Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å undersøke PK og sikkerheten til CKD-393

29. juli 2021 oppdatert av: Chong Kun Dang Pharmaceutical

En randomisert, åpen, enkeltdose, toveis crossover klinisk studie for å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten etter oral administrering av CKD-393 og samtidig administrering av CKD-501, D759 og H053 under mattilstand hos friske voksne

En klinisk studie for å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten etter oral administrering av CKD-393

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

En randomisert, åpen, enkeltdose, toveis crossover klinisk studie for å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten etter oral administrering av CKD-393 og samtidig administrering av CKD-501, D759 og H053 under matet tilstand hos friske voksne

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
26

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Seodaemun-gu,
      • Seoul, Seodaemun-gu,, Korea, Republikken, 03722
        • Severance Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

[Inklusjonskriterier]

  1. Mellom 19 og 50 år frisk voksen
  2. Kroppsvekt over 55 kg for menn, mer enn 50 kg for kvinner
  3. Kroppsmasseindeks over 18,5 kg/m2 og under 27,0 kg/m2

  4. hvis kvinne, må forsøkspersonen tilfredsstille mer enn ett av følgende:

    • forsøksperson som har nådd overgangsalder (ingen naturlig menstruasjon på minst 2 år.)
    • individ som er kirurgisk infertil (hysterektomi eller bilateral salpingo-ooforektomi, tubal ligering eller i infertil tilstand under annen metode)

[Ekskluderingskriterier]

  1. Person som for øyeblikket har eller har diagnostisert med klinisk signifikant hepatobiliær (alvorlig hepatopati, etc.), nyre (alvorlig nefropati, etc.), nevrologisk, immunologisk, respiratorisk, urin, gastrointestinal endokrinologisk (diabetisk ketoacidose, diabetisk koma, etc.), hematologisk, onkologisk, kardiovaskulær (hjertesvikt, etc.) eller metallsykdom

  2. Forsøksperson med ett av følgende laboratorietestresultater

    • AST, ALT > UNLx1,5
    • eGRF < 60 ml/min/1,73 m2 (MDRD-formel)
    • immunserologisk test gir positive resultater
    • Systolisk blodtrykk > 150 mmHg eller <90 mmHg, diastolisk blodtrykk >100 mmHg eller <50 mmHg

  3. Emnet som har historikk med følgende og historikken kan påvirke sikkerheten til emnet eller resultatet av denne studien

    • Historikk med reseptbelagte legemidler eller urtemedisiner innen 14 dager før første administrasjon av undersøkelsesprodukter
    • Historikk med alle reseptfrie legemidler inkludert helsekost, vitamin innen 7 dager før første administrasjon undersøkelsesprodukter
    • Anamnese med legemiddelmetaboliserende induksjon/hemmingsenzym som barbital

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Gruppe 1
Periode 1: CKD-501, D759, H053 / Periode 2: CKD-393 formulering I / Periode 3: CKD-393 formulering II
Legemiddel: CKD-393 formulering I
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: CKD-393 formulering II
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: D501, D759, H053
enkelt, oral administrering av 1 D501, 1 D759 og 2 H053 under mating
EKSPERIMENTELL: Gruppe 2
Periode 1: CKD-393 formulering I / Periode 2: CKD-393 formulering II / Periode 3: CKD-501, D759, H053
Legemiddel: CKD-393 formulering I
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: CKD-393 formulering II
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: D501, D759, H053
enkelt, oral administrering av 1 D501, 1 D759 og 2 H053 under mating
EKSPERIMENTELL: Gruppe 3
Periode 1: CKD-393 formulering II / Periode 2: CKD-501, D759, H053 / Periode 3: CKD-393 formulering I
Legemiddel: CKD-393 formulering I
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: CKD-393 formulering II
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: D501, D759, H053
enkelt, oral administrering av 1 D501, 1 D759 og 2 H053 under mating
EKSPERIMENTELL: Gruppe 4
Periode 1: CKD-501, D759, H053 / Periode 2: CKD-393 formulering II / Periode 3: CKD-393 formulering I
Legemiddel: CKD-393 formulering I
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: CKD-393 formulering II
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: D501, D759, H053
enkelt, oral administrering av 1 D501, 1 D759 og 2 H053 under mating
EKSPERIMENTELL: Gruppe 5
Periode 1: CKD-393 formulering I / Periode 2: CKD-501, D759, H053 / Periode 3: CKD-393 formulering II
Legemiddel: CKD-393 formulering I
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: CKD-393 formulering II
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: D501, D759, H053
enkelt, oral administrering av 1 D501, 1 D759 og 2 H053 under mating
EKSPERIMENTELL: Gruppe 6
Periode 1: CKD-393 formulering II / Periode 2: CKD-393 formulering I / Periode 3: CKD-501, D759, H053
Legemiddel: CKD-393 formulering I
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: CKD-393 formulering II
enkelt, oral administrering av 2 tabletter under matet tilstand
Legemiddel: D501, D759, H053
enkelt, oral administrering av 1 D501, 1 D759 og 2 H053 under mating

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: 0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
Maksimal konsentrasjon av medikament i plasma
0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
AUClast
Tidsramme: 0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
Areal under plasma medikamentkonsentrasjon-tid kurve til siste konsentrasjon
0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUCinf
Tidsramme: 0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
Areal under plasma medikamentkonsentrasjon-tid kurve fra 0 til uendelig
0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
Tmax
Tidsramme: 0 t (timer) t, 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon
0 t (timer) t, 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
t1/2
Tidsramme: 0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
Terminal halveringstid for eliminering
0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
Vd/F
Tidsramme: 0 t (timer), 0,25 t (timer) t, 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
Tilsynelatende distribusjonsvolum
0 t (timer), 0,25 t (timer) t, 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
CL/F
Tidsramme: 0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t
Tilsynelatende klarering
0 t (timer), 0,25 t (timer), 0,5 t, 0,75 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 24 t, 32 t, 48 t

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Min Soo Park, MD, Ph.D, Severance Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
26. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
22. april 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
27. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. juli 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • A98_04BE2022P

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger