En fase 1-doseeskalerings- og utvidelsesstudie av SHR-1916 hos personer med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster
En åpen, multisenter-, doseeskalerings- og utvidelsesstudie av SHR-1916 hos personer med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chunlei Jin, MD
- Telefonnummer: +86-18036618079
- E-post: Chunlei.jin@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument;
- i alderen 18-75 år;
- Histologisk eller cytologisk bekreftet avansert eller metastatisk ondartet svulst;
- Tilstedeværelse av minst én målbar lesjon i samsvar med RECIST-kriteriene;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 til 1;
- Forventet levealder >12 uker;
- Tilstrekkelig organytelse basert på laboratorieblodprøver;
- Kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke adekvat prevensjon før studiestart og så lenge studiedeltakelsen varer.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har mottatt cytokiner (IL-2, IFN-α) som antitumorbehandling innen 6 måneder før første dose;
- Tidligere systemisk behandling innen 28 dager før første dose;
- Tidligere terapeutisk kirurgi innen 28 dager, og diagnostisk kirurgi innen 14 dager før første dose;
- Mottatt levende svekket vaksine innen 28 dager før første dose, eller forventet å motta levende svekket vaksine i løpet av studiebehandlingsperioden;
- Pasienter som fikk systemisk immunsuppressiv behandling innen 14 dager før første dose;
- Pasienter med kjent eller mistenkt hjernemetastaser;
- Personer med interstitiell lungebetennelse eller interstitiell lungesykdom, med en historie med interstitiell lungebetennelse eller interstitiell lungesykdom som begrenser egenomsorg ADL eller med livstruende respiratorisk kompromittering, med en historie med lungefibrose, varig lungebetennelse, legemiddel- eller strålingsindusert lungebetennelse, og medfødt lungebetennelse som ellers kan forstyrre vurderingen av immunrelatert lungetoksisitet, eller med tegn på aktiv lungebetennelse som vist på CT-skanninger av brystet;
- Pasienter med historie med autoimmune sykdommer;
- Anamnese med immunsvikt (inkludert HIV-infeksjon) eller organtransplantasjon;
- Kjent aktiv hepatitt B eller C infeksjon;
- Andre alvorlige medfølgende sykdommer, som etter forskerens mening kan ha en alvorlig negativ innvirkning på sikkerheten ved behandlingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SHR-1916
|
Alle deltakere får SHR-1906 alene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dose begrenset toksisitet (DLT)
Tidsramme: 21 dager (første syklus)
|
21 dager (første syklus)
|
|
Maksimal tolerabel dose (MTD)
Tidsramme: 21 dager (første syklus)
|
21 dager (første syklus)
|
|
Anbefalt dose for fase II (RP2D)
Tidsramme: Inntil 8 måneder
|
Inntil 8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
AE (Uønskede hendelser)
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
|
30 dager etter siste dose
|
|
Areal under plasmakonsentrasjonstidskurven i doseringsintervallet AUC(TAU) for SHR-1916
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
|
30 dager etter siste dose
|
|
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) av SHR-1916
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
|
30 dager etter siste dose
|
|
Minimum observert plasmakonsentrasjon (Cmin) av SHR-1916
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
|
30 dager etter siste dose
|
|
Tidspunkt for maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax) av SHR-1916
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
|
30 dager etter siste dose
|
|
Prosentandel av NK-celle og CD8+ T-celle ved flowcytometri
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
|
30 dager etter siste dose
|
|
Absolutte telleverdier for NK-celle og CD8+ T-celle ved flowcytometri
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
|
30 dager etter siste dose
|
|
Perifer plasmakonsentrasjon av sCD25
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
|
30 dager etter siste dose
|
|
Immunogenisitetsanalyse for å vurdere anti-medikamentantistoffer (ADA) mot SHR-1916 i humant serum
Tidsramme: 30 dager etter siste dose
|
30 dager etter siste dose
|
|
ORR (Objective Response Rate)
Tidsramme: på tidspunktet hver 9. uke
|
på tidspunktet hver 9. uke
|
|
DCR (Disease Control Rate)
Tidsramme: på tidspunktet hver 9. uke
|
på tidspunktet hver 9. uke
|
|
DoR (svarighetsvarighet)
Tidsramme: opptil 2 år
|
opptil 2 år
|
|
PFS (progresjonsfri overlevelse)
Tidsramme: opptil 2 år
|
opptil 2 år
|
|
12 måneders overlevelsesrate
Tidsramme: opptil 2 år
|
opptil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SHR-1916-I-101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .