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Studio di EOS-448 con terapie standard di cura e/o sperimentali in partecipanti con tumori solidi avanzati (TIG-006)

19 giugno 2024 aggiornato da: iTeos Belgium SA

Uno studio multicentrico, in aperto, di fase I/II su EOS884448 (EOS-448) in combinazione con terapie standard di cura e/o sperimentali in partecipanti con tumori solidi avanzati

Si tratta di uno studio paniere multicentrico, in aperto, di fase I/II, che valuta sicurezza, tollerabilità, RP2D, farmacocinetica, farmacodinamica e attività antitumorale di EOS-448 (noto anche come GSK4428859A) in combinazione con lo standard di cura e/o con studi sperimentali terapie nei partecipanti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le combinazioni valutate saranno:

  • EOS-448 combinato con pembrolizumab, un anticorpo anti-PD-1
  • EOS-448 combinato con inupadenant un antagonista sperimentale del recettore dell'adenosina A2A
  • EOS-448 combinato con dostarlimab un anticorpo anti-PD-1
  • inupadenant combinato con dostarlimab
  • EOS-448 combinato con inupadenant e dostarlimab
  • EOS-448 combinato con dostarlimab e chemioterapie standard di cura nei partecipanti con NSCLC

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
153

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1200
        • Cliniques universitaires St Luc-UCL
      • Hasselt, Belgio, 3500
        • Jessa Ziekenhuis
      • Leuven, Belgio, 3000
        • UZ Leuven
      • Mons, Belgio, 7000
        • Chu Helora
    • Antwerp
      • Antwerpen, Antwerp, Belgio, 2610
        • GZA Ziekenhuizen campus Sint-Augustinus
  • Francia
      • Bordeaux, Francia, 33075
        • Hopital Saint André
      • Caen, Francia, 14033
        • CHU Caen
      • Dijon, Francia, 21079
        • Centre Georges François Leclerc
      • Le Mans, Francia, 72000
        • Clinique Victor Hugo
      • Lille, Francia, 59000
        • Centre Oscar Lambret
      • Lyon, Francia, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Nancy, Francia, 54519
        • Institut de Cancerologie Lorraine (ICL)
      • Nantes, Francia, 44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Nice, Francia, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Paris, Francia, 75013
        • Pitié Salpêtrière
      • Poitiers, Francia, 86000
        • CHU De Poitiers
      • Strasbourg, Francia, 67033
        • ICANS
  • Italia
      • Pavia, Italia, 27100
        • Universita degli Studi di Pavia - Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
      • Ravenna, Italia, 48121
        • AUSL Della Romagna - Ospedale S. Maria delle Croci
    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italia, 20089
        • IDB Center-Istituto Clinico Humanitas (IRCCS)
    • Turin
      • Candiolo, Turin, Italia, 10060
        • FPO-IRCCS Candiolo Cancer Insitute
  • Regno Unito
      • Cambridge, Regno Unito, CB2 0QQ
        • Addenbrooke's Hospital
      • London, Regno Unito, W12 0HS
        • Hammersmith Hospital
      • London, Regno Unito, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital (London location)
      • Nottingham, Regno Unito, NG5 1PB
        • Nottingham City Hospital
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Regno Unito, SM2 5PT
        • Royal Marsden Hospital (Sutton location)
  • Spagna
      • Badajoz, Spagna, 06006
        • Hospital Universitario de Badajoz
      • Barcelona, Spagna, 08035
        • Vall d'Hebron
      • Jaén, Spagna, 23007
        • Hospital Universitario de Jaén
      • Madrid, Spagna, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spagna, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spagna, 28040
        • Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz - START MADRID
      • Málaga, Spagna, 29004
        • Hospital Quirón Málaga
      • Pamplona, Spagna, 31008
        • Hospital Universitario de Navarra
      • Sevilla, Spagna, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
      • Valencia, Spagna, 46009
        • Fundación Instituto Valenciano de Oncología (IVO)
      • Valencia, Spagna, 46014
        • Consorci Hospital Gral Univ Valencia
      • Valencia, Spagna, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia (Hospital La Fe Bulevar Sur)
      • Zaragoza, Spagna, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Cataluña
      • Manresa, Cataluña, Spagna, 08243
        • Hospital Althaia Xarxa Assitencial de Manresa
  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92037
        • University of California San Diego
    • New Jersey
      • Bergen, New Jersey, Stati Uniti, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornire un consenso informato scritto firmato per la sperimentazione
  • Avere una malattia misurabile, secondo RECIST v1.1
  • Avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di grado 0 o 1.
  • Avere funzioni organiche adeguate
  • Parte 1A/1B/1C/1D/1E/1F: Tumore solido avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente per il quale non è disponibile alcun trattamento standard con beneficio in termini di sopravvivenza

  • Parte 1G:

    • Avere un NSCLC non-squamoso di stadio IV (M1a o M1b-AJCC 8a edizione) di nuova diagnosi confermato istologicamente o citologicamente confermato o NSCLC squamoso.
    • - Sono idonei a ricevere la terapia anti-PD (L) 1 combinata con la chemioterapia in ambito metastatico di prima linea

  • Parte 2 (cancro ai polmoni, H&N)

    • Avere carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente considerato incurabile dalle terapie locali
    • Stato PD-L1 positivo
  • Parte 2 (melanoma): progredito con il trattamento con un anticorpo monoclonale anti-PD-(L)1 (mAb)

Criteri di esclusione:

  • Hanno ricevuto qualsiasi terapia antitumorale nelle 4 settimane precedenti la prima dose
  • Hanno ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose
  • Hanno conosciuto il cancro primario del sistema nervoso centrale.
  • Avere metastasi note del SNC a meno che non siano state precedentemente trattate e ben controllate per almeno 1 mese
  • - Avere seconde neoplasie concomitanti a meno che non sia stata raggiunta una remissione completa almeno 2 anni prima dell'ingresso nello studio
  • Avere una storia di polmonite di grado ≥ 2, malattia autoimmune attiva o tossicità immuno-mediata persistente causata dalla terapia con inibitori del checkpoint immunitario di grado ≥ 2
  • Avere tossicità (ad eccezione dell'alopecia) correlata a precedenti terapie antitumorali e/o interventi chirurgici a meno che la tossicità non sia risolta, sia tornata al basale o al Grado 1 o sia ritenuta irreversibile.
  • Avere malattie cardiovascolari non controllate o significative
  • Parte 1: intervento chirurgico maggiore entro 5 settimane prima dell'inizio del trattamento
  • Parte 1: aver ricevuto una precedente radioterapia entro 2 settimane dall'inizio del trattamento in studio
  • Parte 2 (cancro del polmone, H&N): Avere la conferma che il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), la chinasi del linfoma anaplastico (ALK), le specie reattive dell'ossigeno (ROS1) o qualsiasi altra terapia diretta approvata per l'aberrazione genomica è indicata come terapia primaria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Parte 1D - EOS-448 + dostarlimab
I partecipanti riceveranno EOS-448 e dostarlimab ad ogni ciclo
Droga: EOS-448
Anticorpo monoclonale anti-TIGIT
Altri nomi:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestoug
Droga: Dostarlimab
Anticorpo monoclonale anti-PD-1
Sperimentale: Parte 1A - EOS-448 + pembrolizumab
I partecipanti riceveranno EOS-448 e pembrolizumab ad ogni ciclo
Droga: EOS-448
Anticorpo monoclonale anti-TIGIT
Altri nomi:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestoug
Droga: pembrolizumab
Anticorpo monoclonale anti-PD-1
Sperimentale: Parte 1B - EOS-448 + inupadenant
I partecipanti riceveranno EOS-448 ad ogni ciclo e inupadenant su base continuativa
Droga: EOS-448
Anticorpo monoclonale anti-TIGIT
Altri nomi:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestoug
Droga: inupadenant
Antagonista del recettore A2A
Altri nomi:
  • EOS100850
Sperimentale: Parte 1C - EOS-448 + inupadenant
I partecipanti riceveranno EOS-448 ad ogni ciclo e inupadenant su base continuativa
Droga: EOS-448
Anticorpo monoclonale anti-TIGIT
Altri nomi:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestoug
Droga: inupadenant
Antagonista del recettore A2A
Altri nomi:
  • EOS100850
Sperimentale: Parte 1E - inupadenant HCl + dostarlimab
I partecipanti riceveranno dostarlimab ad ogni ciclo e inupadenant su base continuativa
Droga: inupadenant
Antagonista del recettore A2A
Altri nomi:
  • EOS100850
Droga: Dostarlimab
Anticorpo monoclonale anti-PD-1
Sperimentale: Parte 1F - EOS-448 + dostarlimab + inupadenant HC
I partecipanti riceveranno EOS-448 e dostarlimab ad ogni ciclo e inupadenant su base continuativa
Droga: EOS-448
Anticorpo monoclonale anti-TIGIT
Altri nomi:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestoug
Droga: inupadenant
Antagonista del recettore A2A
Altri nomi:
  • EOS100850
Droga: Dostarlimab
Anticorpo monoclonale anti-PD-1
Sperimentale: Parte 1G - EOS-448 + dostarlimab + chemioterapie
I partecipanti con mNSCLC da 1 litro riceveranno EOS-448 e dostarlimab e chemioterapie ad ogni ciclo
Droga: EOS-448
Anticorpo monoclonale anti-TIGIT
Altri nomi:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestoug
Droga: Dostarlimab
Anticorpo monoclonale anti-PD-1
Droga: Chemioterapie SOC
Chemioterapie SOC in mNSCLC da 1 litro
Sperimentale: Parte 2C - EOS-448 + dostarlimab
I partecipanti con 1 litro di CPS mHNSCC ≥ 20 riceveranno EOS-448 e dostarlimab ad ogni ciclo
Droga: EOS-448
Anticorpo monoclonale anti-TIGIT
Altri nomi:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestoug
Droga: Dostarlimab
Anticorpo monoclonale anti-PD-1
Sperimentale: Parte 2D - EOS-448 + dostarlimab
I partecipanti con 1 litro di mHNSCC 1 < CPS < 20 riceveranno EOS-448 e dostarlimab ad ogni ciclo
Droga: EOS-448
Anticorpo monoclonale anti-TIGIT
Altri nomi:
  • EOS884448
  • GSK4428859
  • belrestoug
Droga: Dostarlimab
Anticorpo monoclonale anti-PD-1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con DLT ed eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione del trattamento in studio fino al Giorno 21-28 per DLT / Fino a 120 giorni dopo l'ultima dose
Dalla prima somministrazione del trattamento in studio fino al Giorno 21-28 per DLT / Fino a 120 giorni dopo l'ultima dose
Dose raccomandata di fase 2 (RP2D) di EOS884448 nei partecipanti con tumori solidi avanzati
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
Fino a 48 settimane
Percentuale di partecipanti con risposta obiettiva determinata dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia - Circa 48 mesi
Fino alla progressione della malattia - Circa 48 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla morte - Circa 48 mesi
Fino alla progressione della malattia o alla morte - Circa 48 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla morte - Circa 48 mesi
Fino alla progressione della malattia o alla morte - Circa 48 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla morte - Circa 48 mesi
Fino alla progressione della malattia o alla morte - Circa 48 mesi
Concentrazione massima media e mediana (Cmax) di EOS884448 a ciascun livello di dose
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
Fino a 48 settimane
Percentuale di partecipanti con anticorpi anti-farmaco contro EOS884448
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
Fino a 48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
iTeos Belgium SA

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
GlaxoSmithKline
iTeos Therapeutics

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Iteos Clinical Trials, iTeos Belgium SA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 settembre 2021

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TIG-006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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