CD7-CART i behandling av r/r CD7 positive hemolymfesystemmaligniteter ved økende dose og åpen undersøkelse
Tidlig klinisk studie på økende dose og åpen etikett av T-celleinjeksjon rettet mot CD7 autolog kimær antigenreseptor i behandling av residiverende / refraktær CD7 positive hemolymfesystemmaligniteter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
- Rekruttering
- First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alderen varierte fra 7 til 70 år (inkludert grenseverdien), uavhengig av kjønn
- Forventet overlevelsestid var mer enn 6 uker
- ECOG-score 0-1
- Ondartet lymfom (inkludert men ikke begrenset til akutt T-lymfoblastisk leukemi/lymfom; ekstramedullært NK/T-celle lymfom, nasal type; perifert T-celle lymfom, ikke-spesifikt; vaskulært immunoblastisk T-celle lymfom; tarmsykdom assosiert T-celle lymfomer; anaplastisk storcellet lymfom (ALK-); T-celle lymfatisk leukemi)
Ved screening, hematologiske maligniteter med CD7 Positiv bekreftet ved benmargsundersøkelse eller tumorpatologi med positiv rate på CD7 ≥ 30 %, som oppfyller en av følgende betingelser:
- Minst to kjemoterapiregimer mislyktes eller oppnådde ikke fullstendig remisjon eller tilbakefall;
- Pasienter som fikk tilbakefall etter stamcelletransplantasjon ble ikke påvirket av andre behandlingsmetoder;
- For perifert blod involvert akutt T-lymfoblastisk leukemi / lymfom og NK / T-celle lymfom, ble pasienter med TCR-omorganisering oppdaget av ngs
Lever- og nyrefunksjon, hjerte- og lungefunksjon oppfyller følgende krav:
- Kreatinin ≤ 1,5 ULN;
- LVEF ≥ 45 %;
- Oksygenmetning i blodet > 91 %;
- Totalt bilirubin ≤ 2 × ULN; ALT og AST ≤ 2,5 × ULN; den unormale ALAT og ASAT forårsaket av sykdommer (som leverinfiltrasjon eller gallegangobstruksjon) kan avslappes til ≤ 5 × ULN;
- Forstå eksperimentet og ha signert det informerte samtykket
Ekskluderingskriterier:
- De som trenger immunsuppressivt middel;
- For tarmsykdomsrelatert T-celle lymfom ble pasienter med tarmsår eller hematochezia undersøkt ved koloskopi;
- I tillegg til cervical carcinoma in situ, basalcelle- eller plateepitelkreft hudkreft, lokal prostatakreft etter radikal operasjon, og bryst ductal carcinoma in situ etter radikal operasjon;
- Pasientene med positiv HBsAg eller HBcAb og HBV DNA-titer i perifert blod var ikke innenfor normal referanseverdi; de med positivt anti-HCV-antistoff og positivt HCV-RNA i perifert blod; de med HIV-antistoff-positive og cytomegalovirus-DNA-positive Syfilis var positiv;
- Alvorlig hjertesykdom: inkludert, men ikke begrenset til, ustabil angina pectoris, hjerteinfarkt (innen 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvikt (NYHA-klassifisering ≥ III), alvorlig arytmi;
- Ustabile systemiske sykdommer bedømt av forskere: inkludert, men ikke begrenset til, alvorlige lever-, nyre- eller metabolske sykdommer som krever medikamentell behandling;
- Innen 7 dager før screening var det aktive eller ukontrollerbare infeksjoner som krevde systemisk behandling (bortsett fra mild infeksjon i kjønnsorganene og øvre luftveisinfeksjon);
- Gravide eller ammende kvinner, kvinnelige forsøkspersoner som planlegger graviditet innen 1 år etter cellreinfusjon eller mannlige forsøkspersoner hvis partnere planlegger å bli gravide innen 1 år etter cellereinfusjon;
- Pasienter som hadde mottatt car-t-terapi eller annen genmodifisert celleterapi før screening;
- Personer som fikk systemisk steroidbehandling eller som fikk systemisk steroidbehandling i 7 dager ble ekskludert;
- Deltok i andre kliniske studier innen 3 måneder før screening;
- Det var tegn på invasjon av sentralnervesystemet under screening;
- Ifølge forskernes vurdering samsvarer den ikke med tilstanden til celleforberedelse;
- Andre forskere mener det ikke er egnet å bli inkludert i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: T-celleinjeksjon rettet mot CD7 kimær antigenreseptor
|
Legemiddelnavn: T-celleinjeksjon rettet mot CD7 autolog kimær antigenreseptor.
Pakkespesifikasjon: 10-50 ml pose, 1-4 poser / person, som bestemmes i henhold til kroppsvekten til individet og det effektive innholdet av cellepreparat
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Inntil 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhetsresultater
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Antall uønskede hendelser
|
Inntil 2 år
|
|
PK
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Maksimal konsentrasjon (Cmax)
|
Inntil 2 år
|
|
PK
Tidsramme: Inntil 2 år
|
tiden for å nå maksimal konsentrasjon (Tmax)
|
Inntil 2 år
|
|
PK
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Arealet under kurven (auc0-28d ) ved henholdsvis 28d etter administrering
|
Inntil 2 år
|
|
PD
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Absolutt verdi av CD7-positive celler i perifert blod på hvert tidspunkt
|
Inntil 2 år
|
|
PD
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Andelen CD7-positive celler i perifert blod på hvert tidspunkt
|
Inntil 2 år
|
|
ORR
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Den totale svarprosenten var 3 måneder og 6 måneder
|
Inntil 2 år
|
|
total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Tid fra oppstart av CD7 car-t celleterapi til død (uansett grunn)
|
Inntil 2 år
|
|
Søkeresultater Fremhevet utdrag fra nettet Varighet av svar (DOR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Tiden fra den første vurderingen av Cr eller PR til den første vurderingen av tilbakefall eller progresjon av sykdommen eller død uansett årsak
|
Inntil 2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Tiden fra begynnelsen av behandling med CD7 car-t-celler til første sykdomsprogresjon eller død uansett årsak
|
Inntil 2 år
|
|
Immunogenisitet
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Den positive frekvensen av humant anti-bilantistoff på hvert tidspunkt
|
Inntil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfadenopati
- Lymfom
- Leukemi
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Leukemi, lymfoid
- Lymfom, T-celle
- Lymfom, T-celle, perifert
- Lymfom, storcellet, anaplastisk
- Immunoblastisk lymfadenopati
- Enteropati-assosiert T-celle lymfom
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PG-CART-07-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .