CD7-CART w leczeniu r / r CD7-dodatnich nowotworów złośliwych układu hemolimfy przy zwiększaniu dawki i badaniu otwartym
Wczesne badanie kliniczne dotyczące zwiększania dawki i otwartej próby wstrzyknięcia limfocytów T ukierunkowanego na autologiczny chimeryczny receptor antygenowy CD7 w leczeniu nawrotowych / opornych na leczenie nowotworów złośliwych układu hemolimfy CD7
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Chłoniak z angioimmunoblastycznych komórek T
- Chłoniak T-komórkowy związany z enteropatią
- Anaplastyczny chłoniak z dużych komórek, ALK-ujemny
- T białaczka limfoblastyczna/chłoniak
- Pozaszpikowy chłoniak z komórek NK-T typu nosowego
- Chłoniak z obwodowych komórek T, niespecyficzny
- Białaczka limfoblastyczna T-komórkowa
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny, 450000
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek wahał się od 7 do 70 lat (wliczając wartość odcięcia), niezależnie od płci
- Przewidywany czas przeżycia wynosił ponad 6 tygodni
- Wynik ECOG 0-1
- Chłoniak złośliwy (w tym między innymi ostra białaczka/chłoniak limfoblastyczny T; pozaszpikowy chłoniak NK/chłoniak T-komórkowy typu nosowego; chłoniak obwodowych komórek T, niespecyficzny; chłoniak immunoblastyczny T-komórkowy naczyniowy; chłoniak T-komórkowy związany z chorobami jelit; chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (ALK -); białaczka limfoblastyczna z komórek T)
W badaniach przesiewowych nowotwory hematologiczne z CD7 dodatnim potwierdzonym badaniem szpiku kostnego lub patologią nowotworu z dodatnim odsetkiem CD7 ≥ 30%, spełniające jeden z poniższych warunków:
- Co najmniej dwa schematy chemioterapii zakończyły się niepowodzeniem lub nie osiągnięto całkowitej remisji lub nawrotu choroby;
- Inne metody leczenia nie miały wpływu na pacjentów, u których doszło do nawrotu choroby po przeszczepie komórek macierzystych;
- W przypadku krwi obwodowej zaangażowanej w ostrą białaczkę limfoblastyczną / chłoniaka T-limfoblastycznego i chłoniaka NK / T-komórkowego, pacjentów z rearanżacją TCR wykrywano za pomocą ngs
Czynność wątroby i nerek, czynność serca i płuc spełniają następujące wymagania:
- kreatynina ≤ 1,5 GGN;
- LVEF ≥ 45%;
- Nasycenie krwi tlenem > 91%;
- Bilirubina całkowita ≤ 2 × GGN; AlAT i AspAT ≤ 2,5 × GGN; nieprawidłowe wartości ALT i AST spowodowane chorobami (takimi jak nacieki w wątrobie lub niedrożność dróg żółciowych) można zmniejszyć do ≤ 5 × GGN;
- Zrozumieć eksperyment i podpisać świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy potrzebują leków immunosupresyjnych;
- W przypadku chłoniaka z komórek T związanego z chorobą jelit pacjentów z wrzodem jelit lub hematochezją badano za pomocą kolonoskopii;
- Oprócz raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, miejscowego raka prostaty po radykalnej operacji i raka przewodowego piersi in situ po radykalnej operacji;
- Pacjenci z dodatnim mianem HBsAg lub HBcAb i HBV DNA we krwi obwodowej nie mieścili się w normie; osoby z dodatnim wynikiem przeciwciał anty-HCV i dodatnim RNA HCV we krwi obwodowej; osoby z pozytywnym wynikiem na przeciwciała HIV i pozytywnym DNA wirusa cytomegalii Kiła była pozytywna;
- Ciężka choroba serca: w tym między innymi niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego (w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym), zastoinowa niewydolność serca (klasyfikacja NYHA ≥ III), ciężka arytmia;
- Niestabilne choroby ogólnoustrojowe oceniane przez badaczy: w tym między innymi ciężkie choroby wątroby, nerek lub choroby metaboliczne wymagające leczenia farmakologicznego;
- W ciągu 7 dni przed skriningiem wystąpiły aktywne lub niekontrolowane zakażenia wymagające leczenia ogólnoustrojowego (z wyjątkiem łagodnych zakażeń układu moczowo-płciowego i infekcji górnych dróg oddechowych);
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, kobiety planujące ciążę w ciągu 1 roku po reinfuzji komórek lub mężczyźni, których partnerzy planują poczęcie w ciągu 1 roku po reinfuzji komórek;
- Pacjenci, którzy otrzymali terapię car-t lub inną terapię komórkową z modyfikacją genów przed badaniem przesiewowym;
- Wykluczono pacjentów, którzy otrzymywali steroidoterapię ogólnoustrojową lub otrzymywali steroidoterapię ogólnoustrojową przez 7 dni;
- Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Podczas badań przesiewowych stwierdzono inwazję ośrodkowego układu nerwowego;
- Według oceny badaczy nie odpowiada warunkom przygotowania komórek;
- Inni badacze uważają, że nie nadaje się do włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Wstrzyknięcie komórek T ukierunkowane na chimeryczny receptor antygenu CD7
|
Nazwa leku: Wstrzyknięcie komórek T ukierunkowane na autologiczny chimeryczny receptor antygenu CD7.
Specyfikacja opakowania: worek 10-50 ml, 1-4 worki/osobę, który określa się na podstawie masy ciała pacjenta i efektywnej zawartości preparatu komórkowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Liczba zdarzeń niepożądanych
|
Do 2 lat
|
|
PK
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Maksymalne stężenie (Cmax)
|
Do 2 lat
|
|
PK
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax)
|
Do 2 lat
|
|
PK
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Pole pod krzywą (auc0-28d) odpowiednio w 28d po podaniu
|
Do 2 lat
|
|
PD
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Wartość bezwzględna komórek CD7-dodatnich we krwi obwodowej w każdym punkcie czasowym
|
Do 2 lat
|
|
PD
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Odsetek komórek CD7-dodatnich we krwi obwodowej w każdym punkcie czasowym
|
Do 2 lat
|
|
ORR
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Całkowity odsetek odpowiedzi wyniósł 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Do 2 lat
|
|
całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Czas od rozpoczęcia terapii komórkami CD7 car-t do śmierci (z dowolnej przyczyny)
|
Do 2 lat
|
|
Wyniki wyszukiwania Fragment z odpowiedzią z internetu Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Czas od pierwszej oceny Cr lub PR do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny
|
Do 2 lat
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Czas od rozpoczęcia leczenia komórkami CD7 car-t do pierwszej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny
|
Do 2 lat
|
|
Immunogenność
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dodatni odsetek ludzkich przeciwciał anty-samochodowych w każdym punkcie czasowym
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Limfadenopatia
- Chłoniak
- Białaczka
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Białaczka, układ limfatyczny
- Chłoniak, T-komórkowy
- Chłoniak z komórek T, obwodowy
- Chłoniak wielkokomórkowy, anaplastyczny
- Immunoblastyczna limfadenopatia
- Chłoniak T-komórkowy związany z enteropatią
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PG-CART-07-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .