Sikkerhet og effekt av Venetoclax ved idiopatisk lungefibrose
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: A. Brent Carter, MD
- Telefonnummer: (205) 934-5018
- E-post: BCARTER1@UAB.EDU
Studer Kontakt Backup
- Navn: Steven R Duncan, MD
- Telefonnummer: (205) 934-5018
- E-post: srduncan@uabmc.edu
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
- UAB
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35214
- TKC
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 40-85 år, mann og kvinne.
- En diagnose av IPF som oppfyller gjeldende ATS/ERS-konsensuskriterier (1).
- IPF-varighet <5 år, basert på dato for endelig diagnose.
- Evne og vilje til å gi informert samtykke og overholde studiekrav.
- Forced Vital Capacity (FVC) > 50 % anslåtte verdier.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av alvorlige komorbiditeter som forventes å forstyrre studiedeltakelsen.
- Anamnese med malignitet i løpet av de siste 5 årene, unntatt basal eller plateepitelhudkreft.
- Forekomsten av enhver akutt infeksjon som krever systemisk antibiotikabehandling innen 2 uker før screening (besøk 1).
- Behandling i >14 dager i løpet av forrige måned med >20 mg. prednison (eller tilsvarende) eller annen behandling i løpet av den siste måneden med et cellulært immunsuppressivt middel (f.eks. cyklofosfamid, metotreksat, kalsineurinhemmere, azatioprin, etc.), gitt økt risiko for opportunistiske infeksjoner.
- Samtidig deltakelse i andre eksperimentelle forsøk.
- Fertile kvinner som ikke godtar avholdenhet eller en effektiv form for prevensjon (som godkjent av etterforskeren), eller som ammer, i 4 uker før randomisering til 90 dager etter siste administrering av studiemedisin (eller placebo).
- Menn som ikke er kirurgisk sterile og ikke samtykker i å holde seg avholdende fra heteroseksuelle samleie eller bruke effektiv prevensjon (som godkjent av etterforskeren), og avstår fra å donere sæd, fra tidspunktet for å gi informert samtykke til 90 dager etter siste administrering av studien medisiner (eller placebo).
- Personer med kjent overfølsomhet overfor kapsel-"bulking"-midler.
- En historie med benmargslidelse inkludert aplastisk anemi, eller markert anemi definert som hemoglobin < 10,0 g/dL (eller 6,2 mmol/L).
- Alvorlig kardiovaskulær sykdom, definert som en av følgende i løpet av de foregående 12 ukene: akutt hjerteinfarkt eller ustabil angina, en koronar revaskulariseringsprosedyre, kongestiv hjertesvikt (NYHA klasse III eller IV), eller hjerneslag, inkludert et forbigående iskemisk angrep.
- Bevis på hjerteledende abnormiteter, definert som andre- eller tredjegrads AV-blokk som ikke er vellykket behandlet med pacemaker, eller en personlig eller familiehistorie med langt QT-syndrom (QTc-intervall >450 msek for menn eller 470 msek for kvinner).
- Sluttstadium nyresykdom som krever dialyse.
- Gjennomgår transplantasjonsevaluering eller oppført hos United Network for Organ Sharing (UNOS) som en lungetransplantasjonskandidat på tidspunktet for registrering i denne studien.
- Leverfunksjonstester (transaminaser, alkalisk fosfatase, direkte og total bilirubin) >2x øvre grense for normalverdier.
- Systemisk administrerte potente CYP3A4-hemmere eller -induktorer er forbudt i løpet av den 24-ukers behandlingsperioden.
Hemmere inkluderer: pirfenidon, boceprevir, kobicistat, konivaptan, ritonavir, itrakonazol, ketokonazol, telaprevir, troleandomycin, vorikonazol, klaritromycin, diltiazem, idelalisib, nefazodon, nelfinavir.
Induktorer inkluderer: karbamazepin, enzalutamid, mitotan, fenytoin, rifampin.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: behandling
Venetoclax 100 mg daglig i 3 uker
|
100 mg daglig gjennom munnen i 3 uker. Dette stoffet hemmer et protein (Bcl-2) som beskytter cellene fra å gjennomgå programmert celledød.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte bivirkninger vurdert ved å måle leverfunksjonen.
Tidsramme: 3 uker
|
komplett metabolsk panel
|
3 uker
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert ved måling av blodverdier.
Tidsramme: 3 uker
|
fullstendig blodtelling
|
3 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av monocyttavledede makrofager som gjennomgår apoptose.
Tidsramme: 3 uker
|
flowcytometri
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Larson-Casey JL, Deshane JS, Ryan AJ, Thannickal VJ, Carter AB. Macrophage Akt1 Kinase-Mediated Mitophagy Modulates Apoptosis Resistance and Pulmonary Fibrosis. Immunity. 2016 Mar 15;44(3):582-596. doi: 10.1016/j.immuni.2016.01.001. Epub 2016 Feb 23.
- Larson-Casey JL, Murthy S, Ryan AJ, Carter AB. Modulation of the mevalonate pathway by akt regulates macrophage survival and development of pulmonary fibrosis. J Biol Chem. 2014 Dec 26;289(52):36204-19. doi: 10.1074/jbc.M114.593285. Epub 2014 Nov 5.
- Larson-Casey JL, Gu L, Kang J, Dhyani A, Carter AB. NOX4 regulates macrophage apoptosis resistance to induce fibrotic progression. J Biol Chem. 2021 Jul;297(1):100810. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100810. Epub 2021 May 21.
- Larson-Casey JL, Gu L, Davis D, Cai GQ, Ding Q, He C, Carter AB. Post-translational regulation of PGC-1alpha modulates fibrotic repair. FASEB J. 2021 Jun;35(6):e21675. doi: 10.1096/fj.202100339R.
- Gu L, Surolia R, Larson-Casey JL, He C, Davis D, Kang J, Antony VB, Carter AB. Targeting Cpt1a-Bcl-2 interaction modulates apoptosis resistance and fibrotic remodeling. Cell Death Differ. 2022 Jan;29(1):118-132. doi: 10.1038/s41418-021-00840-w. Epub 2021 Aug 20.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IRB-300010757
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .