Lungefysiologi og systemisk inflammatorisk ved EO lungehendelser med bruk av brigatinib ved NSCLC og andre sykdommer
Lungefysiologi og systemisk inflammatorisk signaturundersøkelser ved tidlig debuterende lungehendelser assosiert med bruk av brigatinib ved ikke-småcellet lungekreft og andre sykdommer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G2C1
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- University of Colorado Denver
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75390
- UT Southwestern Harold C Simmons Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bestemmelse om å signere og datere samtykkeskjemaet, som indikerer at han eller hun har blitt informert om alle relevante aspekter ved studien, inkludert potensielle risikoer, og deltar villig.
- Oppgitt vilje og evne til å overholde alle planlagte besøk og studieprosedyrer, og være tilgjengelig i løpet av studiet.
- Være mann eller kvinne ≥ 18 år.
- Må planlegge å motta brigatinib med en startdose på 90 mg én gang daglig, uavhengig av om de får brigatinib som en del av en klinisk utprøving (hvis de oppfyller kvalifikasjonskriteriene for gitt klinisk utprøving) eller utenfor klinisk utprøving som en del av standardbehandlingskreft. behandling i henhold til FDA-lisensen.
- Egnet for behandling med brigatinib i henhold til enten FDA-etiketter, en akseptabel klinisk indikasjon eller innenfor kliniske studier med brigatinib.
- Deltakerne må planlegge å ta Brigatinib som eneste systemiske kreftbehandling. Dette betyr at deltakerne ikke kan motta andre målrettede terapier, kjemoterapier eller immunterapier mens de er på brigatinib (unntak: ikke-immunosuppressive støttende kreftterapier som benmålrettingsmidler [f.eks. denosumab] og antiemetika er tillatt).
- Må ha hemoglobin (Hb) på ≥10 g/dL.
- Gjenopprettet fra klinisk relevante toksisiteter (etter etterforskerens mening) relatert til tidligere kreftbehandling til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, v4.03) grad ≤2.
- Har Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤2.
- Må ha tydelig dokumentert informasjon om tidligere mottatt systemisk kreftbehandling inkludert kjemoterapi, immunterapi, småmolekylære tyrosinkinasehemmere (inkl. ALK-målrettet TKI) og stoppdato for siste systemiske terapi.
Ekskluderingskriterier:
- Har grunnlinjebehov for oksygentilskudd (dvs. hvile O2-sats på romluft ≥ 90%).
- Har tidligere eller tilstedeværelse av lungeinterstitiell sykdom eller medikamentrelatert pneumonitt på CT-avbildning av brystet utført innen 28 dager før oppstart av brigatinib.
- Har malabsorpsjonssyndrom eller annen GI-sykdom som kan påvirke oral absorpsjon av studiemedikamentet etter etterforskerens mening.
- Har hatt blodoverføring i løpet av de siste 120 dagene.
- Har mottatt små molekylhemmere, inkludert crizotinib, innen 7 dager etter den første dosen av brigatinib (f.eks. hvis den første planlagte dosen av brigatinib er på en mandag 1. mai 2017, må siste dose av den forrige linjen med små molekylhemmere ha gitt FØR mandag 24. april 2017).
- Har mottatt cytotoksisk kjemoterapi, undersøkelsesmidler eller cytotoksiske doser av stråling innen 14 dager etter brigatinib, unntatt SRS eller stereotaktisk kroppsstrålekirurgi til anatomiske steder som ikke involverer lungevev.
- Har mottatt immunterapi innen 28 dager etter første dose med brigatinib.
- Ta kortikosteroid innen 48 timer før første dose av brigatinib.
Har ukontrollert eller aktiv hjerte-, lunge- eller hematologisk sykdom som kan påvirke tolkningen av DLCO, spesielt inkludert, men ikke begrenset til:
- Pulmonal interstitiell sykdom eller medikamentrelatert lungebetennelse
- Symptomatisk eller dårlig kontrollert kongestiv hjertesvikt (CHF) innen 6 måneder før første dose
- Symptomatisk eller dårlig kontrollert lungeemboli i løpet av de siste 6 månedene
- Har en pågående eller aktiv infeksjon. Kravet om intravenøs (IV) antibiotika anses som aktiv infeksjon.
- Har en kjent eller mistenkt overfølsomhet overfor AP26113 eller dets hjelpestoffer.
- Har en tilstand eller sykdom som, etter etterforskerens mening, ville kompromittere deltakersikkerheten eller forstyrre evalueringen av legemiddelstudien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
Brigatinib 90 mg QD eller brigatinib 90 mg QD x 7 dager
Dette er en enarmsstudie av pasienter som planlegger å starte brigatinib 90 mg daglig eller brigatinib 90 mg daglig x 7 dager til brigatinib 180 mg daglig.
Studieprosedyrer inkluderer PFT, 6-minutters gangtest, Modified Borg dyspnéskala (mBDS) og flebotomi før deltakerne starter brigatinib og på dag 2 og 8 av brigatinib-behandling.
Deltakere som utvikler en toppreduksjon i DLCO på 20 % eller mer fra baseline hvis DLCO ikke går tilbake til baseline-nivået på dag 8, kan, etter etterforskerens skjønn, gjennomgå gjentatte tester på et påfølgende tidspunkt (f.eks. dag 15) for serieobservasjon for å sikre oppløsning av EOPE hvis det er den mistenkte årsaken til DLCO-reduksjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å estimere forekomsten av Early Onset Pulmonary Events (EOPEs)
Tidsramme: 8 dager
|
EOPEs er definert som andelen deltakere med en maksimal reduksjon i diffusjonskapasitet i lungen av karbonmonoksid (DLCO) på 20 % eller mer etter å ha startet brigatinib med 90 mg én gang daglig QD.
|
8 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Camidge Ross, MD, University of Colorado, Denver
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 17-0846.cc
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .