Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase 1-doseeskalerings- og utvidelsesstudie av SHR-1916 hos personer med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster

7. februar 2024 oppdatert av: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

En åpen, multisenter-, doseeskalerings- og utvidelsesstudie av SHR-1916 hos personer med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster

Dette er en første i human, åpen, doseøknings- og utvidelsesfase 1-studie av SHR-1916 hos voksne pasienter med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument;
  2. i alderen 18-75 år;
  3. Histologisk eller cytologisk bekreftet avansert eller metastatisk ondartet svulst;
  4. Tilstedeværelse av minst én målbar lesjon i samsvar med RECIST-kriteriene;
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 til 1;
  6. Forventet levealder >12 uker;
  7. Tilstrekkelig organytelse basert på laboratorieblodprøver;
  8. Kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke adekvat prevensjon før studiestart og så lenge studiedeltakelsen varer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som har mottatt cytokiner (IL-2, IFN-α) som antitumorbehandling innen 6 måneder før første dose;
  2. Tidligere systemisk behandling innen 28 dager før første dose;
  3. Tidligere terapeutisk kirurgi innen 28 dager, og diagnostisk kirurgi innen 14 dager før første dose;
  4. Mottatt levende svekket vaksine innen 28 dager før første dose, eller forventet å motta levende svekket vaksine i løpet av studiebehandlingsperioden;
  5. Pasienter som fikk systemisk immunsuppressiv behandling innen 14 dager før første dose;
  6. Pasienter med kjent eller mistenkt hjernemetastaser;
  7. Personer med interstitiell lungebetennelse eller interstitiell lungesykdom, med en historie med interstitiell lungebetennelse eller interstitiell lungesykdom som begrenser egenomsorg ADL eller med livstruende respiratorisk kompromittering, med en historie med lungefibrose, varig lungebetennelse, legemiddel- eller strålingsindusert lungebetennelse, og medfødt lungebetennelse som ellers kan forstyrre vurderingen av immunrelatert lungetoksisitet, eller med tegn på aktiv lungebetennelse som vist på CT-skanninger av brystet;
  8. Pasienter med historie med autoimmune sykdommer;
  9. Anamnese med immunsvikt (inkludert HIV-infeksjon) eller organtransplantasjon;
  10. Kjent aktiv hepatitt B eller C infeksjon;
  11. Andre alvorlige medfølgende sykdommer, som etter forskerens mening kan ha en alvorlig negativ innvirkning på sikkerheten ved behandlingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SHR-1916
Alle deltakere får SHR-1906 alene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dose begrenset toksisitet (DLT)
Tidsramme: 21 dager (første syklus)
21 dager (første syklus)
Maksimal tolerabel dose (MTD)
Tidsramme: 21 dager (første syklus)
21 dager (første syklus)
Anbefalt dose for fase II (RP2D)
Tidsramme: Inntil 8 måneder
Inntil 8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
AE (Uønskede hendelser)
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
30 dager etter siste dose
Areal under plasmakonsentrasjonstidskurven i doseringsintervallet AUC(TAU) for SHR-1916
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
30 dager etter siste dose
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) av SHR-1916
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
30 dager etter siste dose
Minimum observert plasmakonsentrasjon (Cmin) av SHR-1916
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
30 dager etter siste dose
Tidspunkt for maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax) av SHR-1916
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
30 dager etter siste dose
Prosentandel av NK-celle og CD8+ T-celle ved flowcytometri
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
30 dager etter siste dose
Absolutte telleverdier for NK-celle og CD8+ T-celle ved flowcytometri
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
30 dager etter siste dose
Perifer plasmakonsentrasjon av sCD25
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
30 dager etter siste dose
Immunogenisitetsanalyse for å vurdere anti-medikamentantistoffer (ADA) mot SHR-1916 i humant serum
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
30 dager etter siste dose
ORR (Objective Response Rate)
Tidsramme: på tidspunktet hver 9. uke
på tidspunktet hver 9. uke
DCR (Disease Control Rate)
Tidsramme: på tidspunktet hver 9. uke
på tidspunktet hver 9. uke
DoR (svarighetsvarighet)
Tidsramme: opptil 2 år
opptil 2 år
PFS (progresjonsfri overlevelse)
Tidsramme: opptil 2 år
opptil 2 år
12 måneders overlevelsesrate
Tidsramme: opptil 2 år
opptil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SHR-1916-I-101

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .