Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av EOS-448 med standardbehandling og/eller etterforskningsterapi hos deltakere med avanserte solide svulster (TIG-006)

19. juni 2024 oppdatert av: iTeos Belgium SA

En multisenter, åpen etikett, fase I/II-studie av EOS884448 (EOS-448) i kombinasjon med standardbehandling og/eller etterforskningsterapi hos deltakere med avanserte solide svulster

Dette er en multisenter, åpen fase I/II kurvstudie, som evaluerer sikkerheten, tolerabiliteten, RP2D, farmakokinetikken, farmakodynamikken og antitumoraktiviteten til EOS-448 (også kjent som GSK4428859A) kombinert med standardbehandling og/eller med undersøkelser behandlinger hos deltakere med avanserte solide svulster.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Kombinasjonene som vurderes vil være:

  • EOS-448 kombinert med pembrolizumab, et anti-PD-1 antistoff
  • EOS-448 kombinert med inupadenant en undersøkelsesadenosin A2A-reseptorantagonist
  • EOS-448 kombinert med dostarlimab et anti-PD-1 antistoff
  • inupadenant kombinert med dostarlimab
  • EOS-448 kombinert med inupadenant og dostarlimab
  • EOS-448 kombinert med dostarlimab og standard kjemoterapi hos deltakere med NSCLC

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
153

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques universitaires St Luc-UCL
      • Hasselt, Belgia, 3500
        • Jessa Ziekenhuis
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZ Leuven
      • Mons, Belgia, 7000
        • Chu Helora
    • Antwerp
      • Antwerpen, Antwerp, Belgia, 2610
        • GZA Ziekenhuizen campus Sint-Augustinus
  • Forente stater
    • California
      • San Diego, California, Forente stater, 92037
        • University of California San Diego
    • New Jersey
      • Bergen, New Jersey, Forente stater, 07601
        • Hackensack University Medical Center
  • Frankrike
      • Bordeaux, Frankrike, 33075
        • Hopital Saint André
      • Caen, Frankrike, 14033
        • CHU Caen
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Centre Georges François Leclerc
      • Le Mans, Frankrike, 72000
        • Clinique Victor Hugo
      • Lille, Frankrike, 59000
        • Centre Oscar Lambret
      • Lyon, Frankrike, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Nancy, Frankrike, 54519
        • Institut de Cancerologie Lorraine (ICL)
      • Nantes, Frankrike, 44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Nice, Frankrike, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Paris, Frankrike, 75013
        • Pitié Salpêtrière
      • Poitiers, Frankrike, 86000
        • CHU De Poitiers
      • Strasbourg, Frankrike, 67033
        • ICANS
  • Italia
      • Pavia, Italia, 27100
        • Universita degli Studi di Pavia - Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
      • Ravenna, Italia, 48121
        • AUSL Della Romagna - Ospedale S. Maria delle Croci
    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italia, 20089
        • IDB Center-Istituto Clinico Humanitas (IRCCS)
    • Turin
      • Candiolo, Turin, Italia, 10060
        • FPO-IRCCS Candiolo Cancer Insitute
  • Spania
      • Badajoz, Spania, 06006
        • Hospital Universitario de Badajoz
      • Barcelona, Spania, 08035
        • Vall d'Hebron
      • Jaén, Spania, 23007
        • Hospital Universitario de Jaén
      • Madrid, Spania, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spania, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spania, 28040
        • Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz - START MADRID
      • Málaga, Spania, 29004
        • Hospital Quirón Málaga
      • Pamplona, Spania, 31008
        • Hospital Universitario de Navarra
      • Sevilla, Spania, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
      • Valencia, Spania, 46009
        • Fundación Instituto Valenciano de Oncología (IVO)
      • Valencia, Spania, 46014
        • Consorci Hospital Gral Univ Valencia
      • Valencia, Spania, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia (Hospital La Fe Bulevar Sur)
      • Zaragoza, Spania, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Cataluña
      • Manresa, Cataluña, Spania, 08243
        • Hospital Althaia Xarxa Assitencial de Manresa
  • Storbritannia
      • Cambridge, Storbritannia, CB2 0QQ
        • Addenbrooke's Hospital
      • London, Storbritannia, W12 0HS
        • Hammersmith Hospital
      • London, Storbritannia, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital (London location)
      • Nottingham, Storbritannia, NG5 1PB
        • Nottingham City Hospital
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Storbritannia, SM2 5PT
        • Royal Marsden Hospital (Sutton location)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gi et signert skriftlig informert samtykke for rettssaken
  • Har målbar sykdom, i henhold til RECIST v1.1
  • Ha en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på grad 0 eller 1.
  • Ha tilstrekkelige organfunksjoner
  • Del 1A/1B/1C/1D/1E/1F: Har histologisk eller cytologisk bekreftet fremskreden eller metastatisk solid svulst som ingen standardbehandling med overlevelsesgevinst er tilgjengelig for

  • Del 1G:

    • Ha en histologisk bekreftet eller cytologisk bekreftet nydiagnostisert stadium IV (M1a eller M1b-AJCC 8. utgave) ikke-plateepitel NSCLC ELLER squamous NSCLC.
    • Er kvalifisert til å motta anti-PD(L)1-behandling kombinert med kjemoterapi i førstelinjemetastaserende setting

  • Del 2 (lungekreft, H&N)

    • Har histologisk eller cytologisk bekreftet tilbakevendende fremskreden eller metastatisk hode- og nakkeplateepitelkarsinom ansett som uhelbredelig av lokale terapier
    • PD-L1 status positiv
  • Del 2 (melanom): fremskritt etter behandling med et anti-PD-(L)1 monoklonalt antistoff (mAb)

Ekskluderingskriterier:

  • Har mottatt kreftbehandling innen 4 uker før første dose
  • Har fått en levende vaksine innen 30 dager før første dose
  • Har kjent primær CNS-kreft.
  • Har kjente CNS-metastaser med mindre de er tidligere behandlet og godt kontrollert i minst 1 måned
  • Har samtidig andre maligniteter med mindre en fullstendig remisjon ble oppnådd minst 2 år før studiestart
  • Har en historie med pneumonitt av grad ≥ 2, aktiv autoimmun sykdom eller vedvarende immunmediert toksisitet forårsaket av behandling med immunkontrollpunkthemmere av grad ≥ 2
  • Har toksisitet (bortsett fra alopeci) relatert til tidligere anti-kreftbehandling og/eller kirurgi med mindre toksisiteten enten er løst, returnert til baseline eller grad 1, eller anses som irreversibel.
  • Har ukontrollert eller betydelig kardiovaskulær sykdom
  • Del 1: større operasjon innen 5 uker før behandlingsstart
  • Del 1: Har mottatt tidligere strålebehandling innen 2 uker etter oppstart av studiebehandling
  • Del 2 (lungekreft, H&N): Ha bekreftelse på at epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR), anaplastisk lymfomkinase (ALK), reaktive oksygenarter (ROS1) eller annen genomisk aberrasjonsgodkjent rettet terapi er indisert som primær terapi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Del 1D - EOS-448 + dostarlimab
Deltakerne vil motta EOS-448 og dostarlimab ved hver syklus
Legemiddel: EOS-448
Anti-TIGIT monoklonalt antistoff
Andre navn:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestotug
Legemiddel: Dostarlimab
Anti-PD-1 monoklonalt antistoff
Eksperimentell: Del 1A - EOS-448 + pembrolizumab
Deltakerne vil motta EOS-448 og pembrolizumab ved hver syklus
Legemiddel: EOS-448
Anti-TIGIT monoklonalt antistoff
Andre navn:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestotug
Legemiddel: pembrolizumab
Anti-PD-1 monoklonalt antistoff
Eksperimentell: Del 1B - EOS-448 + inupadenant
Deltakerne vil motta EOS-448 ved hver syklus og inupadenant på løpende basis
Legemiddel: EOS-448
Anti-TIGIT monoklonalt antistoff
Andre navn:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestotug
Legemiddel: inupadenant
A2A-reseptorantagonist
Andre navn:
  • EOS100850
Eksperimentell: Del 1C - EOS-448 + inupadenant
Deltakerne vil motta EOS-448 ved hver syklus og inupadenant på løpende basis
Legemiddel: EOS-448
Anti-TIGIT monoklonalt antistoff
Andre navn:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestotug
Legemiddel: inupadenant
A2A-reseptorantagonist
Andre navn:
  • EOS100850
Eksperimentell: Del 1E - inupadenant HCl + dostarlimab
Deltakerne vil motta dostarlimab ved hver syklus og inupadenant på løpende basis
Legemiddel: inupadenant
A2A-reseptorantagonist
Andre navn:
  • EOS100850
Legemiddel: Dostarlimab
Anti-PD-1 monoklonalt antistoff
Eksperimentell: Del 1F - EOS-448 + dostarlimab + inupadenant HC
Deltakerne vil motta EOS-448 og dostarlimab ved hver syklus og inupadenant på løpende basis
Legemiddel: EOS-448
Anti-TIGIT monoklonalt antistoff
Andre navn:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestotug
Legemiddel: inupadenant
A2A-reseptorantagonist
Andre navn:
  • EOS100850
Legemiddel: Dostarlimab
Anti-PD-1 monoklonalt antistoff
Eksperimentell: Del 1G - EOS-448 + dostarlimab + kjemoterapi
Deltakere med 1L mNSCLC vil motta EOS-448 og dostarlimab og kjemoterapi ved hver syklus
Legemiddel: EOS-448
Anti-TIGIT monoklonalt antistoff
Andre navn:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestotug
Legemiddel: Dostarlimab
Anti-PD-1 monoklonalt antistoff
Legemiddel: SOC kjemoterapier
SOC kjemoterapier i 1L mNSCLC
Eksperimentell: Del 2C - EOS-448 + dostarlimab
Deltakere med 1L mHNSCC CPS ≥ 20 vil motta EOS-448 og dostarlimab ved hver syklus
Legemiddel: EOS-448
Anti-TIGIT monoklonalt antistoff
Andre navn:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestotug
Legemiddel: Dostarlimab
Anti-PD-1 monoklonalt antistoff
Eksperimentell: Del 2D - EOS-448 + dostarlimab
Deltakere med 1L mHNSCC 1 < CPS < 20 vil motta EOS-448 og dostarlimab ved hver syklus
Legemiddel: EOS-448
Anti-TIGIT monoklonalt antistoff
Andre navn:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestotug
Legemiddel: Dostarlimab
Anti-PD-1 monoklonalt antistoff

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Andel deltakere med DLT og bivirkninger
Tidsramme: Fra første studiebehandlingsadministrasjon til og med dag 21-28 for DLT / Opptil 120 dager etter siste dose
Fra første studiebehandlingsadministrasjon til og med dag 21-28 for DLT / Opptil 120 dager etter siste dose
Anbefalt fase 2-dose (RP2D) av EOS884448 hos deltakere med avanserte solide svulster
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker
Prosentandel av deltakere med objektiv respons som bestemt av etterforsker
Tidsramme: Inntil sykdomsprogresjon - Omtrent 48 måneder
Inntil sykdomsprogresjon - Omtrent 48 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Inntil sykdomsprogresjon eller død - Omtrent 48 måneder
Inntil sykdomsprogresjon eller død - Omtrent 48 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Inntil sykdomsprogresjon eller død - Omtrent 48 måneder
Inntil sykdomsprogresjon eller død - Omtrent 48 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil sykdomsprogresjon eller død - Omtrent 48 måneder
Inntil sykdomsprogresjon eller død - Omtrent 48 måneder
Gjennomsnittlig og median Maksimal konsentrasjon (Cmax) av EOS884448 ved hvert dosenivå
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker
Andel deltakere med antistoff mot EOS884448
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
iTeos Belgium SA

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
GlaxoSmithKline
iTeos Therapeutics

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Iteos Clinical Trials, iTeos Belgium SA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
6. september 2021

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. juni 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • TIG-006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger