Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom epikardiell adipositas og stillesittende tid, fysisk aktivitet og ytelse hos hypertensive personer

25. mai 2023 oppdatert av: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University

Forholdet mellom epicardial fettvevstykkelse og stillesittende tid, fysisk aktivitetsnivå og fysisk ytelse hos pasienter med hypertensjon

Epikardielt fettvev er assosiert med utvikling av kardiovaskulær sykdom og økningen er positivt korrelert med blodtrykksøkning hos hypertensive individer. I litteraturen har det å være fysisk aktiv vist seg å være effektivt i behandlingen av hypertensjon og reduksjon av epikardielt fettvevstykkelse. Målet med denne studien var å evaluere sammenhengen mellom epikardielt fettvevstykkelse og stillesittende tid, fysisk aktivitetsnivå og fysisk ytelse hos pasienter med hypertensjon. Studien inkluderte 40 pasienter med hypertensjon. De fysiske og demografiske egenskapene til deltakerne ble samlet inn ved hjelp av et sosiodemografisk skjema. Midje/hofteomkrets ble målt med målebånd og epikardielt fettvevstykkelse med ekkokardiografiapparat. Fysisk aktivitetsnivå og stillesittende tid ble registrert via IPAQ-7. Fysisk ytelse ble bestemt ved å bruke 30-s sitte-og-stå-testen. Det er ingen tidligere studie i litteraturen som evaluerer sammenhengen mellom epikardielt fettvevstykkelse og stillesittende tid og fysisk aktivitetsnivå hos hypertensive pasienter. Med denne studien har vi som mål å bidra til litteraturen ved å fylle denne mangelen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Karaman, Tyrkia
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Frivillige som hadde blitt diagnostisert med hypertensjon i minst 6 måneder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Melder seg frivillig til å delta i studien
  • Har vært diagnostisert med hypertensjon i minst 6 måneder
  • Snakker tyrkisk
  • å kunne lese og skrive,
  • Å være mellom 18-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig klaffesykdom
  • være hjertesvikt
  • å være kardiomyopati
  • har kronisk nyresykdom
  • være skjoldbruskkjertelsykdommer
  • aktive smittsomme eller inflammatoriske sykdommer
  • alvorlige psykiatriske sykdommer som panikklidelse eller alvorlig depresjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
ØKT EPIKARDIELT ADIPOSISVEV
Diagnostisk test: EPIKARDIELT ADIPOSISVEV OG FYSISK YTELSESMÅLING
EPIKARDIELT ADIPOSISVEV OG FYSISK YTELSESMÅLING AV DELTAKERNE BLEV FORETATT.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EPIKARDIELT ADIPOSISVEVMÅLING
Tidsramme: målt ved innleggelse
Alle pasientene gjennomgikk transthorax ekkokardiografi utført av en enkelt kardiolog ved bruk av en Philips HD11XE (Philips Medical Systems)-enhet i venstre lateral decubitusposisjon ved standardteknikken. Epikardiell fetttykkelse ble målt i det parasternale langaksebildevinduet ved å bruke aorta-annulus som en anatomisk indikator for vertikal måling, og den bredeste delen av regionen fra høyre ventrikkels frie vegg til perikardiet ved enden av systolen.
målt ved innleggelse

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FYSISK YTELSE
Tidsramme: målt ved innleggelse
Den fysiske prestasjonen til deltakerne ble evaluert med den 30 sekunder lange sitte-og-stå-testen. Mens han satt i en stol med en setehøyde på 43,2 cm og støttet rygg, ble pasienten bedt om å reise seg og sette seg ned så raskt som mulig mens han/henne krysset hendene over brystet. Testens 30 sekunders varighet ble overvåket med stoppeklokke og antall ganger deltakeren sto opp og satte seg ned ble notert. To forsøk ble utført før testen.
målt ved innleggelse

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FYSISK AKTIVITET
Tidsramme: målt ved innleggelse
Fysisk aktivitetsnivå ble evaluert med den tyrkiske versjonen av International Physical Activity Questionnaire-7 (IPAQ-7), hvis pålitelighet og gyldighet ble bekreftet av Saglam et al. IPAQ-7 er et spørreskjema med syv punkter som vurderer alvorlig fysisk aktivitet (varighet: min og frekvens: dag), moderat fysisk aktivitet (varighet: min og frekvens: dag) og gangtid på minst 10 minutter (frekvens: dag). ) i løpet av de siste syv dagene. Den metabolske ekvivalenten til oppgaven (MET) som tilsvarer basalstoffskiftet konverteres fra alvorlige og moderate aktivitets- og gåperioder, og den totale fysiske aktivitetsscore (MET-min/uke) bestemmes
målt ved innleggelse
SIDENDE TID
Tidsramme: målt ved innleggelse
Stillesittende tid ble stilt spørsmål med International Physical Activity Questionnaire-7 (IPAQ-7), hvis pålitelighet og gyldighet ble bekreftet av Saglam et al.
målt ved innleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Karamanoğlu Mehmetbey University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Karaman Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
6. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
28. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. mai 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • KMU-TUNCSUYGUN-001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger