Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по изучению фармакокинетики и безопасности CKD-393

29 июля 2021 г. обновлено: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Рандомизированное открытое двустороннее перекрестное клиническое исследование однократной дозы для изучения фармакокинетики и безопасности после перорального введения CKD-393 и одновременного введения CKD-501, D759 и H053 в условиях сытости у здоровых взрослых

Клиническое исследование фармакокинетики и безопасности после перорального приема CKD-393.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Рандомизированное открытое двустороннее перекрестное клиническое исследование однократной дозы для изучения фармакокинетики и безопасности после перорального приема CKD-393 и одновременного приема CKD-501, D759 и H053 после еды у здоровых взрослых

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
26

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

[Критерии включения]

  1. Здоровый взрослый в возрасте от 19 до 50 лет
  2. Масса тела более 55 кг у мужчин, более 50 кг у женщин.
  3. Индекс массы тела более 18,5 кг/м2 и менее 27,0 кг/м2

  4. если женщина, субъект должен удовлетворять более чем одному из следующего:

    • субъекты, достигшие менопаузы (отсутствие естественных менструаций в течение как минимум 2 лет).
    • субъект с хирургическим бесплодием (гистерэктомия или двусторонняя сальпингоовариэктомия, перевязка маточных труб или бесплодие другим методом)

[Критерий исключения]

  1. Субъект, у которого в настоящее время или были диагностированы клинически значимые гепатобилиарные (тяжелая гепатопатия и т. д.), почечные (тяжелая нефропатия и т. д.), неврологические, иммунологические, респираторные, мочевые, желудочно-кишечные эндокринологические (диабетический кетоацидоз, диабетическая кома и т. гематологические, онкологические, сердечно-сосудистые (сердечная недостаточность и т. д.) или металлические заболевания

  2. Субъект с одним из следующих результатов лабораторных анализов

    • АСТ, АЛТ > UNLx1,5
    • рГР < 60 мл/мин/1,73 м2 (формула MDRD)
    • иммуносерологические тесты дают положительный результат
    • Систолическое артериальное давление > 150 мм рт.ст. или <90 мм рт.ст. Диастолическое артериальное давление >100 мм рт.ст. или <50 мм рт.ст.

  3. Субъект, который имеет в анамнезе следующее, и история может повлиять на безопасность субъекта или результат этого исследования.

    • История приема любого рецептурного препарата или растительного лекарственного средства в течение 14 дней до первого введения исследуемых продуктов
    • История приема любых безрецептурных препаратов, включая здоровую пищу, витамины, в течение 7 дней до первого введения исследуемых продуктов
    • История фермента индукции / ингибирования метаболизма лекарств, такого как барбитал

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 1
Период 1: CKD-501, D759, H053 / Период 2: CKD-393, состав I / Период 3: CKD-393, состав II
Лекарство: CKD-393, состав I
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: CKD-393 состав II
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: Д501, Д759, Х053
однократное пероральное введение 1 D501, 1 D759 и 2 H053 во время еды
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 2
Период 1: CKD-393, состав I / Период 2: CKD-393, состав II / Период 3: CKD-501, D759, H053
Лекарство: CKD-393, состав I
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: CKD-393 состав II
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: Д501, Д759, Х053
однократное пероральное введение 1 D501, 1 D759 и 2 H053 во время еды
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 3
Период 1: CKD-393, состав II / Период 2: CKD-501, D759, H053 / Период 3: CKD-393, состав I
Лекарство: CKD-393, состав I
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: CKD-393 состав II
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: Д501, Д759, Х053
однократное пероральное введение 1 D501, 1 D759 и 2 H053 во время еды
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 4
Период 1: CKD-501, D759, H053 / Период 2: CKD-393, состав II / Период 3: CKD-393, состав I
Лекарство: CKD-393, состав I
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: CKD-393 состав II
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: Д501, Д759, Х053
однократное пероральное введение 1 D501, 1 D759 и 2 H053 во время еды
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 5
Период 1: CKD-393, состав I / Период 2: CKD-501, D759, H053 / Период 3: CKD-393, состав II
Лекарство: CKD-393, состав I
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: CKD-393 состав II
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: Д501, Д759, Х053
однократное пероральное введение 1 D501, 1 D759 и 2 H053 во время еды
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 6
Период 1: CKD-393, состав II / Период 2: CKD-393, состав I / Период 3: CKD-501, D759, H053
Лекарство: CKD-393, состав I
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: CKD-393 состав II
однократное пероральное введение 2 таблеток во время еды
Лекарство: Д501, Д759, Х053
однократное пероральное введение 1 D501, 1 D759 и 2 H053 во время еды

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax
Временное ограничение: 0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
Максимальная концентрация препарата в плазме
0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
AUClast
Временное ограничение: 0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
Площадь под кривой зависимости концентрации лекарственного средства в плазме от времени до последней концентрации
0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUCинф
Временное ограничение: 0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
Площадь под кривой зависимости концентрации лекарственного средства в плазме от времени от 0 до бесконечности
0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
Тмакс
Временное ограничение: 0 ч (часы)ч, 0,25 ч (часы), 0,5ч, 0,75ч, 1ч, 1,5ч, 2ч, 2,5ч, 3ч, 4ч, 6ч, 8ч, 10ч, 24ч, 32ч, 48ч
Время достижения максимальной концентрации в плазме
0 ч (часы)ч, 0,25 ч (часы), 0,5ч, 0,75ч, 1ч, 1,5ч, 2ч, 2,5ч, 3ч, 4ч, 6ч, 8ч, 10ч, 24ч, 32ч, 48ч
т1/2
Временное ограничение: 0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
Терминальный период полувыведения
0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
Вд/Ф
Временное ограничение: 0 ч (часы), 0,25 ч (часы) ч, 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
Видимый объем распределения
0 ч (часы), 0,25 ч (часы) ч, 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
КЛ/Ф
Временное ограничение: 0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч
Видимый зазор
0 ч (часы), 0,25 ч (часы), 0,5 ч, 0,75 ч, 1 ч, 1,5 ч, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 24 ч, 32 ч, 48 ч

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Min Soo Park, MD, Ph.D, Severance Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
26 марта 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
22 апреля 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
27 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
22 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
23 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
24 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
2 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 июля 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • A98_04BE2022P

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками