Seguridad y eficacia de Venetoclax en la fibrosis pulmonar idiopática
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: A. Brent Carter, MD
- Número de teléfono: (205) 934-5018
- Correo electrónico: BCARTER1@UAB.EDU
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Steven R Duncan, MD
- Número de teléfono: (205) 934-5018
- Correo electrónico: srduncan@uabmc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- UAB
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35214
- TKC
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 40-85 años, hombres y mujeres.
- Un diagnóstico de FPI que cumpla con los Criterios de Consenso ATS/ERS actuales (1).
- Duración de la FPI <5 años, según la fecha del diagnóstico definitivo.
- Capacidad y disposición para dar su consentimiento informado y cumplir con los requisitos del estudio.
- Capacidad vital forzada (FVC) > 50 % de los valores previstos.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de las principales comorbilidades que se espera que interfieran con la participación en el estudio.
- Antecedentes de malignidad en los últimos 5 años, excluyendo cáncer de piel de células basales o de células escamosas.
- La aparición de cualquier infección aguda que requiera terapia con antibióticos sistémicos dentro de las 2 semanas anteriores a la Selección (Visita 1).
- Tratamiento durante >14 días dentro del mes anterior con >20 mg. prednisona (o equivalente) o cualquier tratamiento durante el último mes con un inmunosupresor celular (por ejemplo, ciclofosfamida, metotrexato, inhibidores de la calcineurina, azatioprina, etc.), dado el aumento del riesgo de infecciones oportunistas.
- Participación concurrente en otros ensayos experimentales.
- Mujeres fértiles que no estén de acuerdo con la abstinencia o una forma eficaz de anticoncepción (según lo aprobado por el investigador), o que estén amamantando, durante 4 semanas antes de la aleatorización hasta 90 días después de la última administración del medicamento del estudio (o placebo).
- Hombres que no son estériles quirúrgicamente y no aceptan permanecer abstinentes de relaciones heterosexuales o usar métodos anticonceptivos efectivos (según lo aprobado por el investigador), y abstenerse de donar esperma, desde el momento de dar su consentimiento informado hasta 90 días después de la última administración del estudio. medicamento (o placebo).
- Sujetos con hipersensibilidad conocida a los agentes "de carga" de la cápsula.
- Antecedentes de trastorno de la médula ósea, incluida anemia aplásica o anemia marcada definida como hemoglobina < 10,0 g/dL (o 6,2 mmol/L).
- Enfermedad cardiovascular grave, definida como cualquiera de las siguientes en las 12 semanas anteriores: infarto agudo de miocardio o angina inestable, un procedimiento de revascularización coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva (clase III o IV de la NYHA) o accidente cerebrovascular, incluido un ataque isquémico transitorio.
- Evidencia de anomalías de la conducción cardíaca, definidas como un bloqueo AV de segundo o tercer grado que no se trató con éxito con un marcapasos, o antecedentes personales o familiares de síndrome de QT largo (intervalo QTc >450 mseg para hombres o 470 mseg para mujeres).
- Enfermedad renal en etapa terminal que requiere diálisis.
- En proceso de evaluación para trasplante o incluido en la United Network for Organ Sharing (UNOS) como candidato para trasplante de pulmón en el momento de la inscripción en este ensayo.
- Pruebas de función hepática (transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina directa y total) >2x límite superior de los valores normales.
- Los inhibidores o inductores potentes de CYP3A4 administrados sistémicamente están prohibidos durante el período de tratamiento de 24 semanas.
Los inhibidores incluyen: pirfenidona, boceprevir, cobicistat, conivaptan, ritonavir, itraconazol, ketoconazol, telaprevir, troleandomicina, voriconazol, claritromicina, diltiazem, idelalisib, nefazodona, nelfinavir.
Los inductores incluyen: carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína, rifampicina.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: tratamiento
Venetoclax 100 mg diarios durante 3 semanas
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100 mg diarios por vía oral durante 3 semanas Este medicamento inhibe una proteína (Bcl-2) que protege a las células de la muerte celular programada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados mediante la medición de la función hepática.
Periodo de tiempo: 3 semanas
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panel metabólico completo
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3 semanas
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados mediante recuentos sanguíneos.
Periodo de tiempo: 3 semanas
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hemograma completo
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3 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de macrófagos derivados de monocitos que sufren apoptosis.
Periodo de tiempo: 3 semanas
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citometría de flujo
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Larson-Casey JL, Deshane JS, Ryan AJ, Thannickal VJ, Carter AB. Macrophage Akt1 Kinase-Mediated Mitophagy Modulates Apoptosis Resistance and Pulmonary Fibrosis. Immunity. 2016 Mar 15;44(3):582-596. doi: 10.1016/j.immuni.2016.01.001. Epub 2016 Feb 23.
- Larson-Casey JL, Murthy S, Ryan AJ, Carter AB. Modulation of the mevalonate pathway by akt regulates macrophage survival and development of pulmonary fibrosis. J Biol Chem. 2014 Dec 26;289(52):36204-19. doi: 10.1074/jbc.M114.593285. Epub 2014 Nov 5.
- Larson-Casey JL, Gu L, Kang J, Dhyani A, Carter AB. NOX4 regulates macrophage apoptosis resistance to induce fibrotic progression. J Biol Chem. 2021 Jul;297(1):100810. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100810. Epub 2021 May 21.
- Larson-Casey JL, Gu L, Davis D, Cai GQ, Ding Q, He C, Carter AB. Post-translational regulation of PGC-1alpha modulates fibrotic repair. FASEB J. 2021 Jun;35(6):e21675. doi: 10.1096/fj.202100339R.
- Gu L, Surolia R, Larson-Casey JL, He C, Davis D, Kang J, Antony VB, Carter AB. Targeting Cpt1a-Bcl-2 interaction modulates apoptosis resistance and fibrotic remodeling. Cell Death Differ. 2022 Jan;29(1):118-132. doi: 10.1038/s41418-021-00840-w. Epub 2021 Aug 20.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- IRB-300010757
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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