibiotikabehandlingen stoppes basert på serielle PCT-målinger fra innleggelse.
|
|
Ingen inngripen: Standard praksisgruppe
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingssvikt
Tidsramme: Fra dagen for seponering av første kur med antibiotikabehandling til dag 7 etter avsluttet antibiotika
|
Det primære utfallsmålet vil være behandlingssvikt* (definert som vekst av en eller flere av de opprinnelige forårsakende organismene fra en andre prøve tatt innen 48 timer etter seponering av antibiotika og/eller kliniske tegn eller symptomer på infeksjon) innen 7 dager etter stopp av antibiotika.
|
Fra dagen for seponering av første kur med antibiotikabehandling til dag 7 etter avsluttet antibiotika
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel klinisk kurert
Tidsramme: Fra dagen for seponering av første kur med antibiotikabehandling til dag 7 for avslutning av behandlingen
|
Andel klinisk kurert etter første antibiotikakur
|
Fra dagen for seponering av første kur med antibiotikabehandling til dag 7 for avslutning av behandlingen
|
|
Antibiotikafrie dager
Tidsramme: Til dag 28 av sykehusoppholdet
|
Totalt antall dager pasientene ikke er på antibiotika
|
Til dag 28 av sykehusoppholdet
|
|
Dødelighet
Tidsramme: Til døden eller dag 28, avhengig av hva som er tidligere
|
Død på intensivavdeling eller sykehus
|
Til døden eller dag 28, avhengig av hva som er tidligere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: S K Kabra, MD, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IEC-531/11.11.2016
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .