Un estudio de expansión y escalada de dosis de fase 1 de SHR-1916 en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados
Un estudio abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de SHR-1916 en sujetos con tumores malignos de tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Chunlei Jin, MD
- Número de teléfono: +86-18036618079
- Correo electrónico: Chunlei.jin@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
- Beijing Cancer Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito;
- Edad entre 18-75 años;
- Tumor maligno avanzado o metastásico confirmado histológica o citológicamente;
- Presencia de al menos una lesión medible de acuerdo con los criterios RECIST;
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0 a 1;
- Esperanza de vida >12 semanas;
- Rendimiento adecuado del órgano basado en análisis de sangre de laboratorio;
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que hayan recibido citoquinas (IL-2, IFN-α) como terapia antitumoral dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis;
- Terapia sistémica previa dentro de los 28 días antes de la primera dosis;
- Cirugía terapéutica previa dentro de los 28 días y cirugía diagnóstica dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis;
- Recibió la vacuna viva atenuada dentro de los 28 días antes de la primera dosis, o esperaba recibir la vacuna viva atenuada durante el período de tratamiento del estudio;
- Pacientes que recibieron terapia inmunosupresora sistémica dentro de los 14 días antes de la primera dosis;
- Pacientes con metástasis cerebral conocida o sospechada;
- Sujetos con neumonía intersticial o enfermedad pulmonar intersticial, con antecedentes de neumonía intersticial o enfermedad pulmonar intersticial que limitan el autocuidado de las AVD o con compromiso respiratorio potencialmente mortal, con antecedentes de fibrosis pulmonar, neumonía duradera, neumonía inducida por fármacos o radiación, y neumonía congénita que de otro modo podría interferir con el juicio de toxicidad pulmonar relacionada con el sistema inmunitario, o con cualquier evidencia de neumonía activa que se muestre en tomografías computarizadas de tórax;
- Pacientes con antecedentes de enfermedades autoinmunes;
- Antecedentes de inmunodeficiencia (incluida la infección por VIH) o trasplante de órganos;
- Infección activa conocida por hepatitis B o C;
- Otras enfermedades graves acompañantes que, a juicio del investigador, puedan afectar gravemente a la seguridad del tratamiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: SHR-1916
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Todos los participantes reciben SHR-1906 solo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Toxicidad limitada por dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 21 Días (primer ciclo)
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21 Días (primer ciclo)
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Dosis máxima tolerable (MTD)
Periodo de tiempo: 21 Días (primer ciclo)
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21 Días (primer ciclo)
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Dosis recomendada para fase II (RP2D)
Periodo de tiempo: Hasta 8 meses
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Hasta 8 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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EA (eventos adversos)
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis
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30 días después de la última dosis
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Área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática en el intervalo de dosificación AUC(TAU) de SHR-1916
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis
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30 días después de la última dosis
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de SHR-1916
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis
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30 días después de la última dosis
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Concentración plasmática mínima observada (Cmin) de SHR-1916
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis
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30 días después de la última dosis
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Tiempo de concentración plasmática máxima observada (Tmax) de SHR-1916
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis
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30 días después de la última dosis
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Porcentaje de células NK y células T CD8+ por citometría de flujo
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis
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30 días después de la última dosis
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Valores absolutos de recuento de células NK y células T CD8+ mediante citometría de flujo
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis
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30 días después de la última dosis
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Concentración plasmática periférica de sCD25
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis
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30 días después de la última dosis
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Análisis de inmunogenicidad para evaluar anticuerpos antidrogas (ADA) contra SHR-1916 en suero humano
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis
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30 días después de la última dosis
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ORR (tasa de respuesta objetiva)
Periodo de tiempo: en el punto de tiempo de cada 9 semanas
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en el punto de tiempo de cada 9 semanas
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DCR (tasa de control de enfermedades)
Periodo de tiempo: en el punto de tiempo de cada 9 semanas
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en el punto de tiempo de cada 9 semanas
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DoR (Duración de la respuesta)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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hasta 2 años
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PFS (supervivencia libre de progresión)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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hasta 2 años
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Tasa de supervivencia de 12 meses
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHR-1916-I-101
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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